NANOS C2HC 型锌指 2; NANOS2
NANOS,果蝇,同源物,2NOS2HGNC 批准的基因符号:NANOS2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,913,214...
NANOS,果蝇,同源物,2NOS2HGNC 批准的基因符号:NANOS2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,913,214...
闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...
TCF6转录因子 6-L样 2;TCF6L2本条目中代表的其他实体:转录因子 6-LIKE 1,已包含;TCF6L1,包含转录因子 6-LIKE 3;TCF6L3...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...
与 MYC 相关的蛋白质;PAMKIAA0916HGNC 批准的基因符号:MYCBP2细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh38):13:77,04...
软骨发育不良,致命的新生儿,骨盆呈蜗牛状 Schneckenbecken 发育不良(SHNKND) 是由染色体 1p31 上的 SLC35D1 基因(610804...
OPS成骨不全,眼部形式骨质疏松症-假性神经胶质瘤综合征是由染色体 11q13 上编码低密度脂蛋白受体相关蛋白 5(LRP5;603506) 的基因纯合或复合杂合...
智力低下,常染色体显性遗传 14;MRD14此条目中代表的其他实体:染色体 1p36.11 复制综合症,包括在内有证据表明 Coffin-Siris 综合征 2(...
家族性限制性心肌病,包含 5 种; RCM5,包括有证据表明肥厚型(CMH26) 或限制型(RCM5) 型家族性心肌病是由染色体 7q32 上 FLNC 基因(1...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 2; DPRP2HGNC 批准的基因符号:DPP9细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,675,227...
细胞遗传学位置:Xq27 基因组坐标(GRCh38):X:138,900,001-148,000,000有关骨矿物质密度(BMD) 遗传异质性的讨论,请参阅 BM...
中心体蛋白,215-KD;CEP215KIAA1633HGNC 批准的基因符号:CDK5RAP2细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:12...
染色体 4p16.3 缺失综合征皮特-罗杰斯-丹克斯综合征;PRDS皮特综合征威特沃综合征细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,5...
TSTARETOILESALPSLM2HGNC 批准的基因符号:KHDRBS3细胞遗传学位置:8q24.23 基因组坐标(GRCh38):8:135,457,45...
肌营养不良症,肢带,2W 型; LGMD2W有证据表明常染色体隐性肌营养不良症伴心肌病和三角舌(MDRCMTT) 是由染色体 2q14 上的 LIMS2 基因(6...
产气荚膜梭菌肠毒素受体2;CPETR2产气荚膜梭菌肠毒素受体,产气荚膜梭菌低亲和力肠毒素,受体,2腹侧前列腺 1,大鼠,RVP1 雄激素撤退凋亡蛋白的同源物,大鼠...
X 框结合蛋白 2;XBP2HGNC 批准的基因符号:XBP1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:28,794,560-28,800...
CA XIVHGNC 批准的基因符号:CA14细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,257,774-150,265,078(来自 ...
衔接蛋白,162-KD;AP162KIAA0356HGNC 批准的基因符号:PLEKHM1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:45...
TECR 样蛋白TER 样蛋白;TERL类固醇 5-α-还原酶 2-LIKE 2;SRD5A2L2GPSN2 类;GPSN2LHGNC 批准的基因符号:TECRL...
SEC15,酿酒酵母,B 的同源物; SEC15BKIAA0919HGNC 批准的基因符号:EXOC6B细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):...
TIM22,酵母,同源物;TIM22HGNC 批准的基因符号:TIMM22细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:997,129-1,0...
肾小球硬化症、局灶性节段性肾病、10指甲髌骨样肾病;NPLRD肾小球基底膜疾病,指甲-髌骨综合征型有证据表明局灶节段性肾小球硬化 10(FSGS10)(也称为指甲...
SLP2副蛋白靶标 7;PARATARG7帕拉塔格7HGNC 批准的基因符号:STOML2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,09...
有证据表明,营养不良发育不良 2(ANXD2) 是由染色体 8q22 上 POP1 基因(602486) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明发育不良是一种脊柱骨干...
异质核核糖核蛋白 G;HNRNPG本条目中代表的其他实体:RNA 结合基序蛋白、X 染色体、RETROGENE、包括;RBMXRT,包含RNA 结合基序蛋白,X ...
远端肌病 晚期遗传性远端远端肌病远端远端肌病,早发性,常染色体显性遗传远端肌病 1(MPD1),也称为 Laing 远端肌病,是由 MYH7 基因(160760)...
Kv10.1ETHER-A-GO-GO,果蝇,同源物;EAGHGNC 批准的基因符号:KCNH1细胞遗传学定位:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:21...
线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 1(MLASA1) 是由染色体 12q24 上的 PUS1 基因(608109) 纯合突变...
伴有运动神经病、身材矮小和骨骼异常的白内障 伴有肌萎缩、白内障和胃食管反流的痉挛性截瘫有证据表明常染色体显性痉挛性截瘫 9A(SPG9A) 是由染色体 10q24...