11q12

SAPK 底物蛋白 1;SAKS1HGNC 批准的基因符号:UBXN1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,676,500-62...

甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...

雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...

snoRNA, U31HGNC 批准的基因符号:SNORD31细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,853,326-62,853...

前体 mRNA 加工因子 19,酿酒酵母,同源物; PRP19补骨素 4PSO4,酿酒酵母,同系物; PSO4核基质蛋白 200; NMP200HGNC 批准的基...

T 细胞分化抗原 CD6HGNC 批准的基因符号:CD6细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,971,680-61,020,37...

GRP78 结合蛋白;GBPKIAA1583HGNC 批准的基因符号:TMEM132A细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:60,92...

HGNC 批准的基因符号:YPEL4细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:57,645,087-57,649,912(来自 NCBI)...

常染色体显性拉森综合征(LRS) 是由染色体 3p14 上编码细丝蛋白 B(FLNB; 603381) 的基因杂合突变引起的。一种具有重叠特征(多关节脱位、身材矮...

snoRNA, U29HGNC 批准的基因符号:SNORD29细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,853,904-62,853...

连环蛋白,δ;CTNND钙粘蛋白相关 SRC 底物;CASp120(CTN)HGNC 批准的基因符号:CTNND1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GR...

ROSP1HGNC 批准的基因符号:ROM1细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,613,257-62,615,116(来自 N...

转移相关 1-L样 1;MTA1L1PIDHGNC 批准的基因符号:MTA2细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,593,214...