多发性骨髓瘤虽然是一种恶性血液系统性疾病，但却是惰性发展。除了早期一些病情严重的三期患者以外，现如今对于积极治疗的大多数病人的生存期都是延年计算的。 &...

互补组A（FANCA）的范可尼贫血是由16q24号染色体上FANCA基因（607139）中的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Relatio...

亲爱的读者朋友们： 为更好地提高患者对癌症的科学认识、提升肿瘤医师患教工作的理念和技能，中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会与中国医学论坛报联合携手，特别...

国药“扬帆起航”，国创乳腺癌药物正在进入国际视野 近几个月，以美国为首的西方国家一直在科技领域对我国企业“断后路&r...

“life”，生命，生活生活的本质其实就是生命在不同环境下努力延续的状态而生命也同样影响着它所在生活的环境和状态随着生活水平的不断提高，生...

由于确诊时分期晚和系统治疗的疗效欠佳，胰腺导管腺癌（PDAC）的预后仍较差。然而，多学科诊疗模式使得局限期PDAC接受手术治疗后可获得较好的总体生存率、局部控制率...

 二型神经纤维瘤病（Neurofibromatosis type 2，NF2）是常染色体显性遗传病，本病是由染色体22q12上的NF2基因突变引起，特征...

众所周知，癌症的发现率和发病率逐年提高，癌症患者主要症状是疼痛、出血、乏力、疲劳感、抑郁、纳差以及消化道症状等等，导致患者不愿意多动。癌症康复期的患者应该选择动起...

人类精液中含有多种蛋白水解酶，包括前列腺特异性抗原（176820）和丙烯醛（102480）。这些酶参与蛋白质的射精后水解以及精液凝结和液化。 Yu等（1995）获...

双相情感障碍是遗传上异质的复杂性状。 双相情感障碍的一个易感基因座MAFD1已定位到18p染色体。其他定位的基因座包括Xq28染色体上的MAFD2（309200）...

有证据表明Prader-Willi综合征（PWS）实际上是一种连续的基因综合征，这是由于删除了印记的SNRPN基因（182279）的父本，即NDN基因（60211...

又到了各家公司的保险增员季，每到这个季节，主管和增员人最头疼的就是一件事，这个新人来了，究竟该如何带，如何管，才能快速的成长留存？ 搞清楚这个问题，首先...

图：韩静总——我心中的河北华夏梦 她，从蒙古草原来到燕赵大地为了什么？不为收入、不为职位、不为自由、不为成名！为了责任、使命和价...

一身简洁的白衣，伴随着身边各类检验设备，日夜隆隆作响。那等待采血的长队以及无数蕴藏于标本和数据之下的希望，便是我们检验人眼里最美的风景。十年，弹指一挥间，我从医学...

大部分人，在成为家里的经济支柱后，都有这样的感觉：小家初成、孩子待育、父母渐老，责任越来越重，除了情感上的倾注，还体现在经济上的付出，房贷、车贷、日常支出、教育费...

横纹肌肉瘤是儿童中最常见的软组织恶性肿瘤，虽然总体生存率在70%以上，但晚期转移性的横纹肌肉瘤生存率一直不太理想，很容易复发。 在历经初治化疗和放疗后，...

 很多营销伙伴可能都会遇到这种情况，刚跟客户打通电话，别人一听到你要聊保险，马上就进入了一种防备的姿态： 不好意思，我现在对保险没有需要；&n...

9岁的马女士来自农村，上有年迈的父亲，下有两个未成年的孩子。2018年4月的一天，马女士自觉左侧乳房刺痛感，后来乳房出现结节并逐渐增大，伴随皮肤表面颜色改变，但此...

一、绝大多数消费者都不可能懂保险 有人说，人们之所以不懂保险，是因为保险太复杂。复杂当然是原因，但更重要的原因，一是由于社会分工导致个体能懂的产品越来越...

非小细胞肺癌（NSCLC）过去依据病理分型仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学技术的发展，如今可依据分子特征进一步精细化分型。目前大量驱动基因被发现，促使NSCLC进入精...

在第一项发现关于性激素对肠道干细胞的影响的研究中，科学家揭示了甾类激素--在结构上和功能上类似于人类的类固醇激素--大大改变了肠道干细胞的行为方式，最终影响这个关...

近日，发表在美国神经病学学会官方出版物《Neurology》上的一项研究中，由德国神经退行性疾病中心（DZNE）领导的一个研究团队表明，“自我感知&r...

2011年，iPhone手机在年轻人心中，还是身份的象征。 那时候，一个iPhone4，差不多要花一个普通上班族一个月的工资。 当年，最有名的...

产前诊断简介产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，...

一、 常规检查：1、 液量的检查 [正常参考值]2-5ml。[临床意义]　　1. 若数日未射精、且精液量少于1.5m1者为不正常，说明精囊或前列腺有病变...

单基因病是对一类遗传病的统称，这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对（46条）染色体，2.5万个基因分布在这些染色体上，每对染色体上相对位置上控制同一性状的...

地中海贫血基因如何分类？地中海贫血困扰很多人，这种疾病也会影响下一代，所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血，对身体...

地中海贫血的症状和体征是由血流中氧气缺乏导致的。缺氧是因为身体不能产生足够的健康红血球和血红蛋白。症状的严重程度取决于疾病的严重程度。没有症状α（α）地中海贫血沉...

地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,...

营养缺乏在地中海贫血中很常见，患者应每年让营养师对钙，维生素D，叶酸，微量元素（铜，锌和硒）和抗氧化维生素（E和C）的饮食摄入量进行评估。年度营养实验室检测应包括...