膜相关环-CH 指蛋白 2; MARCHF2
MARCH II; MARCH2HGNC 批准的基因符号:MARCHF2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,413,304-8,...
MARCH II; MARCH2HGNC 批准的基因符号:MARCHF2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,413,304-8,...
IL12RBCD212HGNC 批准的基因符号:IL12RB1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,058,993-18,09...
碱性 CDase 1ALKCDase1HGNC 批准的基因符号:ACER1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,306,141-6...
FBW9HGNC 批准的基因符号:FBXW9细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,688,915-12,696,899(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:SLC25A42细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,063,993-19,113,029(来自 N...
卡尼粘液瘤-内分泌复合体卡尼综合征;汽车粘液瘤、斑点色素沉着和内分泌过度活跃NAME综合症LAMB综合症▼ 说明卡尼综合征是一种常染色体显性多发性肿瘤综合征,以心...
19 号染色体开放解读码组 56;C19ORF56-ASTERIXHGNC 批准的基因符号:WDR83OS细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh3...
LAG1,酿酒酵母,同源物,4; LASS4有轨电车同系物 1; TRH1HGNC 批准的基因符号:CERS4细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh...
BRM/SWI2相关基因1;BRG1SNF2-βHGNC 批准的基因符号:SMARCA4细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,9...
钙调蛋白,中性,非平滑肌钙调蛋白 H2,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:CNN2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,026...
HGNC 批准的基因符号:SEMA6B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,542,592-4,559,683(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:SLC25A41细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,426,036-6,436,266(来自 NCBI...
tRNA 甲基转移酶 1,酿酒酵母TRM1的同源物N2,N2-二甲基鸟苷-26 tRNA 甲基转移酶tRNA(m(2,2)G26) 二甲基转移酶HGNC 批准的基...
反向CCAAT框结合蛋白,90-KD;ICBP90核磷酸蛋白,95-KD;NP95HGNC 批准的基因符号:UHRF1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(...
跨膜蛋白 16H; TMEM16HKIAA1623HGNC 批准的基因符号:ANO8细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,32...
诺兰等人(2008) 描述了一个大型的近亲血缘的哈特派家族,最初由 Ober 等人识别(2001),患有常染色体隐性遗传非综合征性智力低下。 家里有2个姐妹,年龄...
HGNC 批准的基因符号:KEAP1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,486,124-10,503,355(来自 NCBI)...
19 号染色体开放解读码组 35; C19ORF35HGNC 批准的基因符号:PEAK3细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,27...
HGNC 批准的基因符号:NWD1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,719,525-16,817,962(来自 NCBI)...
细胞遗传学位置:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:16,100,000-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...
中心元件联会复合体 1; CESC1HGNC 批准的基因符号:SYCE2细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,898,228-...
CD27配体;CD27L肿瘤坏死因子配体超家族,成员 7;TNFSF7HGNC 批准的基因符号:CD70细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38)...
赖氨酸特异性脱甲基酶 4BJumonji 结构域蛋白 2B;JMJD2BKIAA0876HGNC 批准的基因符号:KDM4B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组...
智力低下,常染色体隐性遗传 36,前;MRT36▼ 描述伴有大脑异常、生长不良和面容畸形的神经发育障碍(NEDBGF) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是整体发...
EMR4,小鼠,同系物; EMR4G蛋白偶联受体127; GPR127FIREHGNC 批准的基因符号:ADGRE4P细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(...
HOMER,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:HOMER3细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,929,200-18,...
HGNC 批准的基因符号:MEF2B细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,145,566-19,170,262(来自 NCBI...
细胞色素 P450,亚家族 IVF,多肽 2白三烯 B4 OMEGA 羟化酶,肝脏LTB4 OMEGA 羟化酶,肝脏HGNC 批准的基因符号:CYP4F2细胞遗传...
鱼鳞病,非层状和非红皮病,先天性,常染色体隐性遗传;NNCI先天性鱼鳞病 III鱼鳞病,层状,3,以前;LI3▼ 说明常染色体隐性先天性鱼鳞病(ARCI) 是一组...
三聚细胞内阳离子通道 A 型; TRICAMITSUGUMIN 33HGNC 批准的基因符号:TMEM38A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh...