SPLIT 2 的转导蛋白样增强子SPLIT Groucho 2 的增强器； ESG2HGNC 批准的基因符号：TLE2细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标...

基本转录元件结合蛋白 4； BTEB4多巴胺受体调节因子； DRRFHGNC 批准的基因符号：KLF16细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）...

细胞色素 P450，亚家族 IVF，多肽 12HGNC 批准的基因符号：CYP4F12细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,6...

骨形态发生蛋白、胎盘；PLAB前列腺衍生因子；PDF巨噬细胞抑制细胞因子 1；MIC1HGNC 批准的基因符号：GDF15细胞遗传学位置：19p13.11 基因组...

MAP8BPY2-相互作用蛋白1； BPY2IP1VCY2-相互作用蛋白1； VCY2IP119 号染色体开放解读码组 5； C19ORF5HGNC 批准的基因符...

HGNC 批准的基因符号：ZNF121细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:9,560,329-9,584,504（来自 NCBI）▼...

细胞遗传学定位：19p13.1-p12 基因组坐标（GRCh38）：19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关...

骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 4；MLL4骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 2；MLL2Trithorax，果蝇，同源物，2；TRX2KIAA0304HGNC 批...

NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 7HGNC 批准的基因符号：NDUFA7细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:8,3...

CD97 抗原； CD97HGNC 批准的基因符号：ADGRE5细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,381,444-14,4...

ER 1 中的非常规圈套，S. Cerevisiae，同源物造血干细胞/祖细胞蛋白 MDS032； MDS032p31HGNC 批准的基因符号：USE1细胞遗传学...

CD97 抗原； CD97HGNC 批准的基因符号：ADGRE5细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,381,444-14,4...

二肽基肽酶 IV 相关蛋白 2； DPRP2HGNC 批准的基因符号：DPP9细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:4,675,227...

HGNC 批准的基因符号：TBXA2R细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:3,594,507-3,606,875（来自 NCBI）▼...

Other entities represented in this entry:骨髓纤维化伴骨髓化生，包括； MMM，包括在内许多骨髓纤维化病例与 9p 染色体...

KOX6HGNC 批准的基因符号：ZNF14细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,710,471-19,733,111（来自 ...

麸质敏感性肠病，易感性，4▼ 说明乳糜泻，也称为乳糜泻和麸质敏感性肠病，是一种受环境和遗传因素影响的多因素小肠疾病。 其特征是摄入小麦麸质或相关黑麦和大麦蛋白后小...

PCO1；PCOPCOS斯坦利文塔尔综合征高雄激素血症细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:6,900,000-12,600,000▼...

HGNC 批准的基因符号：CHERP细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:16,517,893-16,542,436（来自 NCBI...

2C 型磷脂酸磷酸酶； PPAP2C； PAP2CHGNC 批准的基因符号：PLPP2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:281,0...

染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差（SD） 以上的临床表现。原...

嗅觉受体 1；OLFR1睾丸气味受体 OR17-4；或17-4HGNC 批准的基因符号：OR1D2细胞遗传学定位：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17...

APC2 基因APC 样；APCLHGNC 批准的基因符号：APC2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,446,267-1,47...

MIC13MICOS 复合体，13-KD 亚基QIL119 号染色体开放解读码组 70；C19ORF70HGNC 批准的基因符号：MICOS13细胞遗传学定位：1...

先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病，伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下，且无其他下丘脑-垂体轴异...

GAIP C 端相互作用蛋白 1GIPCRGS19 相互作用蛋白 1；RGS19IP119 号染色体开放解读码组 3；C19ORF3GLUT1 C 端结合蛋白；G...

小丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶；SSTKTSSK4HGNC 批准的基因符号：TSSK6细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,514,...

miRNA199A1MIRN199A1HGNC 批准的基因符号：MIR199A1细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:10,817,4...

肽聚糖识别蛋白，长； PGPLHGNC 批准的基因符号：PGLYRP2细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:15,468,644-1...

ZK1HGNC 批准的基因符号：ZNF443细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:12,429,705-12,441,020（来自 N...