Polycomb 组环指蛋白 1; PCGF1
MGC10882神经系统 POLYCOMB 1; NSPC1LETHAL(3)73AH,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PCGF1细胞遗传学定位:2p13....
MGC10882神经系统 POLYCOMB 1; NSPC1LETHAL(3)73AH,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PCGF1细胞遗传学定位:2p13....
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
细胞视黄醇结合蛋白 3; CRBP3CRBPIIIHGNC 批准的基因符号:RBP5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,119...
皮肤天冬氨酸蛋白酶;SASPSASPaseTPA 诱导型天冬氨酸蛋白酶;TAPSMUNOHGNC 批准的基因符号:ASPRV1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组...
细胞色素 P450,亚科 XXVIA,多肽 2;CYP26A2P450,视黄酸失活,2;P450RAI2HGNC 批准的基因符号:CYP26B1细胞遗传学定位:2...
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
HGNC 批准的基因符号:PLBD1细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:14,503,660-14,567,882(来自 NCBI)...
适应素耳结合层相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:NECAP1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,082,273-8,097...
Other entities represented in this entry:包含 JAK2/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:JAK2细胞遗传学位...
肿瘤内皮标志物 8;TEM8炭疽毒素受体;ATRHGNC 批准的基因符号:ANTXR1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:69,013,...
腮腺富含脯氨酸的蛋白质; Pr酸性唾液富含脯氨酸蛋白,HaeIII 型,2HGNC 批准的基因符号:PRH2细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh...
同源基因 11-LIKE 1; HOX11L1TLX2NCXENXHGNC 批准的基因符号:TLX2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:...
MCOP无眼症,临床,孤立小眼症,常染色体隐性遗传细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:103,500,000-107,043,718▼ ...
有丝分裂生长必需的 1,酿酒酵母核仁必需蛋白 1 的同源物;NEP1C2FHGNC 批准的基因符号:EMG1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh...
DEAD/H框 12CHL1相关解旋酶基因2; CHLR2HGNC 批准的基因符号:DDX12P细胞遗传学定位:12p13 基因组坐标(GRCh38):12:12...
与 RAD51 相互作用的蛋白质; PIR51HGNC 批准的基因符号:RAD51AP1细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,5...
鸟苷酸环化酶 2C;GUC2C热稳定肠毒素受体HGNC 批准的基因符号:GUCY2C细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:14,612...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
血清素 5-HT-7 受体HGNC 批准的基因符号:HTR7细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:90,738,692-90,858...
HGNC 批准的基因符号:PKP2细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:32,790,754-32,896,776(来自 NCBI)...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,1此条目中代表的其他实体:包括唾液蛋白 Pe包括腮腺中带蛋白;Pm,包含PmF,包含PmS,包含CON2,包含HGNC 批...
曲霉属物种在自然界中普遍存在,并引起多种疾病,包括现有空洞的腐生定植(曲霉瘤)、过敏性哮喘、过敏性肺炎、过敏性支气管肺曲霉病以及与血液系统恶性肿瘤患者和接受者高死...
线粒体 DNA 耗竭综合征 3 是一种严重的常染色体隐性遗传疾病,其特征是在婴儿期发病,出现进行性肝衰竭和神经系统异常、低血糖和体液乳酸升高。受影响的组织表现出 ...
MRD6 是一种常染色体显性神经发育障碍,其特征是精神运动发育迟缓和不同严重程度的智力障碍。其他特征可能包括癫痫、肌张力低下、异常运动(例如肌张力障碍)和自闭症特...
核蛋白,220-KD; NP220HGNC 批准的基因符号:ZNF638细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,331,781-71,...
SEMAPHORIN W; SEMAWSEMAPHORIN M; SEMAMHGNC 批准的基因符号:SEMA4F细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRC...
CSN7HGNC 批准的基因符号:COPS7A细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,724,045-6,731,867(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:ACSM4细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,304,071-7,328,718(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:MRPL53细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,471,981-74,472,679(来自 NCBI)▼...
A-激酶锚蛋白,110-KD; AKAP110纤维鞘蛋白,95-KD; FSP95精子卵母细胞结合蛋白 1; SOB1HGNC 批准的基因符号:AKAP3细胞遗传...