交联蛋白1; ITSN1
ITSNSH3 结构域蛋白 1A;SH3D1ASRC 同源性 3 域包含蛋白SH3P17HGNC 批准的基因符号:ITSN1细胞遗传学位置:21q22.11 基因...
ITSNSH3 结构域蛋白 1A;SH3D1ASRC 同源性 3 域包含蛋白SH3P17HGNC 批准的基因符号:ITSN1细胞遗传学位置:21q22.11 基因...
细胞遗传学定位:3p14-q13 基因组坐标(GRCh38):3:54,400,001-122,200,000▼ 说明圆锥角膜是一种双侧、非炎症性、缓慢进展的角膜...
细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:36,400,001-39,300,000▼ 说明发育性髋关节发育不良(DDH) 是一种使人衰弱的疾...
miRNA149MIR149-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 149; MIR149,包含包含 MICRO RNA 149-3p; MIR1...
HGNC 批准的基因符号:IVD细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,405,795-40,435,947(来自 NCBI)▼ ...
UNC13,线虫,DMUNC13-4的同源物HGNC 批准的基因符号:UNC13D细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,827,...
PRA1 域家族,成员 3; PRAF3谷氨酸转运蛋白 EAAC1 相关蛋白GTRAP3-18JWAHGNC 批准的基因符号:ARL6IP5细胞遗传学定位:3p1...
含有免疫球蛋白样结构域 1;IGDC1抑制素结合蛋白;不饱和脂肪酸HGNC 批准的基因符号:IGSF1细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X...
细胞遗传学定位:3p24-p21 基因组坐标(GRCh38):3:16,300,001-54,400,000▼ 说明阿斯伯格综合症被认为是儿童自闭症的一种形式(参...
内皮细胞和平滑肌细胞衍生的神经毡蛋白样蛋白; ESDNHGNC 批准的基因符号:DCBLD2细胞遗传学位置:3q12.1 基因组坐标(GRCh38):3:98,7...
核糖核酸酶 P,14-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:RPP14细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,306,245-58,32...
染色体 4p16.3 缺失综合征皮特-罗杰斯-丹克斯综合征;PRDS皮特综合征威特沃综合征细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,5...
双细胞内血管性血友病因子域 A 蛋白; DVWADIVALOC344875HGNC 批准的基因符号:COL6A4P1细胞遗传学定位:3p25.1 基因组坐标(GR...
醛脱氢酶6;ALDH6乙醛脱氢酶 6视黄醛脱氢酶 3;RALDH3HGNC 批准的基因符号:ALDH1A3细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38...
GP210KIAA0906HGNC 批准的基因符号:NUP210细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:13,316,235-13,420,...
HGNC 批准的基因符号:FAM8A1细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:17,600,302-17,611,715(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ATXN7细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,863,143-64,003,461(来自 NCBI)▼ ...
DJC6AUXILIN,牛,同源物KIAA0473HGNC 批准的基因符号:DNAJC6细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,2...
-1号染色体开放解读码组106;C1ORF106HGNC 批准的基因符号:INAVA细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,891,...
匹配性视网膜色素上皮营养不良黄斑营养不良,蝴蝶形色素营养不良蝴蝶状视网膜色素上皮营养不良▼ 说明视网膜色素上皮(RPE)的模式性营养不良是指一组异质性黄斑疾病,其...
HGNC 批准的基因符号:TIMP4细胞遗传学位置:3p25.2 基因组坐标(GRCh38):3:12,153,067-12,158,911(来自 NCBI)▼ ...
乳头状病毒 18 型整合位点 2HGNC 批准的基因符号:HPV18I2细胞遗传学定位:12q13 基因组坐标(GRCh38):12:56,200,000-57,...
SSD细胞遗传学定位:3p12-q13 基因组坐标(GRCh38):3:83,500,000-122,200,000▼ 临床特征言语障碍(SSD)是一种复杂的行为...
患有窦房结功能障碍和耳聋的患者患有先天性重度至极重度耳聋,无前庭功能障碍,伴有间歇性明显心动过缓导致的阵发性晕厥(Baig 等,2011)。有关另一种心脏传导受损...
HGNC 批准的基因符号:CTAGE3P细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:51,907,819-51,910,695(来自 NCB...
含有 NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 7;NALP7含 PYRIN 结构域的 APAF1 样蛋白 3;PYPAF3NOD12HGNC ...
SSU2,线虫,同系物SSU23号染色体开放解读码组32; C3ORF32FLS485HGNC 批准的基因符号:SSUH2细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标...
木糖激酶,流感嗜血杆菌,同源物HGNC 批准的基因符号:XYLB细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,346,784-38,453,...
Other entities represented in this entry:包括与遗传性出血性毛细血管扩张相关的肺动脉高压▼ 临床特征McDonald 等人...
雷帕霉素的哺乳动物靶标FKBP12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1;FRAP1FK506 结合蛋白 12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1FRAPFRAP2RAFT1此条目...