用于 RNA 输出的磷酸化接头; PHAX
RNA、U 小核、出口转换因子; RNUXAHGNC 批准的基因符号:PHAX细胞遗传学位置:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,600,946...
RNA、U 小核、出口转换因子; RNUXAHGNC 批准的基因符号:PHAX细胞遗传学位置:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,600,946...
含有 ARF-GAP、RHO-GAP、锚蛋白重复序列和 血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域的蛋白 3; ARAP3HGNC 批准的基因符号:ARAP3细胞遗传...
ATP 酶,V 类,10A 型ATP酶,V类,10C型; ATP10CATPVCHGNC 批准的基因符号:ATP10A细胞遗传学定位:15q12 基因组坐标(GR...
长非编码 RNA SPRY4IT1lncRNA SPRY4IT1SPRIGHTLYHGNC 批准的基因符号:SPRY4-IT1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组...
tRNA-VAL(反密码子 AAC)1-4转移 RNA 缬氨酸(AAC) 1-4转移 RNA 缬氨酸 1; TRNAV1tRNA 缬氨酸 1; TRV1HGNC ...
HCI血管瘤、遗传性毛细血管▼ 说明毛细血管瘤是良性、高度增殖性病变,涉及毛细血管内皮的异常局部生长。它们是婴儿期最常见的肿瘤,发生率高达 10%(Mullike...
NEDD8 特异性蛋白酶 1; NEDP1脱氧核苷酶 1; DEN1HGNC 批准的基因符号:SENP8细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):1...
信号素 L;SEMAL信号素 K1;SEMAK1CDW108HGNC 批准的基因符号:SEMA7A细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15...
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
HGNC 批准的基因符号:PRTG细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,611,539-55,743,151(来自 NCBI)▼...
嗅觉受体 1;OLFR1睾丸气味受体 OR17-4;或17-4HGNC 批准的基因符号:OR1D2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17...
RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基;RPC32RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基,αRPC32-αRNA 聚合酶 III,亚基 C7;RPC7DNA ...
蛋白激酶 PKX1; PKX1HGNC 批准的基因符号:PRKX细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:3,604,339-3,713,6...
HGNC 批准的基因符号:PLCB2细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,285,495-40,307,944(来自 NCBI)...
果蝇萌芽,4 的同源物HGNC 批准的基因符号:SPRY4细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:142,310,429-142,325,0...
SIN3,酵母,A 的同系物HGNC 批准的基因符号:SIN3A细胞遗传学位置:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:75,369,378-75,45...
精神分裂症易感位点,染色体 15q15 相关卡塔尼亚,定期细胞遗传学位置:15q15 基因组坐标(GRCh38):15:43,300,000-44,500,000...
有机阴离子转运蛋白D; OATPD有机阴离子转运蛋白3A1; OATP3A1HGNC 批准的基因符号:SLCO3A1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...
中央囊状白内障,伴有缝线混浊; CCSSO白内障,中央袋状,伴有缝线混浊细胞遗传学定位:15q21-q22 基因组坐标(GRCh38):15:52,600,000...
儿童期发病的癫痫性脑病;EEOC▼ 正文有证据表明发育性癫痫性脑病 94(DEE94) 是由染色体 15q26 上的 CHD2 基因(602119) 杂合突变引起...
RAS 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; RAGEF2含有 PDZ 结构域的鸟嘌呤核苷酸交换因子 2; PDZGEF2HGNC 批准的基因符号:RAPGEF6细胞遗...
环孢菌素 A 相关解旋酶样蛋白;CAHLHGNC 批准的基因符号:YTHDC2细胞遗传学位置:5q22.2 基因组坐标(GRCh38):5:113,513,682...
D2HGA▼ 描述D-2-羟基戊二酸尿症是一种神经代谢紊乱,由 Chalmers 等人首先描述(1980)。临床症状包括发育迟缓、癫痫、肌张力低下和畸形特征。对轻...
tRNA-PRO(反密码子 TGG)3-1转移 RNA 脯氨酸(TGG) 3-5; TRP-TGG3-5转移 RNA 脯氨酸 3; TRNAP3TRP3HGNC ...
序列相似度7的家庭,成员B1;FAM7B1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP11B细胞遗传学位置:15q13.2 基因组坐标(GRCh38):15:30,62...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
NUCLINGHGNC 批准的基因符号:UACA细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:70,654,553-70,778,822(来自 N...
FKBP65HGNC 批准的基因符号:FKBP10细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,812,937-41,823,214(来...
PCDH-γ-A11HGNC 批准的基因符号:PCDHGA11细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,421,050-141,512...
子宫珠蛋白相关蛋白2; UGRP2HIN1HGNC 批准的基因符号:SCGB3A1细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:180,590,1...