PDZ 和 LIM 域蛋白 7; PDLIM7
LIM 域蛋白之谜;ENIGMALIM 矿化蛋白 1;LMP1HGNC 批准的基因符号:PDLIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:...
LIM 域蛋白之谜;ENIGMALIM 矿化蛋白 1;LMP1HGNC 批准的基因符号:PDLIM7细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:...
MUSASHI, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 1HGNC 批准的基因符号:MSI1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38)...
神经内分泌转化酶 1;NEC1蛋白质转化酶 1;PC1激素原转化酶 1激素原转化酶 3;PC3HGNC 批准的基因符号:PCSK1细胞遗传学位置:5q15 基因组...
IH 型釉质生成不全症的特征是牙釉质发育不良和矿化不足,可能粗糙、有凹坑和/或变色(Wang 等人,2014 年和 Poulter 等人,2014 年)。▼ 临床...
脊髓性肌肉萎缩伴呼吸窘迫 1;SMARD1神经病,远端遗传性运动,VI 型;DHMN6HMN6HMN VI严重婴儿轴突神经病伴呼吸衰竭;SIANRF神经病、严重婴...
PFBI恶性疟原虫寄生虫病细胞遗传学定位:5q31-q33 基因组坐标(GRCh38):5:140,100,000-160,500,000▼ 群体遗传学阿贝尔等人...
后期促进复合体,亚基 8; APC8ANAPC8HGNC 批准的基因符号:CDC23细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,187,...
HGNC 批准的基因符号:DNAJC17细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,765,160-40,807,476(来自 NCB...
INO80 复合物,催化亚基INO80 复合物,亚基 A;INO80AINO80 复合同系物 1;INOC1INO80,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:...
IRLBHGNC 批准的基因符号:DENND4A细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,655,233-65,792,292(来...
配对域基因 HuP2;HUP2此条目中代表的其他实体:包含 PAX3/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标...
PCDH-γ-A9HGNC 批准的基因符号:PCDHGA9细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,402,777-141,512,9...
后软骨瘤病的特点是外生骨疣(骨软骨瘤),常见于手和脚,以及长骨干骺端和髂嵴的内生软骨瘤(Sobreira 等人的总结,2010)。▼ 临床特征Maroteaux(...
胶质细胞系衍生的神经营养因子受体 α-3HGNC 批准的基因符号:GFRA3细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,252,379-...
瘢痕疙瘩是皮肤损伤后病理性伤口愈合引起的真皮纤维增生性生长。 疤痕疙瘩被定义为超出原始伤口范围的持续侵袭性生长的疤痕,其特征是成纤维细胞过度增殖以及细胞外基质和胶...
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
树突状细胞泛素样蛋白; DCUBPMGC30022HGNC 批准的基因符号:UBTD2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:172,209...
细胞遗传学定位:5q31.1-q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,000-153,300,000▼ 正文有关银屑病的表型描述和遗传异质性的...
PC42HGNC 批准的基因符号:PCDH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,850,392-141,878,409(来自 N...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
抽搐,良性家族性新生儿,3; BFNC3▼ 临床特征康科利诺等人(2002)报道了一个家庭,其中3代以上的3名成员患有常染色体显性遗传的良性新生儿癫痫发作。▼ 细...
HGNC 批准的基因符号:THAP10细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:70,881,341-70,892,432(来自 NCBI)▼...
非胰岛素依赖型糖尿病,1; NIDDM1非胰岛素依赖型糖尿病 1▼ 测绘哈尼斯等人(1996) 进行了全基因组搜索,揭示了 2 号染色体上 NIDDM 的主要易感...
伴有神经系统损伤的格里塞利综合征部分白化病和不伴有噬血细胞综合征的原发性神经系统疾病格里塞利综合征,皮肤和神经系统类型▼ 描述1 型格里塞利综合征(GS1) 代表...
MRST细胞遗传学定位:15q24 基因组坐标(GRCh38):15:76,300,000-78,000,000米切尔等人(1998) 报道了对巴基斯坦一个大家庭...
H4F5RELHGNC 批准的基因符号:SERF2细胞遗传学位置:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,777,085-43,796,088(来...
HVG2Vault RNA 成分 2; VAULTRC2HGNC 批准的基因符号:VTRNA1-2细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:1...
液泡蛋白分选 13,酵母,C 同源物KIAA1421HGNC 批准的基因符号:VPS13C细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:61,...
拉塞尔-西尔弗综合症;RSS银罗素侏儒症▼ 描述Silver-Russell 综合征-1(SRS1) 是一种临床异质性疾病,其特征是严重的宫内生长迟缓、产后生长不...
KIAA1226神经降压素内肽酶血管紧张素结合蛋白; 氨基丁酸三磷酸盐HGNC 批准的基因符号:NLN细胞遗传学位置:5q12.3 基因组坐标(GRCh38):5...