米切尔-莱利综合征; 调节因子 X , 6
RFX6 是调节因子 X(RFX) 转录因子家族的成员(参见RFX1,600006)(Aftab 等人,2008)。▼ 克隆与表达通过数据库分析来搜索包含 RFX...
RFX6 是调节因子 X(RFX) 转录因子家族的成员(参见RFX1,600006)(Aftab 等人,2008)。▼ 克隆与表达通过数据库分析来搜索包含 RFX...
为了鉴定与 2 型(非胰岛素依赖型)糖尿病(T2D;125853)中的胰岛素抵抗相关的一个或多个基因,Reynet 和 Kahn(1993)从正常人和糖尿病人的骨...
使用 CCG1(TAF1; 313650 ) 作为酵母 2-杂交筛选中的诱饵,然后进行 EST 数据库分析,Munakata 等人(2000)克隆了 ASF1A,...
有关受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP) 的一般信息,请参阅 PTPRA( 176884 )。杨等人(1997)使用简并 PCR 来鉴定人类角质形成细胞 cDNA 文...
精神发育迟滞 21(MRD21) 是由染色体 16q22 上的 CTCF 基因( 604167 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 分子遗...
液泡型 H(+)-ATPase(V-ATPase) 负责内体、溶酶体和其他细胞内细胞器的酸化。它还参与跨质膜进入细胞外空间的氢离子转运。V-ATP酶是具有胞质和跨...
通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2000)克隆了 RANBP10,他们将其命名为 KIAA1464。推导出的 6...
BET3L 是参与细胞内囊泡转移的 TRAPP 多亚基束缚复合物的一个组成部分(Scrivens 等人,2011)。▼ 克隆与表达Scrivens 等人使用串联亲...
胸苷激酶-2(TK2) 是一种线粒体脱氧核糖核苷激酶,可磷酸化胸苷、脱氧胞苷和脱氧尿苷,以及抗病毒和抗癌核苷类似物(Johansson 和 Karlsson,19...
健康正常成人的胎儿血红蛋白(HbF) 水平差异很大。尽管大多数成年人的 HbF 低于总 Hb 的 0.6%,但 HbF 和 F 细胞(含有可测量 HbF 的红细胞...
有证据表明该疾病代表一种连续基因综合征,这是由于涉及 α-1(HBA1; 141800 ) 和 α-2(HBA2; 141850 ) 基因的染色体 16p 缺失所...
HPR 基因是 16 号染色体上 HP 基因( 140100 ) 的片段重复的产物。与 HP 一样,HPR 以高亲和力结合血红蛋白(Hb)。与载脂蛋白 L1(AP...
触珠蛋白(HP) 是一种与游离血红蛋白结合的血浆糖蛋白(参见141800),具有 2 个 α 和 2 个 β 多肽的四聚体结构,它们通过二硫键共价结合。在人群中,...
GOT2 基因编码线粒体谷氨酸草酰乙酸转氨酶,也称为天冬氨酸氨基转移酶( EC 2.6.1.1 ),这是一种 5-prime 磷酸(维生素 B6)依赖性酶,可催化...
由于有证据表明弥漫性胃癌和小叶乳腺癌综合征(DGLBC) 是由染色体 16q22 上的 E-cadherin 基因(CDH1; 192090 ) 中的杂合种系突变...
该条目主要出于历史原因而包含在此处;它是结合珠蛋白基因(HP; 140100 ) 定位到 16q 的标记物( Magenis et al., 1970 )。与其他...
鱼眼病(FED) 是由染色体 16q22 上的卵磷脂:胆固醇酰基转移酶基因(LCAT; 606967 ) 中的纯合子或复合杂合子突变引起的。诺鲁姆病( 24590...
角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 5(PRAAS5) 是由染色体 16q22 上的 PSMB10 基因( 176847 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 12(EPM12) 是由染色体 16q22 上的 SLC7A6OS 基因( 619192 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字...
NIP7 是精确的 pre-rRNA 加工和核糖体生物合成所需的 RNA 结合蛋白( Morello et al., 2011 )。▼ 测绘Gross(2021)...
常染色体显性先天性角化不良-1(DKCA1) 是由染色体 3q26 上端粒酶 RNA 成分(TERC; 602322 )编码基因的杂合突变引起的。▼ 说明先天性角...
二氢乳清酸脱氢酶( EC 1.3.3.1 ) 催化嘧啶从头生物合成中的第四个酶促步骤。米内特等人(1992)通过与来自酿酒酵母的相应缺失突变体的功能互补,从 He...
NQO1( EC 1.6.5.2 ) 是一种黄素蛋白,可催化各种醌和氧化还原染料的 2 电子还原,例如植物醌和维生素 K 甲萘醌( Jaiswal 等人,1988...
双相情感障碍是一种遗传异质性复杂特征。双相情感障碍的一个易感基因位点 MAFD1 已被定位到染色体 18p。其它映射位点包括MAFD2(309200)在染色体Xq...
石川等人(1997)从人脑 cDNA 文库中获得了 KIAA0408 的部分 cDNA。通过SDS-PAGE,KIAA0408具有73kD的表观分子量。14 个成...
Cytovillin 是一种微绒毛细胞质外周膜蛋白,在胎盘合体滋养细胞和某些人类肿瘤中强烈表达。它与埃兹蛋白相同,埃兹蛋白是肠上皮细胞微绒毛的一种成分,是某些蛋白...
COX亚基IV是细胞色素c氧化酶(COX;EC 1.9.3.1 )的最大核编码亚基,线粒体电子传递链的末端酶复合物。COX 是在真核细胞的线粒体和叶绿体中发现的一...