POLG，配件子单元POLG-β； POLGBHGNC 批准的基因符号：POLG2细胞遗传学位置：17q23.3 基因组坐标（GRCh38）：17:64,477,...

ODS1细胞遗传学位置：Chr.17 基因组坐标（GRCh38）：17:1-83,257,441▼ 遗传阿片类药物依赖（OD） 与严重的医疗、法律、社会和...

表面活性剂相关蛋白，肺，2； SFTP2肺表面活性剂脱辅基蛋白PSP-C； SPCPSP-C表面活性蛋白脂SPL-pVal肺表面活性蛋白SP5HGNC 批准的基因...

芳酰胺乙酰化酶2； AAC2HGNC 批准的基因符号：NAT2细胞遗传学位置：8p22 基因组坐标（GRCh38）：8:18,386,301-18,401,218...

小诱导细胞因子 A5； SCYA5受激活调节，通常 T 表达，并且可能分泌；RANTEST 细胞特异性 RANTEST 细胞特异性蛋白 p228； TCP228H...

视黄酸诱导基因 3； RAIG3HGNC 批准的基因符号：GPRC5C细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:74,432,088-74...

K20KA20细胞角蛋白20； CK20角蛋白 21，大鼠，同源物； KRT21HGNC 批准的基因符号：KRT20细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（G...

小诱导细胞因子亚科 A，成员 13； SCYA13新 CC 趋化因子 1； NCC1单核细胞趋化蛋白4； MCP4HGNC 批准的基因符号：CCL13细胞遗传学位...

钠-无机硫酸盐协同转运蛋白1； NASI1； NAS1HGNC 批准的基因符号：SLC13A1细胞遗传学位置：7q31.32 基因组坐标（GRCh38）：7:12...

组蛋白乙酰转移酶 MYST2； MYST2组蛋白乙酰转移酶与 ORC1 的结合； HBO1HGNC 批准的基因符号：KAT7细胞遗传学位置：17q21.33 基因...

粘蛋白11； MUC11HGNC 批准的基因符号：MUC12细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,969,565-101,018,...

HGNC 批准的基因符号：TK1细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:78,174,079-78,187,204（来自 NCBI）▼ ...

HGNC 批准的基因符号：ASB10细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:151,175,698-151,187,792（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：GAL3ST4细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:100,159,244-100,168,617（来自 NCB...

SMT3、酵母、同源 2； SMT3H2SMT3BSENTRIN 2HGNC 批准的基因符号：SUMO2细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）...

SCO-SPONDINHGNC 批准的基因符号：SSPOP细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:149,776,042-149,833,9...

复制起始区蛋白，60-KD； RIP60激活蛋白 4； AP4HGNC 批准的基因符号：REPIN1细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:...

SOLUTE CARRIER 家族 20，成员 3，前； SLC20A3，前三羧酸盐转运蛋白，线粒体柠檬酸转运蛋白； CTPSCHEGGIA，果蝇，同源物；SEA...

牙釉质肾综合征； ERS牙釉质-肾-牙龈综合征成釉不完全、发育不全，伴有肾钙质沉着症釉质发育不全和牙龈纤维瘤病综合征； AIGFSIG 型釉质生成不全症（AI1G...

T2R59HGNC 批准的基因符号：TAS2R41细胞遗传学位置：7q35 基因组坐标（GRCh38）：7:143,477,873-143,478,796（来自 ...

CHE1HGNC 批准的基因符号：AATF细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:36,948,954-37,056,871（来自 NCBI...

胎儿期发病的橄榄脑桥小脑发育不全 有证据表明桥小脑发育不全 5 型（PCH5） 是由染色体 17q25 上 TSEN54 基因（608755） 的复合杂合突变引起...

一氧化氮合酶，内皮；ENOS此条目中涉及的其他实体：冠状动脉痉挛 1，易感性，包括阿尔茨海默病，迟发性，易感性，包括包括妊娠引起的高血压、易感性对常规治疗耐药的高...

嗜酸性粒细胞过氧化物酶部分缺乏嗜酸性粒细胞缺乏过氧化物酶和磷脂当前异常 有证据表明嗜酸性粒细胞过氧化物酶缺乏症（EXPD） 是由染色体 17q22 上的 EPX ...

少突触性不孕症少交叉性不孕症有证据表明生精失败-1（SPGF1） 是由染色体 20q13 上 SYCP2 基因（604105） 的杂合突变引起的。▼ 说明减数分裂...

HGNC 批准的基因符号：ABHD11-AS1细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:73,735,069-73,736,000（来自 N...

降钙素基因相关肽受体成分蛋白； CGRPRCPRCPCGRPR 成分蛋白RNA 聚合酶 III，C9 亚基； RPC9RPC17，酿酒酵母，同源物； RPC17；...

细胞遗传学位置：17q24.3 基因组坐标（GRCh38）：17:69,100,001-72,900,000有关甲状腺毒性周期性麻痹易感性的遗传异质性的一般表型描...

蓝色锥体颜料；BCPHGNC 批准的基因符号：OPN1SW细胞遗传学位置：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:128,772,485-128,775,7...

KIAA0716HGNC 批准的基因符号：DOCK4细胞遗传学位置：7q31.1 基因组坐标（GRCh38）：7:111,726,110-112,206,399（...