HILS1HGNC 批准的基因符号：H1-9P细胞遗传学位置：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,171,428-50,172,476（来自...

HGNC 批准的基因符号：MRPL38细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:75,898,644-75,904,884（来自 NCBI...

五聚环蛋白 II，神经元NP II； NP2神经元活动调节的 五聚环蛋白；纳尔普HGNC 批准的基因符号：NPTX2细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GR...

HGNC 批准的基因符号：NOS2P2细胞遗传学位置：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:18,497,090-18,503,285（来自 NCBI...

信号素 H，小鼠，同系物； SEMAHKIAA0331HGNC 批准的基因符号：SEMA3E细胞遗传学位置：7q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:83,...

H1RNAHGNC 批准的基因符号：RNASEH1细胞遗传学位置：2p25.3 基因组坐标（GRCh38）：2:3,531,813-3,558,333（来自 NC...

小诱导型细胞因子亚家族 A，成员 1； SCYA1小诱导细胞因子 A1炎症细胞因子 I-309； I309HGNC 批准的基因符号：CCL1细胞遗传学位置：17q...

血红素载体蛋白 1； HCP1质子耦合叶酸转运蛋白； PCFTHGNC 批准的基因符号：SLC46A1细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准的基因符号：RBM28细胞遗传学位置：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:128,297,685-128,343,908（来自 NCBI）...

有证据表明 Paget 骨 3 病（PDB3） 是由染色体 5q35 上的 SQSTM1 基因（601530） 杂合突变引起的。▼ 说明佩吉特病是一种代谢性骨病，...

lincRNA 672HGNC 批准的基因符号：LASP1NB细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:38,925,614-38,929,3...

镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白（HBB；141900） 的结果，其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...

糖蛋白，180-KD； GP180HGNC 批准的基因符号：CPD细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:30,378,927-30,4...

染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体：史密斯-马吉尼综合征染色体区域，包括； SMCR，包括大多数情况下（90%） Smith-Magenis...

TGF-β受体相互作用蛋白1；TRIP1EIF3-p36EIF3-β真核翻译起始因子 3，亚基 2，前； EIF3S2，前HGNC 批准的基因符号：EIF3I细胞...

β-半乳糖苷酶-1此条目中涉及的其他实体：包含弹性蛋白结合蛋白；包含 EBPS-GAL，包括包含弹性蛋白受体 1HGNC 批准的基因符号：GLB1细胞遗传学位置：...

p55RPN5HGNC 批准的基因符号：PSMD12细胞遗传学位置：17q24.2 基因组坐标（GRCh38）：17:67,337,916-67,366,577（...

STAT 诱导的 STAT 抑制剂 3； SSI3细胞因子诱导的 SH2 蛋白 3； CIS3HGNC 批准的基因符号：SOCS3细胞遗传学位置：17q25.3 ...

卷曲螺旋结构域蛋白 46； CCDC46MACOCOHGNC 批准的基因符号：CEP112细胞遗传学位置：17q24.1 基因组坐标（GRCh38）：17:65,...

KIAA0343HGNC 批准的基因符号：NRCAM细胞遗传学位置：7q31.1 基因组坐标（GRCh38）：7:108,147,649-108,456,720（...

RNA 聚合酶 III 转录本 3； Y3HGNC 批准的基因符号：RNY3细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:148,983,755-...

视网膜病变、糖尿病、易感性有证据表明对 5 型糖尿病微血管并发症的易感性与染色体 7q21.3 上 PON1 基因（168820） 的变异有关。有关糖尿病微血管并...

金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 2； MDC2HGNC 批准的基因符号：ADAM22细胞遗传学位置：7q21.12 基因组坐标（GRCh38）：7...

赖氨酸羟化酶 3； LH3赖氨酰羟化酶3HGNC 批准的基因符号：PLOD3细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:101,205,984-...

KIAA1582HGNC 批准的基因符号：TNRC6C细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:77,957,557-78,108,835...

HGNC 批准的基因符号：SUMF2细胞遗传学位置：7p11.2 基因组坐标（GRCh38）：7:56,064,286-56,087,946（来自 NCBI）▼ ...

胞质羧肽酶 3； CCP3HGNC 批准的基因符号：AGBL3细胞遗传学位置：7q33 基因组坐标（GRCh38）：7:134,986,508-135,135,7...

HGNC 批准的基因符号：CHAD细胞遗传学位置：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,464,496-50,468,880（来自 NCBI）...

命中型锌指结构域蛋白 1锌指蛋白，亚科 4A，成员 1； ZNFN4A1p18-哈姆雷特HGNC 批准的基因符号：ZNHIT1细胞遗传学位置：7q22.1 基因组...

SUNDAY DRIVER，果蝇，同源物，1； SYD1睾丸中高表达的蛋白质； PHETKIAA0516HGNC 批准的基因符号：SPAG9细胞遗传学位置：17q...