锌指蛋白 444; ZNF444
内皮锌指蛋白 2; EZF2HGNC 批准的基因符号:ZNF444细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,132,553-56,...
内皮锌指蛋白 2; EZF2HGNC 批准的基因符号:ZNF444细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:56,132,553-56,...
HUPRA SYNDROME有证据表明高尿酸血症、肺动脉高压、肾衰竭和碱中毒综合征(HUPRAS) 是由染色体 19q13 上编码线粒体丝氨酰-tRNA 合成酶的...
DEAH框 多肽 34KIAA0134HGNC 批准的基因符号:DHX34细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,349,315...
HGNC 批准的基因符号:ZNF649细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,889,235-51,905,017(来自 NCB...
SELVHGNC 批准的基因符号:SELENOV细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,515,113-39,520,686(来自...
HGNC 批准的基因符号:CLPTM1细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:44,954,585-44,993,341(来自 NCB...
EPS8相关蛋白1; EPS8R1HGNC 批准的基因符号:EPS8L1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,075,869-...
HGNC 批准的基因符号:DPY19L3细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:32,405,770-32,485,890(来自 NC...
OTITIS MEDIA,慢性/复发性COME/ROM有证据表明,12p13 号染色体上的 A2ML1 基因(610627) 的变异可能导致对中耳炎的易感性。▼ ...
HGNC 批准的基因符号:IGFL1细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,229,742-46,231,243(来自 NCBI...
GSD 0b肌糖原储存疾病 0肌糖原合成酶缺乏症有证据表明肌糖原贮积症 0(GSD0B) 是由染色体 19q13 上编码肌糖原合成酶的 GYS1 基因(13857...
大头、多鞭毛、多倍体精子的男性不育症与多尾精子和过多 DNA 相关的不孕症有证据表明生精失败 5(SPGF5) 是由染色体 19q13 上的 AURKC 基因(6...
RNA 聚合酶 II 转录介质,亚基 25,酿酒酵母前列腺肿瘤过表达基因 2 的同源物;PTOV2p78激活剂招募的辅因子,92-KD;ARC92激活剂相互作用含...
HGNC 批准的基因符号:ZNF8细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,278,955-58,302,791(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:CAPN12细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,730,192-38,744,693(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZNF304细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,351,271-57,359,898(来自 NCB...
miRNA519DMIRN519DHGNC 批准的基因符号:MIR519D细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,713,347...
骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 4;MLL4骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 2;MLL2Trithorax,果蝇,同源物,2;TRX2KIAA0304HGNC 批...
DM 激酶;DMKDM 蛋白激酶 肌强直蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:DMPK细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,769...
BVRBNADPH-黄素还原酶; FLR高铁血红蛋白还原酶辅酶NADPH还原酶HGNC 批准的基因符号:BLVRB细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GR...
NANOS,果蝇,同源物,2NOS2HGNC 批准的基因符号:NANOS2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,913,214...
闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...
细胞遗传学定位:Xp21.3 基因组坐标(GRCh38):X:24,900,001-29,300,000自然绝经年龄与染色体 Xp21.3 的变异有关。 其他与自...
NK 相关转录 9; NKAT9CD158GHGNC 批准的基因符号:KIR2DS5细胞遗传学位置:19q13.4 基因组坐标(GRCh38):19:50,900...
19 号染色体开放解读码组 61;C19ORF61HGNC 批准的基因符号:SMG9细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,72...
HGNC 批准的基因符号:SYNGR4细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,364,268-48,376,377(来自 NCB...
OVO,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:OVOL3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,111,143-36,113...
癫痫性脑病,早期婴儿,52;EIEE52有证据表明发育性癫痫性脑病 52(DEE52) 是由染色体 19q13 上的 SCN1B 基因(600235) 纯合突变引...
FLJ14768HGNC 批准的基因符号:FIZ1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,591,376-55,599,517(...
细胞遗传学定位:4p16-p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:6,000,000-27,700,000格雷-麦奎尔等人(2000) 提出了对 126 个患...