EGL9，C. 线虫，2 含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 1 的同源物；PHD1缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 1；HIFPH1；HIFP4H1HIF 脯氨酰 4-羟...

HGNC 批准的基因符号：BAX细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,954,875-48,961,798（来自 NCBI）▼...

PROFILIN 的合作伙伴，42-KDp42（POP）HGNC 批准的基因符号：MYPOP细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:4...

与小脑相关的激酶；MIRKHGNC 批准的基因符号：DYRK1B细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,825,350-39,83...

EIF5A1HGNC 批准的基因符号：EIF5A细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:7,306,999-7,312,463（来自 N...

KIN OF IRRE-LIKE 2去氧肾上腺素样 3； NEPH3去氧肾上腺素样基因 1； NLG1过滤蛋白HGNC 批准的基因符号：KIRREL2细胞遗传学位...

有证据表明常染色体显性低钙血症 2（HYPOC2） 是由染色体 19p13 上的 GNA11 基因（139313） 杂合突变引起的。有关常染色体显性低钙血症遗传异...

锌指蛋白 42；ZNF42锌指、髓样、视黄酸响应性MZF1BHGNC 批准的基因符号：MZF1细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:...

HGNC 批准的基因符号：SIGLEC15细胞遗传学位置：18q12.3 基因组坐标（GRCh38）：18:45,825,675-45,844,094（来自 NC...

NK 相关转录 1；NKAT1CD158AHGNC 批准的基因符号：KIR2DL1细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:54,769...

HGNC 批准的基因符号：ZNF565细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,182,060-36,245,928（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：CGB1细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,035,569-49,036,895（来自 NCBI）...

肌节蛋白相关蛋白 2E4；2E4HGNC 批准的基因符号：KPTN细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:47,475,150-47,...

此条目使用了数字符号（#），因为伴有或不伴有 Dowling-Degos 病的痤疮 inversa-2（ACNINV2） 是由染色体 19q13 上 PSENEN...

表皮生长因子样 4，以前；EGFL4，前HGNC 批准的基因符号：MEGF8细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:42,325,635...

神经肿瘤腹侧抗原 2星形细胞 NOVA1 样基因；ANOVAHGNC 批准的基因符号：NOVA2细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19...

NOP17，酿酒酵母，同源物； NOP17HGNC 批准的基因符号：PIH1D1细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,446,...

PSBG2PSGGBHGNC 批准的基因符号：PSG2细胞遗传学位置：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:43,064,209-43,082,70...

神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 2； GLTSCR2与 PTEN C 末端 1 相互作用的蛋白质；PICT1HGNC 批准的基因符号：NOP53细胞遗传学位置：1...

痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是由染色体 8q12 上 CYP7B1 基因（603711） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是...

激肽释放酶5角质层胰酶；SCTE激肽释放酶样 2；KLKL2HGNC 批准的基因符号：KLK5细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:...

HGNC 批准的基因符号：ZNF69细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,887,782-11,980,222（来自 NCBI）...

EMAP-LIKE 2EMAP相关蛋白2； EMAP2EMAP 样蛋白，70-KD； ELP70HGNC 批准的基因符号：EML2细胞遗传学位置：19q13.32...

内皮锌指蛋白 2； EZF2HGNC 批准的基因符号：ZNF444细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:56,132,553-56,...

HUPRA SYNDROME有证据表明高尿酸血症、肺动脉高压、肾衰竭和碱中毒综合征（HUPRAS） 是由染色体 19q13 上编码线粒体丝氨酰-tRNA 合成酶的...

DEAH框 多肽 34KIAA0134HGNC 批准的基因符号：DHX34细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:47,349,315...

HGNC 批准的基因符号：ZNF649细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,889,235-51,905,017（来自 NCB...

SELVHGNC 批准的基因符号：SELENOV细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:39,515,113-39,520,686（来自...

HGNC 批准的基因符号：CLPTM1细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:44,954,585-44,993,341（来自 NCB...

EPS8相关蛋白1； EPS8R1HGNC 批准的基因符号：EPS8L1细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,075,869-...