GELEOPHYSIC 发育不良 1; GPHYSD1
有证据表明,geleophysical Dysplasia-1(GPHYSD1) 是由染色体 9q34 上 ADAMTSL2 基因(612277) 的纯合或复合杂...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-1(GPHYSD1) 是由染色体 9q34 上 ADAMTSL2 基因(612277) 的纯合或复合杂...
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可能是由染色体 9q21 上的 GNAQ 基因(600998) 的体细胞嵌合突变引起的。非综合征性鲜红斑痣(CMC; ...
OA骨关节炎女性特有的髋骨关节炎,易感 有证据表明对骨关节炎 - 1(OS1) 的易感性是由染色体 2q32 上的 FRZB 基因(605083) 的变异赋予的。...
HGNC 批准的基因符号:USP30细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,023,089-109,088,023(来自 NC...
有证据表明家族性房颤 11(ATFB11) 是由染色体 1q21 上的 GJA5 基因(121013) 杂合突变引起。心房颤动也与 GJA5 基因的体细胞突变有关...
犬尿氨酸氨基转移酶 III;KAT3HGNC 批准的基因符号:KYAT3细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:88,921,044-88,...
回肠二肽酶I100,RAT,同系物NAALAD酶LHGNC 批准的基因符号:NAALADL1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65...
脑胆固醇增多症 脑腱性黄瘤病(CTX) 是由染色体 2q35 上编码甾醇 27-羟化酶的 CYP27A1 基因(606530) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...
血清素 5-HT-2C 受体血清素 5-HT-1C 受体,前; HTR1C,前HGNC 批准的基因符号:HTR2C细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh3...
MATA1S-腺苷甲硫氨酸合成酶 1; SAMS1SAMS,肝脏特异性HGNC 批准的基因符号:MAT1A细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:NTSR1细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,708,836-62,762,771(来自 NCBI...
KIAA1063UBP8,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:USP22细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:20,999,59...
HGNC 批准的基因符号:LGI3细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:22,146,830-22,156,806(来自 NCBI)▼ 克...
ADAPTIN,β-3A; ADTB3AHPS2基因; HPS2珍珠,老鼠,同源物; PEHGNC 批准的基因符号:AP3B1细胞遗传学位置:5q14.1 基因组...
胺氧化酶(含黄素)AHGNC 批准的基因符号:MAOA细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:43,655,006-43,746,817(来...
YY1-和E4TF1/GABP-相关因子1;YEAF1HGNC 批准的基因符号:RYBP细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:72,374,5...
HGNC 批准的基因符号:CBLN4细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:55,997,357-56,005,519(来自 NCBI)...
卷曲果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:FZD2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:44,557,484-44,561,26...
HGNC 批准的基因符号:NDN细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:23,685,400-23,687,305(来自 NCBI)...
配对域基因 5B 细胞谱系特异性激活蛋白; BSAP此条目中涉及的其他实体:包含 PAX5/NOL4L 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX5细胞遗传学位置:...
钠通道,电压门控,V 型,α子单元NAV1.5HGNC 批准的基因符号:SCN5A细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,548,06...
KIAA1591HGNC 批准的基因符号:CADPS2细胞遗传学位置:7q31.32 基因组坐标(GRCh38):7:122,318,411-122,886,46...
p32OKT8 T 细胞抗原T8 T 细胞抗原; CD8此条目中涉及的其他实体:包含 T 细胞抗原 LEU2; LEU2,包括包含 LEU2 T 淋巴细胞抗原HG...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-3(GPHYSD3) 是由染色体 11q13 上 LTBP3 基因(602090) 的杂合突变引起的。...
内膜厚度相关受体; ITRHGNC 批准的基因符号:GPR180细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,601,857-94,63...
G 蛋白,α 亚基,Gq 类G-α-qHGNC 批准的基因符号:GNAQ细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:77,716,097-78,...
减数分裂后分离增加,酿酒酵母,2错配修复基因 PMSL2; PMSL2HGNC 批准的基因符号:PMS2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):...
FERTILIN,β; FTNBPH30HGNC 批准的基因符号:ADAM2细胞遗传学位置:8p11.22 基因组坐标(GRCh38):8:39,743,735-...
白血病、慢性淋巴癌▼ 正文慢性淋巴细胞白血病(CLL) 与多个基因的遗传和表观遗传变化相关。▼ 说明慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是一种常见的 B 淋巴细胞肿瘤,...
C/EBP-εCRP1HGNC 批准的基因符号:CEBPE细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,117,306-23,119,2...