AVED

弗里德赖希样共济失调,伴有选择性维生素 E 缺乏症维生素 E 缺乏症,家族隔离;VED弗里德里希样共济失调有证据表明维生素E缺乏性共济失调(AVED)是由染色体8...

EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 2; EPLG2EPH相关激酶2的配体; LERK2EFL3ELK 配体; ELKLHGNC 批准的基因符号:EFNB1细胞遗传学...

HGNC 批准的基因符号:SNCB细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:176,620,082-1​​76,630,534(来自 NCBI...

FA弗里德里希共济失调 1;FRDA1FA此条目中代表的其他实体:弗里德赖希共济失调(包括反射保留);法尔,包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...

颅额鼻综合征(CFNS) 是由染色体 Xq13 上的 EFNB1 基因( 300035 ) 突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说明颅额鼻综合征是一种...

EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...

有证据表明维生素 E 缺乏症(AVED) 是由染色体 8q12 上 TTPA基因( 600415 )的纯合或复合杂合突变引起的证据。 点位 ...

背景Burkitt淋巴瘤(BL)的发现极具传奇色彩。大约50多年前,在非洲乌干达工作的Burkitt医生在连续接诊两例下颌骨肿块的儿童患者后开始对这一疾病进行系统...

Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征在于进行性步态和肢体共济失调,伴有肢体肌肉无力,下肢反射消失,伸肌足底反应,构音障碍以及振动感...

颅前额肌综合征是一种X连锁发育障碍,与杂合男性相比,杂合女性的严重性反常。雌性有额鼻发育异常,颅面不对称,颅突狭窄,双裂的鼻尖,指甲凹陷,发际和胸骨骨骼异常,而雄...

肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病,主要特征是肌强直,肌营养不良,白内障,性腺功能减退,额叶秃顶和心电图改变。DM1的遗传缺陷是由蛋白激酶基因的3个主要非...

使用大鼠α-Ttp筛选肝脏cDNA文库,然后进行PCR,Arita等(1995)克隆了全长人α-TTP。推导的278个氨基酸蛋白的计算分子量为31.7 kD,与大...

蛋白质-酪氨酸磷酸酶是一组高度多态的分子,在调节真核细胞对细胞外信号的反应中起作用(Dechert et al。,1995)。他们通过调节特定细胞内蛋白质的磷酸酪...