染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征
巴利夫等人(2010)报道了 7 名无关患者,年龄从 8 个月到 16.5 岁不等,患有染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征。所有个体都有轻度至中度发育...
巴利夫等人(2010)报道了 7 名无关患者,年龄从 8 个月到 16.5 岁不等,患有染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征。所有个体都有轻度至中度发育...
视网膜色素变性 75(RP75) 是由染色体 2p23 上的 AGBL5 基因( 615900 ) 中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。有关色素...
46,XX 性别逆转 5(SRXX5) 是由染色体 15q26 上的 NR2F2 基因( 107773 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
OLFM2 是一种含有嗅觉调节蛋白结构域的蛋白质,参与早期眼睛发育和功能。它还在 TGFB( 190180 ) 介导的平滑肌细胞(SMC) 从间充质干细胞分化中发...
脆性角膜综合征 1(BCS1) 是由染色体 16q24 上 ZNF469 基因(612078)的纯合突变引起的。▼ 说明脆性角膜综合征(BCS) 的特征是巩膜呈蓝...
真核姐妹染色单体从合成时一直保持连接,直到它们在后期分离。这种凝聚力依赖于称为凝聚素的蛋白质复合物。在脊椎动物中,与酵母不同,黏附素在 M 期早期从染色体臂上分离...
快速通道先天性肌无力综合征 3B(CMS3B) 是由染色体 2q37 上的 CHRND 基因( 100720 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数...
RAP1B 和 RAP1A( 179520 ) 属于 RAS 超家族(见190020),类似于细胞信号传导的小 GTP 结合蛋白。▼ 克隆与表达皮松等人(1988...
SLC39A14 基因编码一种二价金属转运蛋白,可转运锌、锰、铁和镉(Tuschl 等人总结,2016 年)。锌是数百种酶的必需辅助因子。它参与蛋白质、核酸、碳水...
RABL3 是小 GTP 酶的 RAB 家族的成员,在细胞转移和细胞骨架的调节中发挥作用。RABL3 在细胞迁移中发挥作用,可能参与癌细胞中细胞增殖和迁移的调节(...
铁粒幼细胞性贫血 4(SIDBA4) 是由染色体 5q31 上 HSPA9 基因( 600548 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。临床表型...
辅酶 NAD 及其衍生物参与数百种代谢氧化还原反应,并用于蛋白质 ADP 核糖基化、组蛋白去乙酰化和一些 Ca(2+) 信号通路。NMNAT( EC 2.7.7....
在 314 名经典重症肌无力(MG; 254200 ) 患者中,Oh 和 Kuruoglu(1992)发现 12 名(3.8%) 患有慢性肢带型肌无力。12 例患...
趋化因子是一组小的(大约 8-14 kD),大部分是基本的,结构相关的分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋...
IL2RB 基因编码白细胞介素 2(IL2) 受体的 β 亚基,该受体传递来自细胞因子 IL2( 147680 ) 和 IL15( 600554 ) 的信号。IL...
长链非编码 RNA(lncRNA) 是超过 200 个核苷酸的转录 RNA,没有蛋白质编码潜力。PRANCR是一种调节表皮祖细胞增殖和分化的lncRNA(Cai ...
常染色体显性遗传性耳聋 79(DFNA79) 是由染色体 4q21 上 SCD5 基因( 608370 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。据报...
常染色体显性遗传 Opitz GBBB 综合征(GBBB2) 是由染色体 22q11.2 上SPECC1L 基因( 614140 ) 中的杂合突变引起的,因此该条...
家族性孤立性甲状旁腺功能亢进 1(FIHP, HRPT1) 是由染色体 1q31 上 CDC73 基因( 607393 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明家族性孤立性...
IV 型高脂蛋白血症患者在常规饮食中表现出血浆 VLDL 升高。血浆甘油三酯持续升高,而血浆胆固醇和磷脂通常在正常范围内。可能发生早熟动脉粥样硬化、糖耐量异常和动...
家族性高胆固醇血症 1(FHCL1) 可由染色体 19p13 上的低密度脂蛋白受体基因(LDLR; 606945 ) 的杂合、复合杂合或纯合突变引起。▼ 说明家族...
作为蛋白质生物合成的早期步骤,HARS 催化组氨酸与其同源 tRNA 的共价连接(O'Hanlon 和 Miller,2002)。▼ 克隆与表达奥汉隆等人(199...
虹膜色素沉着的不对称可能作为一种孤立的现象发生,作为显性遗传(Calhoun,1919)。遗传性虹膜异色症是否存在孤立于霍纳综合征( 143000 )、Waard...
HBG2 和 HBG1( 142200 ) 基因编码血红蛋白的 γ 链,它与 2 条 α 链(HBA1; 141800 )(α-2/γ-2) 结合形成胎儿血红蛋白...
见142250。张等人(1978)证明人类 γ-珠蛋白 mRNA 的 5 素非翻译区包含 57 个核苷酸,而 α 为 41 个,β 为 54 个。鸟苷和胞苷均位于...
α(HBA1, 141800 ; HBA2, 141850 ) 和β(HBB) 基因座决定了成人血红蛋白 HbA 中两种多肽链的结构。镰刀型的突变型 β 珠蛋白会...
HBA1( 141800 ) 和 HBA2 基因编码相同的 141 个氨基酸蛋白质(由Michelson 和 Orkin 总结,1983 年)。至少早在 1970...
Jane Frederick 医生自 1990 年起在加利福尼亚执业,是国际知名的生殖内分泌和不孕症专家。她是奥兰治县 HRC 生育中心的医学主任,在那里她开发了...
Richard Paulson 医生是南加州大学生育中心的主任,自 1986 年以来一直从事该实践。他还是南加州大学凯克医学院的妇产科教授和生殖内分泌学和不孕症系...
Molly Quinn 医生在加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院获得医学学位,并在加州大学旧金山分校(UCSF) 接受了专业和亚专业培训。她专攻生殖内分泌学和不孕症...