CHS

HGNC 批准的基因符号:MYO1H细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,310,468-109,448,379(来自 NC...

HGNC 批准的基因符号:BAX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,875-48,961,798(来自 NCBI)▼...

Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...

HGNC 批准的基因符号:LSM5细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:32,485,338-32,495,283(来自 NCBI)▼ 说...

对布德-加氏综合征(BDCHS) 的易感性可能是由染色体 1q24 上的 F5 基因(612309) 的杂合或纯合突变或染色体 9p24 上的 JAK2 基因(1...

HCSHGNC 批准的基因符号:HLCS细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,748,625-36,990,211(来自 NC...

GM2-神经节细胞增多症,II 型氨基己糖苷酶 A 和 B 缺乏症本条目中涉及的其他实体:SANDHOFF 病,成人型,包含SANDHOFF 病,青少年型,包含S...

Rennie(1967) 观察了 12 名患有上股骨骨骺滑脱的儿童或青少年以及一名患有这种滑脱的近亲。 另外两名患者的父母患有髋骨关节炎。 这种疾病是由 Ochs...

HGNC 批准的基因符号:LSM6细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,175,702-146,204,435(来自 NCBI)...

V-ERB-B2 禽红母细胞白血病病毒癌基因同源物 2癌基因 ERBB2癌基因 NGL,神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤衍生;NGLNEU酪氨酸激酶型细胞表面受体 HE...

血小板减少症,常染色体显性遗传,2▼ 正文此条目使用数字符号 (#),因为有证据表明血小板减少症 2 ( THC2 ) 是由染色体 10p12 上的ANKRD26...

HGNC 批准的基因符号:LSM8细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:118,184,163-118,204,034(来自 NCBI)...

DACHSOUS,果蝇,同源物,2此条目中代表的其他实体:CADHERIN J,包括在内; CDHJ,包括包含原钙粘蛋白 J; PCDHJ,包括HGNC 批准的基...

P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...

带状角膜病▼ 临床特征Streiff 和 Zwahlen(1946) 在 9 个表亲交配的孩子中发现了 3 个患有这种疾病。 这种混浊现象在第二岁的青春期开始出现...