肌球蛋白IH; MYO1H
HGNC 批准的基因符号:MYO1H细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,310,468-109,448,379(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:MYO1H细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,310,468-109,448,379(来自 NC...
软骨素4-磺基转移酶1;C4ST1C4STHGNC 批准的基因符号:CHST11细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:104,456,...
HGNC 批准的基因符号:BAX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,875-48,961,798(来自 NCBI)▼...
CD59 缺乏症CD59 介导的溶血性贫血伴或不伴免疫介导的多发性神经病(HACD59) 是由染色体 11p13 上 CD59 基因(107271) 的纯合突变引...
Chediak-Higashi 综合征(CHS) 是由染色体 1q42 上的溶酶体转移调节基因(LYST; 606897) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床特征...
细胞遗传学定位:3p21 基因组坐标(GRCh38):3:43,600,001-54,400,000▼ 说明这种疾病由先天性巨结肠(Hirschsprung, 1...
HGNC 批准的基因符号:LSM5细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:32,485,338-32,495,283(来自 NCBI)▼ 说...
FCD4基因座角膜营养不良,福克斯内皮细胞,迟发性细胞遗传学定位:9p24.1-p22.1 基因组坐标(GRCh38):9:4,600,001-19,900,00...
对布德-加氏综合征(BDCHS) 的易感性可能是由染色体 1q24 上的 F5 基因(612309) 的杂合或纯合突变或染色体 9p24 上的 JAK2 基因(1...
VANG-LIKE 2环尾相关蛋白;LTAP环尾蛋白 1;LPP1梵高,果蝇,同源物,2斜视,果蝇,同源物,1;STBM1;STB1环尾,小鼠,KIAA1215的...
HCSHGNC 批准的基因符号:HLCS细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,748,625-36,990,211(来自 NC...
GM2-神经节细胞增多症,II 型氨基己糖苷酶 A 和 B 缺乏症本条目中涉及的其他实体:SANDHOFF 病,成人型,包含SANDHOFF 病,青少年型,包含S...
LSM1 蛋白癌症相关 SM 样蛋白;CASMHGNC 批准的基因符号:LSM1细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:38,163,32...
Rennie(1967) 观察了 12 名患有上股骨骨骺滑脱的儿童或青少年以及一名患有这种滑脱的近亲。 另外两名患者的父母患有髋骨关节炎。 这种疾病是由 Ochs...
FCD3基因座角膜营养不良,福克斯内皮细胞,迟发性细胞遗传学定位:5q33.1-q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:150,400,001-177,100...
自噬相关 FYVE 蛋白;ALFY蓝奶酪,果蝇,同源物;BCHSHGNC 批准的基因符号:WDFY3细胞遗传学位置:4q21.23 基因组坐标(GRCh38):4...
3-甲基谷戊酰辅酶A水合酶HGNC 批准的基因符号:AUH细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,213,822-91,361,94...
HGNC 批准的基因符号:LSM6细胞遗传学位置:4q31.22 基因组坐标(GRCh38):4:146,175,702-146,204,435(来自 NCBI)...
V-ERB-B2 禽红母细胞白血病病毒癌基因同源物 2癌基因 ERBB2癌基因 NGL,神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤衍生;NGLNEU酪氨酸激酶型细胞表面受体 HE...
HGNC 批准的基因符号:FJX1细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:35,618,459-35,620,864(来自 NCBI)▼ 克...
血小板减少症,常染色体显性遗传,2▼ 正文此条目使用数字符号 (#),因为有证据表明血小板减少症 2 ( THC2 ) 是由染色体 10p12 上的ANKRD26...
PODOCIN; PDCNHGNC 批准的基因符号:NPHS2细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,550,538-179,575...
常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 13(SCAR13) 是一种常染色体隐性神经系统疾病,其特征是从婴儿期开始出现精神运动发育迟缓。受影响的个体表现出轻度至严重的智力...
HGNC 批准的基因符号:LSM8细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:118,184,163-118,204,034(来自 NCBI)...
DACHSOUS,果蝇,同源物,2此条目中代表的其他实体:CADHERIN J,包括在内; CDHJ,包括包含原钙粘蛋白 J; PCDHJ,包括HGNC 批准的基...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
这种疾病由先天性巨结肠(Hirschsprung, 1888) 描述,被称为先天性巨结肠症或无神经节巨结肠,其特征是胃肠道肌间神经丛(Auerbach) 和粘膜下...
钠通道,电压门控,VIII 型,α子单元NAV1.6HGNC 批准的基因符号:SCN8A细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:51,...
带状角膜病▼ 临床特征Streiff 和 Zwahlen(1946) 在 9 个表亲交配的孩子中发现了 3 个患有这种疾病。 这种混浊现象在第二岁的青春期开始出现...
脂肪肿瘤抑制因子,果蝇,同源物,4FATJHGNC 批准的基因符号:FAT4细胞遗传学位置:4q28.1 基因组坐标(GRCh38):4:125,314,917-...