抑郁症 一种炎症紊乱的精神疾病
竞争加剧,精神压力增大,人群抑郁症患病率也达到了10-20%(女性高于男性)。抑郁症每年引起数万人自杀。 精神压力诱发抑郁症的大致免疫学机制 ...
竞争加剧,精神压力增大,人群抑郁症患病率也达到了10-20%(女性高于男性)。抑郁症每年引起数万人自杀。 精神压力诱发抑郁症的大致免疫学机制 ...
背景Burkitt淋巴瘤(BL)的发现极具传奇色彩。大约50多年前,在非洲乌干达工作的Burkitt医生在连续接诊两例下颌骨肿块的儿童患者后开始对这一疾病进行系统...
本期提要 NEJM:Darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,3年OS率达83% JCO:局部可切除、无MYCN扩增突变的神经母...
定期筛查不能少! 人类发展史看上去就是一部与传染病做斗争的历史。如天花病毒、登革热病毒、SARS冠状病毒、埃博拉病毒等,这些直径约为10~300纳米的微...
2018年美国SEER(surveillance, epidemiology, and end results)数据库的数据显示,肺癌患者总体5年生存率为18.6...
要点提示:Lancet Oncology:与VRd方案相比,KRd方案没有改善多发性骨髓瘤患者PFS Annals of Oncology:APT试验对比外部对照...
骨骼肌中电压敏感的Ca(2+)通道的主要类型是缓慢失活的L型,它对钙通道阻滞剂(例如1,4-二氢吡啶(DHP),苯烷基胺和苯并硫氮杂s灵)敏感。这些骨骼肌Ca(2...
摘要MET基因是非小细胞肺癌的重要肿瘤驱动基因,针对MET 14外显子跳跃突变的靶向药物为患者带来新的治疗希望。虽然以tepotinib和沃利替尼等为代表的MET...
摘要蛋白激酶的异常功能与肿瘤密切相关,通过研发相应的蛋白激酶抑制剂调控对应的信号转导通路是现今抗肿瘤药物开发的重点与热点。自从第一种蛋白激酶抑制剂在2001年被美...
市面上的油琳琅满目,哪种适合肿瘤患者呢?每种油适合的烹饪方式不同,我们平时用油的方法是否正确呢?对于肿瘤患者来说,应当适当提高膳食中脂肪含量,卫计委公布的恶性肿瘤...
KDM5C基因编码特定的H3K4me3和H3K4me2脱甲基酶,并通过RE-1沉默转录因子(REST)复合体充当转录阻遏物(Tahiliani等,2007)。细胞...
Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
COL4A1基因编码IV型胶原的α-1亚基。I,II和III型胶原蛋白(所谓的间隙性胶原蛋白)在许多方面与基底膜胶原蛋白不同。IV型胶原蛋白不形成有序的原纤维结构...
X型是软骨的短链次要胶原蛋白(Schmid和Linsenmayer,1985年)。在长骨骼的发育和生长过程中,软骨细胞依次经历了增生,肥大和变性阶段,每个阶段均以...
亮氨酸的线粒体tRNA(UUR)由核苷酸3230-3304编码(在UUR中,R = A或G。)▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要(MTERF;...
红细胞表面蛋白带7.2是29,000 kD的完整膜蛋白,它暴露在膜的细胞质表面上,并易于被cAMP依赖性蛋白激酶磷酸化。可以在上皮和淋巴来源的人细胞系中,特别是在...
TPI1基因编码磷酸三糖异构酶(TPI; EC 5.3.1.1),这是一种同二聚酶,在糖酵解和糖异生过程中催化二羟丙酮磷酸酯(DHAP)和3-磷酸甘油醛的相互转化...
谷氨酸和天冬氨酸是兴奋性神经递质,与神经系统的许多病理状态有关。胞外兴奋性氨基酸的积累可能具有细胞毒性,也可能降低癫痫发作的阈值。EAAT1(SLC1A3)是高亲...
循环AMP(cAMP)第二信使途径提供了一种主要的方式,通过该方式,细胞的生长,分化和功能会受到细胞外信号的影响。激素刺激神经内分泌细胞后,例如,增加的cAMP水...
Clouston综合征的主要特征是指甲营养不良,易于发育不良和变形,对甲沟炎感染的敏感性增加;头发的缺陷范围从脆性和缓慢的生长速度到完全脱发;中度至重度掌plan...
α和β位点决定了四聚体成人血红蛋白Hb A,α-2/ β-2中2种类型多肽链的结构。α位点还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2 / γ-2),血红蛋白A2(...
粘液脂血症IV是一种常染色体隐性神经退行性溶酶体贮积病,其特征是精神运动迟缓和眼科异常。与大多数其他储存疾病相比,ML IV中的溶酶体水解酶是正常的。该疾病是由于...
常染色体隐性肢带状肌肉营养不良5(LGMDR5)是由13q12号染色体上的γ-糖聚糖基因(SGCG ; 608896)的纯合突变引起的。有关常染色体隐性LGMD遗...
Sanfilippo综合征包括几种形式的溶酶体贮积病,原因是硫酸乙酰肝素的降解受损。Sanfilippo综合征C或MPS IIIC中缺乏的酶是一种乙酰基转移酶,可...
肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物(DGC)包含一组蛋白质,这些蛋白质对肌肉纤维膜的稳定性以及肌节蛋白细胞骨架与细胞外基质的连接至关重要。的DGC的组分包括抗肌萎缩蛋白...
SLC5A2基因编码的低亲和力,高容量的Na(+)/葡萄糖共转运蛋白,位于早期的近曲小管段S1中,并且Na(+)与葡萄糖的偶联比为1:1。它是肾脏中D-葡萄糖的主...
维生素D依赖性病2A型(VDDR2A)是由维生素D受体基因的缺陷引起的。此缺陷导致循环配体1,25-二羟基维生素D3的增加。除病外,大多数患者还有全发性脱发。VD...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
丙酮酸脱氢酶复合物中的遗传缺陷是儿童原发性乳酸性酸中毒的最常见原因之一。大多数情况是由X染色体上的E1-α亚基基因突变引起的。X连锁的PDH缺乏症是少数X连锁的疾...