NK

HGNC 批准的基因符号:ECM2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,493,546-92,536,840(来自 NCBI)▼ ...

KIAA1033 基因;KIAA1033洗涤复合物,亚基 7链球蛋白和洗涤相互作用蛋白;SWIPHGNC 批准的基因符号:WASHC4细胞遗传学位置:12q23....

在转染原癌基因期间重新排列此条目中代表的其他实体:包含 RET/ELKS 融合基因HGNC 批准的基因符号:RET细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(G...

前列腺相关基因 5癌睾丸抗原 16; CT16G 抗原家族 E,成员 1; GAGEE1HGNC 批准的基因符号:PAGE5细胞遗传学定位:Xp11.21 基因组...

类似δ 1;DL1δ,果蝇,1 的同源物;δ1HGNC 批准的基因符号:DLL1细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,282,199-...

CSA19HGNC 批准的基因符号:RPL10A细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,468,400-35,470,780(来自 ...

SOGGY 1; SGY1SGYHGNC 批准的基因符号:DKKL1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,360,519-49...

HGNC 批准的基因符号:GATA4细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,676,934-11,760,001(来自 NCBI)▼ ...

FA弗里德里希共济失调 1;FRDA1FA此条目中代表的其他实体:弗里德赖希共济失调(包括反射保留);法尔,包括在内▼ 描述Friedreich 共济失调是一种常...

跨膜蛋白 150;TMEM150肌腱蛋白 1;TTN1-TM6P1HGNC 批准的基因符号:TMEM150A细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标(GRCh38...

序列相似度57的家庭,成员B;FAM57BHGNC 批准的基因符号:TLCD3B细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,024,4...

miRNA376A1MIRN376A1HGNC 批准的基因符号:MIR376A1细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...

具有锥体外系体征的肌病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期出现近端肌无力和学习障碍。虽然肌肉无力是静态的,但大多数患者会出现进行性锥体外系体征,可能会导致...

双尾 D,果蝇,同源物,2KIAA0699HGNC 批准的基因符号:BICD2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,711,362...

PAC46号染色体开放解读码组86; C6ORF86HGNC 批准的基因符号:PSMG4细胞遗传学定位:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,254,...

奥本海姆病关于奥本海姆(Oppenheim,1900)的想法以及这个实体是什么——如果它确实存在的话,存在很多不确定性。 参见 Greenfield 等人的讨论(...