成骨不全症,XXII 型; 包含卷曲螺旋结构域的蛋白质 134
CCDC134 是一种分泌蛋白,在转录调节和 MAPK(参见176948)信号转导中发挥作用( Huang 等人,2008 年)。CCDC134 还通过调节 AD...
CCDC134 是一种分泌蛋白,在转录调节和 MAPK(参见176948)信号转导中发挥作用( Huang 等人,2008 年)。CCDC134 还通过调节 AD...
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
SPINT1 基因编码肝细胞生长因子激活剂(HGFAC;604552)和matriptase(606797)的抑制剂,并参与细胞外基质的降解(Oberst 等人,...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
Keratin-10 是一种中间丝(IF) 链,属于酸性 I 型家族,在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达 I 型和 II 型角蛋白对,并且共表达的...
在哺乳动物精子中,围绕细胞核的致密细胞质网含有一种称为核周膜的复杂结构。隆戈等人(1987)确定 2 种基本蛋白质是膜结构的主要成分:calicin( 60396...
RAB 家族的小 G 蛋白(参见179508)通过在鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF;参见609700)和 GTP 酶激活蛋白(差距)。TBC1D10B 作为 Rab...
ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶,可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度(Knowles 和 Li,2006 年)。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...
通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2001)获得了部分 FAM193B 克隆,他们将其命名为 KIAA1931。R...
细胞色素 b561(CYB561; 600019 ) 家族的成员,包括 FRRS1,在三价铁从内体转运到细胞质之前将其还原为亚铁( Vargas et al., ...
黄等人(2008)克隆了人类 PYROXD2,他们称之为 YUEF。免疫组化分析在正常人肝、肺、膀胱、心肌和肠的细胞质中检测到YUEF。共聚焦显微镜显示正常人肝细...
碳酸氢钠协同转运蛋白(NBC) 介导钠离子和碳酸氢根离子在许多细胞质膜上的耦合运动。这是一个电生成过程,每个钠离子具有 3 个碳酸氢根离子的表观化学计量。碳酸氢钠...
约翰逊等人(1983)描述了一种“新的”常染色体显性遗传神经外胚层综合征,其中嗅觉丧失和促性腺激素性性腺功能减退症与传导性耳聋、脱发和其他异常相结合。在 3 代中...
ANKRD13 家族的一些成员,例如 ANKRD13B,在调节细胞表面蛋白的内化中发挥作用(Tanno 等人,2012 年)。▼ 克隆与表达坦诺等人(2012)克...
人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
ASB 家族的蛋白质,例如 ASB1,包含中央串联锚蛋白(参见612641)重复序列和细胞因子信号传导(SOCS) 框的 C 端抑制子。预计 SOCS 框蛋白通过...
LRRFIP2通过与 Toll 样受体(TLR;参见601194 ) 衔接蛋白 MYD88( 602170 ) 的相互作用调节 NF-kappa-B(参见1640...
ROBO3 是一种多功能受体,在发育过程中参与轴突引导。它在允许连合轴突到达并穿过脊髓中线方面起着至关重要的作用(Jaworski 等人的总结,2015)。▼ 克...
黑皮质素受体(MCR;见155555)是具有多种生理功能的 G 蛋白偶联受体。MRAP( 609196 ) 和 MRAP2 是负责黑皮质素受体靶向和功能的辅助蛋白...
PLD6 是磷脂酶 D 酶家族( EC 3.1.4.4 ) 的线粒体成员。PLD6 在线粒体的细胞质表面将心磷脂转化为磷脂酸,从而诱导线粒体融合( Choi et...
TEKT5 通过稳定 α-微管蛋白有助于细胞周期进程和精子发生(参见602529)(Aoki 和 Matsui(2019))。▼ 克隆与表达村山等人(2008)克...
Complexin-3(CPLX3) 作为神经递质释放的正调节剂(Reim 等人总结,2005)。▼ 克隆与表达通过在基因组数据库中搜索 CPX 样序列,然后对脑...
作为确定与溃疡性结肠炎相关的 SNP 的全基因组关联研究的一部分(参见 IBD1,266600 ),Franke 等人(2010)确定了 IL17REL。推断的蛋...
无义介导的衰变(NMD) 是一种降解具有提前终止密码子的转录物的机制,该密码子由转录或剪接错误、突变基因或受 NMD 生理调节的基因引起。UPF3A 和 UPF3...
X-连锁肌张力障碍-帕金森症(XDP) 是由 TATA 内含子中的 SVA(短散布核元件、可变数量的串联重复和 Alu 复合物)反转录转座子插入引起的染色体 Xq...
FAS 抗原(TNFRSF6;134637 ),其表达由淋巴细胞活化诱导,是淋巴细胞凋亡的有效触发因素。FAST 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在 FAS 介导的细胞...
BAG 家族的成员,包括 BAG3,是结合并调节 Hsp70(参见140550)家族分子伴侣的细胞保护蛋白(Takayama 等人,1999;Homma 等人,2...
HILPDA 定位于脂滴并促进甘油三酯的吸收和储存(Gimm 等人,2010;Mattijssen 等人,2014)。▼ 克隆与表达使用 cDNA 微阵列分析来鉴...
免疫缺陷 46(IMD46) 是由染色体 3q29 上的 TFRC 基因( 190010 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 临床特征贾巴...