肺泡横纹肌肉瘤2
有证据表明由于t(t)易位,导致2号染色体上的PAX3基因(606597)与13号染色体上的FKHR基因(FOXO1A; 136533)融合导致了肺泡横纹肌肉瘤2...
有证据表明由于t(t)易位,导致2号染色体上的PAX3基因(606597)与13号染色体上的FKHR基因(FOXO1A; 136533)融合导致了肺泡横纹肌肉瘤2...
Sandhoff疾病是一种进行性神经退行性疾病,其特征是GM2神经节苷脂的积累,特别是在神经元中,在临床上与Tay-Sachs病没有区别(272800)。Sand...
选择性RNA结合蛋白FMRP形成了一个信使核糖核蛋白复合物,该复合物与多核糖体缔合,表明它参与翻译(Jin等,2004)。细胞遗传学的位置:Xq27.3 基因组坐...
SLC12A3基因编码一个对噻嗪类敏感的氯化钠共转运蛋白,该转运蛋白位于肾脏远端回旋小管的腔膜上(Simon等,1996年总结)。细胞遗传学位置:16q13 基因...
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白是一类异源三聚体蛋白,可将细胞表面的7个跨膜结构域受体与细胞内信号通路耦合。受体激活催化GTP交换到与非活性G蛋白α亚基结合的GDP,从而导致...
白细胞介素2(IL2; 147680)和白细胞介素15(IL15; 600554)是具有重叠但独特的生物学效应的细胞因子。它们的受体共有2个亚基,即IL2Rβ(1...
α和β位点决定了四聚体成人血红蛋白Hb A,α-2/ β-2中2种类型多肽链的结构。α位点还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2 / γ-2),血红蛋白A2(...
肿瘤坏死因子(TNF)是主要由单核细胞/巨噬细胞分泌的多功能促炎细胞因子,对脂质代谢,凝血,胰岛素抵抗和内皮功能有影响。注射牛分枝杆菌杆菌卡介苗(BCG)和内毒素...
严重的先天性中性粒细胞减少是一种异质性造血疾病,其特征是粒细胞的成熟停滞在早幼粒细胞水平,外周血绝对中性粒细胞计数低于0.5 x 10(9)/ l,严重的细菌感染...
促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,824-48,961,797...
小核糖核糖核蛋白复合物(snRNPs)的Sm成分的抗核抗体是系统性红斑狼疮的特征(152700)。Rokeach等(1988)获得了从HeLa细胞提取物中分离的S...
AARS基因编码丙氨酰-tRNA合成酶。每种氨基酸合成酶催化它们各自的氨基酸与合适的tRNA的连接。II类大肠杆菌和人丙氨酰-tRNA合成酶交叉酰化它们各自的tR...
许多细胞膜受体是G蛋白偶联受体(GPR)家族的成员。GPR的特征是存在7个跨膜结构域和许多保守氨基酸。使用简并PCR,Heiber等(1995)确定了这个家庭的其...
组蛋白是负责真核生物中染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因,所有这些都与染色体结构有关。有些类仅在S阶段表达,而另一些则与复制无关。后者称为...
CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...
SPP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白(SIBLING)家族。SIBLINGs参与骨矿化(Ogbureke和Fisher的摘要,2007年)。细...
突触小蛋白,如SYT2,是突触小泡的完整膜蛋白,被认为在小泡转移和胞吐作用中充当Ca(2+)传感器(Hilbush和Morgan,1994)。细胞遗传学位置:1q...
内皮素转化酶-1参与了内皮素-1(EDN1; 131240),-2(EDN2; 131241)和-3(EDN3; 131242)到生物活性肽的蛋白水解过程。细胞遗...
Maestrini等(1996年)将PLXNA2(他们称为OCT )鉴定为与SEX(300022)密切相关的基因,SEX 是与肝细胞生长因子(HGF)受体家族成员...
Maestrini等(1996年)确定了一个新的跨膜蛋白家族与MET肝细胞生长因子受体家族的同源性。其中第一个,他们称为SEX(300022),对应到Xq28,是...
白细胞介素-4(IL4; 147780)是由T细胞产生的细胞因子,在免疫球蛋白E(IgE)产生中起主要作用,并调节多种细胞的增殖和分化。通过与IL4受体IL4RA...
多种羧化酶缺乏症(MCD)是一种常染色体隐性代谢紊乱,主要特征是皮肤和神经系统异常。症状是由于患者无法再利用生物素(一种必要的营养素)而导致的。Sweetman(...
Pearson 和 Fowler(1963)描述了同胞的非进行性肌病,产生了关节软化症候群。Banker等人报道的家庭可能也存在类似情况(1957年)。因此,先天...
有证据表明常染色体隐性四肢带状肌肉营养不良8(LGMDR8)是由染色体上编码包含三重基序基序的蛋白32(TRIM32; 602290)的基因中的纯合突变引起的9q...
先天性肌无力综合症(CMS)是一组影响神经肌肉接头(NMJ)的遗传性疾病。患者在临床上表现出婴儿期和成年期之间可变的肌无力。这些疾病已根据缺陷的位置进行了分类:突...
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基5是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...