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HGNC 批准的基因符号:SPHK1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:76,383,204-76,387,855(来自 NCBI)...

患有或不患有肾病的遗传性腕骨溶骨症多中心溶骨,常染色体显性有证据表明多中心腕跗骨溶解综合征(MCTO) 是由染色体 20q12 上的 MAFB 基因(608968...

含有 RGS 结构域和 Phox 结构域的蛋白质; RGS-PX1KIAA0713HGNC 批准的基因符号:SNX13细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(G...

锌指蛋白 258; ZNF258锌指床结构域蛋白 7; ZBED7BUSTER2KIAA1353HGNC 批准的基因符号:ZMYM6细胞遗传学位置:1p34.3 ...

D-葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶C5-EPIMERASE肝素/硫酸乙酰肝素葡萄糖醛酸 C5-环向异构酶硫酸乙酰肝素D-葡萄糖醛酸C5-差向异构酶;HSEPIKIA...

PMIHGNC 批准的基因符号:TMEM11细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:21,197,954-21,214,161(来自 N...

HGNC 批准的基因符号:TMEM33细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,935,137-41,960,803(来自 NCBI)▼ 说...

转录因子 NF-Y、C 亚基CCAAT-结合因子,C 亚基; CBFCHGNC 批准基因符号:NFYC细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...