NK

含脱水解酶结构域的蛋白质 7; ABHD7环氧化物水解酶相关蛋白; EPHXRPEH4HGNC 批准的基因符号:EPHX4细胞遗传学位置:1p22.1 基因组坐标...

肌球蛋白轻链,磷酸化,快速骨骼肌; MYLPF肌球蛋白轻链 2B; MLC2B肌球蛋白调节轻链 2,骨骼肌亚型; MRLC2HSRLCHGNC 批准的基因符号:M...

HGNC 批准的基因符号:SYT4细胞遗传学位置:18q12.3 基因组坐标(GRCh38):18:43,267,892-43,277,490(来自 NCBI)▼...

CHROMOBOX 同源 8POLYCOMB 3; PC3HGNC 批准的基因符号:CBX8细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79...

PFN1成孔蛋白;PFPHGNC 批准的基因符号:PRF1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,597,348-70,602,7...

NK2,果蝇,B 的同源物; NKX2BNKX2.2,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:NKX2-2细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38...

有证据表明家族性肥厚型心肌病 16(CMH16) 是由染色体 4q26 上的 MYOZ2 基因(605602) 杂合突变引起。有关家族性肥厚型心肌病的表型描述和遗...

TP41HGNC 批准的基因符号:CD7细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,314,873-82,317,608(来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号:BSDC1细胞遗传学位置:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,364,633-32,394,441(来自 NCBI)▼ ...

OCRL1劳氏综合症磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 5-磷酸酶缺乏症Lowe 眼脑肾综合征(OCRL) 是由染色体 Xq26 上的 OCRL 基因(300535) 突...

V1R-LIKE 1; V1RL1犁鼻受体 1V3R相关基因VNR19I1ZVNH1ZVNR1HGNC 批准的基因符号:VN1R1细胞遗传学位置:19q13.43...