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MKS3 基因MECKELINHGNC 批准的基因符号:TMEM67细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:93,754,843-93,83...

EXP4KIAA1721HGNC 批准的基因符号:XPO4细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:20,777,328-20,902,...

DNA 修复率正常的色素性干皮病DNA 合成缺陷导致的光敏性▼ 描述着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是对阳光的敏感性增加和 DNA 修复缺陷。有关该...

PROSAPIP2KIAA0775HGNC 批准的基因符号:TBKBP1细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,694,062-...

miRNA574MIR574-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 574-3p; MIR574-3p,包括在内HGNC 批准的基因符号:MIR5...

钙调蛋白,中性,非平滑肌钙调蛋白 H2,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:CNN2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,026...

迟发性运动障碍是一种使人衰弱的运动障碍,表现为主要发生在口面部区域的多动、不自主、重复性运动。 这是使用氯丙嗪或氟哌啶醇等所谓典型抗精神病药或精神安定药治疗的并发...

HGNC 批准的基因符号:BECN1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,810,131-42,824,281(来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号:RXRB细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,193,587-33,200,990(来自 NCBI)▼ ...

12 号染色体开放解读码组 64; C12ORF64HGNC 批准的基因符号:OTOGL细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:80,...

Prystowsky 和 Rogers(1976) 在一位母亲及其 4 个孩子(由 3 个丈夫生)的上唇中部观察到一个结节。 据报道,这位母亲的 9 名兄弟姐妹和...

HAP2神经元 1HGNC 批准的基因符号:HAP1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,717,738-41,734,645(...

ATM 底物 CHK2 相互作用锌指蛋白; ASCIZKIAA0431HGNC 批准的基因符号:ATMIN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38...