蛋白质酪氨酸磷酸酶,受体型,O; PTPRO
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
miRNA3120MIR3120-5p此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 3120-3p; MIR3120-3p,包含在内HGNC 批准的基因符号:...
心房颤动(AF) 是最常见的持续性心律失常,影响超过 200 万美国人,总体患病率为 0.89%。患病率随着年龄的增长而迅速增加,40 岁至 60 岁之间为 2....
长瞬态受体电位通道 5;LTRPC5MLSN1 和 TRP 相关基因 1;MTR1HGNC 批准的基因符号:TRPM5细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
MAB21,线虫,同源物样 1CAGR1HGNC 批准的基因符号:MAB21L1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:35,473,7...
HGNC 批准的基因符号:SEMA6B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,542,592-4,559,683(来自 NCBI)▼...
JAGL1HGNC 批准的基因符号:JAG1细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,637,683-10,673,998(来自 N...
IA1HGNC 批准的基因符号:INSM1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:20,368,103-20,370,948(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
链交换蛋白 1; SEP1HGNC 批准的基因符号:XRN1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142,306,609-142,448,06...
HtrA,大肠杆菌,同源物;HTRA蛋白酶,丝氨酸,11;PRSS11HGNC 批准的基因符号:HTRA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh3...
KIAA1354HGNC 批准的基因符号:KLHL9细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:21,329,664-21,335,403(来自...
神经营养酪氨酸激酶,受体相关 2;NTRKR2HGNC 批准的基因符号:ROR2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,722,59...
miRNA99BHGNC 批准的基因符号:MIR99B细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,692,611-51,692,68...
SITE-2 蛋白酶;S2PHGNC 批准的基因符号:MBTPS2细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,839,616-21,88...
HSPC016HGNC 批准的基因符号:TMA7细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,440,256-48,444,207(来自 ...
精神发育迟滞,X染色体连锁 21;MRX21精神发育迟滞,X 连锁 34;MRX34▼ 描述X 连锁智力发育障碍 21(XLID21) 的特点是一系列认知神经障碍...
HGNC 批准的基因符号:SPRR2A细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,056,119-153,057,511(来自 NCBI...
ATP 酶、H+ 转运、溶酶体、F 亚基; ATP6F液泡质子泵,21-KD 亚基VMA16,酿酒酵母,同系物; VMA16HGNC 批准的基因符号:ATP6V0...
HGNC 批准的基因符号:NNT细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,601,091-43,707,395(来自 NCBI)▼ 描述NN...
BT2.1BTF1HGNC 批准的基因符号:BTN2A1细胞遗传学定位:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,457,954-26,476,621(...
鞭毛内转移 81,衣藻,心室 1 中表达的肉碱缺乏相关基因的同源物;病毒1型此条目中代表的其他实体:CDV1相关,包括在内;CDV1R,包括HGNC 批准的基因符...
细胞遗传学定位:2q31 基因组坐标(GRCh38):2:179,700,000-182,100,000分手/分足畸形(SHFM)是一种累及自肢中央射线的肢体畸形...
切除修复交叉互补,第 6 组RAD26,酿酒酵母,同系物CSB基因此条目中代表的其他实体:包含 PIGGYBAC 转座元件衍生 3;PGBD3,包含CSB/PGB...
皮肤天冬氨酸蛋白酶;SASPSASPaseTPA 诱导型天冬氨酸蛋白酶;TAPSMUNOHGNC 批准的基因符号:ASPRV1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组...
神经感觉非综合征性隐性耳聋 3;NSRD3▼ 临床特征弗里德曼等人(1995) 报道称,位于巴厘岛北岸的印度尼西亚村庄 Bengkala 的 2% 的居民患有严重...
塞利克等人(2005) 报道了一个大型多代家庭分离对称性皮肤小血管淋巴细胞性血管炎,影响脸颊、大腿和手。 所有受影响的家庭成员都在婴儿早期出现这种疾病,没有证据表...
具有 4 个富含半胱氨酸的 B 组清道夫受体结构域的蛋白质; SRRB4DS4D-SRCRBHGNC 批准的基因符号:SSC4D细胞遗传学位置:7q11.23 基...
胰岛素依赖性糖尿病,10; IDDM10胰岛素依赖型糖尿病 10在 1 型糖尿病(参见 222100)全基因组连锁扫描中鉴定的区域之一从 D10S197 延伸到 ...