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电压依赖性钙通道在许多细胞过程中耦合膜去极化。这些活动由不同的通道调节,这些通道由成孔 α1 亚基(例如,CACNA1D;114206)和调节性 β(例如,CAC...

蛋白激酶 R(PRKR,或 EIF2AK2;176871)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,与抗病毒防御、细胞凋亡、细胞转化、分化、剪接和转录有关。PRKRIP1 是一种...

APXL(SHROOM2) 是非洲爪蟾 APX 基因的人类同源物,该基因与阿米洛利敏感的钠通道活性有关(Schiaffino 等人,1995 年)。全长 mRNA...

甲羟戊酸尿症(MEVA) 是由染色体 12q24 上的甲羟戊酸激酶基因(MVK; 251170 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明甲羟戊酸尿症是胆固醇和类...

TNFRSF10B 基因( 603612.0001 ) 的突变单独或与其他基因结合可导致头颈部鳞状细胞癌。ING1 基因( 601566 ) 的突变已在少量但重要...

钙依赖性细胞粘附部分由钙粘蛋白家族介导。萨戈等人(1995)从大鼠脑库中克隆了一种钙粘蛋白相关蛋白的 cDNA,称为 protocadherin-3,并通过种间回...

沃恩等人(1995)描述了在大鼠中脑区域表达的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH; 122560 ) 家族成员的大鼠 cDNA。推导出的肽与鱼尾加压素有 63% 相...

颅额鼻综合征(CFNS) 是由染色体 Xq13 上的 EFNB1 基因( 300035 ) 突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说明颅额鼻综合征是一种...

MXD1 和 MXI1( 600020 ) 基因编码的蛋白质属于 MAX( 154950 ) 相互作用蛋白的不同亚家族。MAX 蛋白与 MYC 蛋白家族(1900...

罗杰斯等人(1998)发现推导出的 KRTHA7 蛋白,他们称为 HA7,有 408 个氨基酸。通过 RT-PCR,Rogers 等人(1998)表明 KRTHA...

单体性肌萎缩,也称为平山病,其特征是手和前臂肌肉的虚弱和消瘦的隐匿发作。它通常是单边的,但也可以是双边的。它最常以散发性疾病的形式发生,最常见于年轻男性,并且在几...

含黄素的单加氧酶( EC 1.14.13.8 ) 催化多种化合物(包括许多杀虫剂和药物)中的亲核氮、硫和磷原子的氧化(菲利普斯等人,1995 年)。▼ 克隆与表达...

唾液中的Ps蛋白之所以如此命名,是因为它们是腮腺大小的变异体,即腮腺唾液蛋白大小的变异体。多态性由常染色体基因座上的 1 个未表达和 2 个表达的等位基因决定。电...

蛋白质合成的终止需要几个辅助因子的作用,称为释放因子(RF)。在细菌中,RF1 和 RF2 负责识别终止密码子。线粒体使用翻译系统进行蛋白质合成,该翻译系统具有一...

IL1A 是 IL1 的 2 种结构不同形式中的一种,另一种是 IL1B( 147720 )。IL1A 和 IL1B 蛋白由多种细胞类型合成,包括活化的巨噬细胞、...

HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...