蛋白质磷酸酶 3,调节亚基 B,β; PPP3R2
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
TRANSPORTER V7-3,RAT,同源V7-3钠偶联支链氨基酸转运蛋白1; SBAT1HGNC 批准的基因符号:SLC6A15细胞遗传学位置:12q21....
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样; B3GALTLβ-3-糖基转移酶样; B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...
上游刺激因子 2FOS相互作用蛋白; FIPHGNC 批准的基因符号:USF2细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,268,9...
GPB血型糖蛋白,δHGNC 批准的基因符号:GYPB细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:143,995,188-144,019,38...
伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病(异质性疾病) Hermansky-Pudlak 综合征 1(HPS1) 是由染色体 10q24 上的 HPS...
SPERIOLINHGNC 批准的基因符号:SPATC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,010,977-144,047,11...
NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 9HGNC 批准的基因符号:NDUFA9细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
肉干、老鼠、同源物JH8HGNC 批准的基因符号:JRK细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:142,643,682-142,669,96...
肾上腺脑白质营养不良蛋白; ALDPHGNC 批准的基因符号:ABCD1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,724,856-153,...
NADH-辅酶q10氧化还原酶,ND2 亚基NADH 脱氢酶,亚基 2HGNC 批准的基因符号:MT-ND2▼ 说明线粒体 NADH 脱氢酶(复合物 I)的亚基 ...
KIAA1910HGNC 批准的基因符号:SLITRK1细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:83,877,205-83,882,47...
FBW4; FBWD4DACTYLINDACTYLAPLASIA,小鼠,同源物DAC、小鼠、的同系物 SHFM3 基因,前; SHFM3,前HGNC 批准的基因符...
功能性 SMAD 抑制元件 15;FUSSEL15LBX1 COREPRESSOR 1,小鼠,同系物; LBXCOR1CORL1HGNC 批准的基因符号:SKOR...
雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...
LET7,线虫,同源物,B; LET7BmiRNA LET7BMIRNLET7BHGNC 批准的基因符号:MIRLET7B细胞遗传学位置:22q13.31 基因组...
由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...
G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号:KISS1R细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:917,...
DISCO 相互作用蛋白 2,果蝇,B 的同源物KIAA1463HGNC 批准的基因符号:DIP2B细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:THBS4细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,991,332-80,083,287(来自 NCBI)▼ ...
红细胞膜蛋白 p55; EMP55棕榈酰化红细胞膜蛋白; PEMPHGNC 批准的基因符号:MPP1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:15...
具有前脑裂样特征的垂体异常前脑无裂伴小眼症和第一鳃弓异常 有证据表明前脑无裂畸形 9(HPE9) 是由染色体 2q14 上的 GLI2 基因(165230) 杂合...
V-REL 禽类网状内皮细胞瘤病毒癌基因同源物 A核因子 KAPPA-B,亚基 3; NFKB3转录因子 NFKB3NFKB,p65 子单位B细胞中KAPPA轻链...
组蛋白 mRNA 3-引物末端特异性外核糖核酸酶;HEXOHGNC 批准的基因符号:ERI1细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:9,00...
TAF9 RNA 聚合酶 II,TATA 框结合蛋白相关因子,32-KDTATA框结合蛋白相关因子2G; TAF2GTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,32-...
有证据表明成人发病的常染色体显性耳聋 75(DFNA75) 是由染色体 7q21 上的 TRRAP 基因(603015) 杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
具有序列相似性的家族46,成员B; FAM46HGNC 批准的基因符号:TENT5B细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,005,...
转录抑制子 GCFHGNC 批准的基因符号:GCFC2细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:75,662,705-75,713,122(来自 ...