配对框基因 7; PAX7
配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...
配对域基因 HuP1;HUP1此条目中代表的其他实体:包含 PAX7/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX7细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐...
CSN5Jun 激活域结合蛋白;JAB1SGN5MOV34 家族,38-KD 成员HGNC 批准的基因符号:COPS5细胞遗传学位置:8q13.1 基因组坐标(G...
脑源性磷酸酶; BDP1HGNC 批准的基因符号:PTPN18细胞遗传学位置:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:130,356,011-130,375...
先天性纤维型不平衡肌病;CFTDM▼ 描述先天性纤维类型不比例(CFTD) 肌病是一种遗传异质性疾病,骨骼肌活检显示 1 型肌纤维相对于 2 型肌纤维营养不良。然...
HGNC 批准的基因符号:SVIL细胞遗传学位置:10p11.23 基因组坐标(GRCh38):10:29,457,337-29,736,935(来自 NCBI)...
MNARHGNC 批准的基因符号:PELP1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,669,773-4,704,136(来自 NCB...
MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病(MNK) 是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...
p27(KIP1)KIP1HGNC 批准的基因符号:CDKN1B细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:12,717,367-12,72...
树突状细胞衍生的 IFNG 诱导蛋白;DCIPHGNC 批准的基因符号:SAMHD1细胞遗传学位置:20q11.23 基因组坐标(GRCh38):20:36,88...
HGNC 批准的基因符号:WDR41细胞遗传学位置:5q13.3-q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:77,426,651-77,620,610(来自 N...
食欲素;OX前蛋白原此条目中代表的其他实体:包括食欲素 A包括食欲素 B包括下丘脑泌素 1;包含 HCRT1包含下丘脑泌素 2;HCRT2,包括HGNC 批准的基...
GON7,酿酒酵母,14 号染色体开放解读码组 142 的同源物;C14ORF142HGNC 批准的基因符号:GON7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标...
CL6,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:INSIG1细胞遗传学定位:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:155,297,877-155,310,2...
53BP2p53 的细胞凋亡刺激蛋白,2;ASPP2HGNC 批准的基因符号:TP53BP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:223,77...
哈斯等人(2012) 报道了一个德系犹太人后裔家庭,其 3 名儿童中有 2 名患有先天性腹泻。 两名受影响的儿童均在出生后 3 天出现严重顽固性腹泻; 1 名儿童...
死亡/H BOX 48;DDX48NUK34核基质蛋白 265;NMP265KIAA0111HGNC 批准的基因符号:EIF4A3细胞遗传学位置:17q25.3 ...
生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体:包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号:GHRL细胞遗传学定位:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):...
受体连接蛋白酪氨酸磷酸酶 LAR白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶;LARHGNC 批准的基因符号:PTPRF细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...
ADP-核糖基化因子 7 效应蛋白; ARF7EP11 号染色体开放解读码组 46; C11ORF46HGNC 批准的基因符号:ARL14EP细胞遗传学位置:11...
RAD54、酿酒酵母、类似 HR54 的同源物HRAD54HGNC 批准的基因符号:RAD54L细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
HGNC 批准的基因符号:SEPTIN7P2细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:45,723,786-45,769,017(来自 NCB...
RAS样GTP酶基因;RLGPHGNC 批准的基因符号:RAB40AL细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:102,937,271-102...
卷发-踝关节-指甲发育不良综合征▼ 说明CHAND 综合征的特征是眼睑强直、头发稀疏、卷曲和毛茸茸、指甲发育不良和口腔系带(Busa 等人总结,2017 年)。▼...
RANBP3 样HGNC 批准的基因符号:RANBP3L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,246,912-36,301,901(...
神经生长因子,β 亚基;NGFBHGNC 批准的基因符号:NGF细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,285,914-115,33...
皮肤/头发/眼睛色素沉着 5,黑色/非黑色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 5,深色/浅色眼睛皮肤/头发/眼睛色素沉着 5,深色/白皙皮肤▼ 测绘格拉夫等人(2005...
ANAMORSINHGNC 批准的基因符号:CIAPIN1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:57,428,186-57,447,384...
中性粒细胞趋化性缺陷的免疫缺陷 73B(IMD73B) 是一种常染色体显性免疫性疾病,其特征是在婴儿期或幼儿期反复感染。受影响的个体会出现呼吸道感染、蜂窝组织炎和...
CNOT6-LIKECCR4,酿酒酵母,B 的同源物;CCR4BHGNC 批准的基因符号:CNOT6L细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4...
NGF诱导的分化克隆67; NID67HGNC 批准的基因符号:SMIM3细胞遗传学位置:5q33.1 基因组坐标(GRCh38):5:150,778,756-1...