STATHMIN 1; STMN1
STATHMIN; SMN白血病相关磷酸蛋白 p18;LAP18代谢素OP18HGNC 批准的基因符号:STMN1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GR...
STATHMIN; SMN白血病相关磷酸蛋白 p18;LAP18代谢素OP18HGNC 批准的基因符号:STMN1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GR...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
肝细胞癌相关抗原 56; HCA56以前的连接素; LGTN,前HGNC 批准的基因符号:EIF2D细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:...
PPAP2 域包含蛋白 1B; PPAPDC1BHTPAPHGNC 批准的基因符号:PLPP5细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8:38...
多药耐药相关蛋白 1;MRP1多药耐药相关蛋白;MRPHGNC 批准的基因符号:ABCC1细胞遗传学位置:16p13.11 基因组坐标(GRCh38):16:15...
RANBPMHGNC 批准的基因符号:RANBP9细胞遗传学位置:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:13,621,497-13,711,834(来自 NC...
可溶性钙激活核苷酸酶 1;SCAN1HGNC 批准的基因符号:CANT1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,991,715-7...
LMNBHGNC 批准的基因符号:LMNB1细胞遗传学位置:5q23.2 基因组坐标(GRCh38):5:126,776,622-126,837,019(来自 N...
家族性地中海热基因PYRINMarenostrinHGNC 批准的基因符号:MEFV细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,242,...
液泡型质子转运ATP酶亚基E1; ATP6E1; E1HGNC 批准的基因符号:ATP6V1E2细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:46,5...
Galloway-Mowat 综合征是一种肾神经系统疾病,其特征是与小头畸形、脑回异常和精神运动发育迟缓相关的早发性肾病综合征。 大多数患者具有畸形的面部特征,通...
ESPIN,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ESPN细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,424,775-6,461,366(...
富含亮氨酸的睾丸蛋白;LRTPHGNC 批准的基因符号:DNAAF11细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,570,415-13...
核仁复合物相关蛋白 2,酿酒酵母,同源物新颖的抑制器; NIRHGNC 批准的基因符号:NOC2L细胞遗传学位置:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:...
脊髓小脑性共济失调伴扫视干扰;SCASI脊髓小脑性共济失调 24,前;SCA24,前▼ 描述SCAR4 是一种常染色体隐性遗传性神经系统疾病,其特征是运动异常。大...
发育性癫痫性脑病(DEE93) 是一种常染色体显性神经系统疾病,其特征是精神运动发育迟缓、早发性难治性癫痫发作和智力发育受损。 表型的严重程度差异很大:一些患者可...
SCO 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白 1SCO1 细胞色素 c 氧化酶组装蛋白SCO1,酿酒酵母,同系物细胞色素氧化酶缺陷型 1,酿酒酵母,同系物;SCOD1HG...
Other entities represented in this entry:包括先天性角化不良,常染色体隐性遗传 7; DKCB7,包含▼ 说明先天性角化不...
FGD1相关的CDC42鸟嘌呤核苷酸交换因子;FRG血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白,C 族,成员 3;PLEKHC3包含 RHO 鸟嘌呤核苷酸交换因子...
KIAA0591HGNC 批准的基因符号:KIF1B细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:10,210,569-10,381,602(来...
HGNC 批准的基因符号:HSPA12B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,732,684-3,753,110(来自 NCBI)▼ ...
细胞色素 bc1HGNC 批准的基因符号:UQCRC1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:48,599,001-48,609,663(...
HGNC 批准的基因符号:RAB38细胞遗传学位置:11q14.2 基因组坐标(GRCh38):11:87,809,489-88,175,503(来自 NCBI)...
线粒体功能障碍蛋白 A,盘基网柄菌,同系物;MIDAHGNC 批准的基因符号:NDUFAF7细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...
PDCD6 相互作用蛋白ALG2 相互作用蛋白 1;AIP1ALG2 相互作用蛋白 X;ALIXKIAA1375HGNC 批准的基因符号:PDCD6IP细胞遗传学...
miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体:包括 BIC 成绩单;BIC(含)HGNC 批准的基因符号:MIR155细胞遗传学位置:21q21.3 基因...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合物、ε 亚基ATP5EHGNC 批准的基因符号:ATP5F1E细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:ATAD3A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,512,142-1,534,685(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:PPCS细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,456,340-42,473,416(来自 NCBI)▼ 描...
C1q/TNF 相关蛋白 13;CTRP13K100HGNC 批准的基因符号:C1QL3细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:16,513...