BECLIN 1; BECN1
HGNC 批准的基因符号:BECN1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,810,131-42,824,281(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:BECN1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,810,131-42,824,281(来自 NCBI...
AADC 缺乏多巴脱羧酶缺乏DDC 缺乏▼ 描述芳香族 L-氨基酸脱羧酶缺乏症(AADCD) 是神经递质代谢中的一种常染色体隐性先天性缺陷,可导致血清素和儿茶酚胺...
12 号染色体开放解读码组 64; C12ORF64HGNC 批准的基因符号:OTOGL细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:80,...
类裸蛋白;NUDEL内切寡肽酶 A;EOPAHGNC 批准的基因符号:NDEL1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,435,88...
HAP2神经元 1HGNC 批准的基因符号:HAP1细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,717,738-41,734,645(...
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
Aicardi-Goutieres 综合征 7(AGS7) 是一种常染色体显性遗传性炎症性疾病,其特征是严重的神经功能障碍。大多数患者在婴儿期出现精神运动发育迟缓...
EMPF▼ 描述由于线粒体和过氧化物酶体裂变 1(EMPF1) 缺陷导致的脑病的特点是精神运动发育迟缓和肌张力低下,可能导致儿童期死亡。许多患者出现难治性癫痫发作...
IA1HGNC 批准的基因符号:INSM1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:20,368,103-20,370,948(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
HGNC 批准的基因符号:PDIK1L细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,111,161-26,125,554(来自 NCBI)...
UTP4,S.CEREVISIAE,CIRHIN 的同源物;CIRH1A睾丸表达基因 292;TEX292KIAA1988HGNC 批准的基因符号:UTP4细胞遗...
SITE-2 蛋白酶;S2PHGNC 批准的基因符号:MBTPS2细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,839,616-21,88...
ATP 酶、H+ 转运、溶酶体、F 亚基; ATP6F液泡质子泵,21-KD 亚基VMA16,酿酒酵母,同系物; VMA16HGNC 批准的基因符号:ATP6V0...
JNK/SAPK 抑制激酶; JIK树突状细胞衍生的蛋白激酶; DPKHGNC 批准的基因符号:TAOK3细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh3...
伸长系数 1,β-2A伸长系数 1,β;EF1BEEF1B-α此条目中代表的其他实体:包含真核翻译延伸因子 1,β-1,假基因;EEF1B1,包括;EEF1B2P...
HGNC 批准的基因符号:NNT细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,601,091-43,707,395(来自 NCBI)▼ 描述NN...
RTADR将体液 pH 值维持在较窄的范围内对于多种重要的生化和代谢功能至关重要。在正常情况下,肾脏在这种体内平衡中发挥着关键作用,因为它能够在很大范围内改变碳酸...
HGNC 批准的基因符号:RASGEF1A细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,194,534-43,267,064(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:RAB30细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:82,973,132-83,071,896(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:KIF9细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:47,227,997-47,282,846(来自 NCBI)▼ ...
含有 TCP1、亚基 8 的伴侣蛋白CCT-THETA; CCTQKIAA0002HGNC 批准的基因符号:CCT8细胞遗传学位置:21q21.3 基因组坐标(G...
细胞遗传学定位:2q31 基因组坐标(GRCh38):2:179,700,000-182,100,000分手/分足畸形(SHFM)是一种累及自肢中央射线的肢体畸形...
TAX相互作用蛋白1;TIP1HGNC 批准的基因符号:TAX1BP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,662,894-3,6...
切除修复交叉互补,第 6 组RAD26,酿酒酵母,同系物CSB基因此条目中代表的其他实体:包含 PIGGYBAC 转座元件衍生 3;PGBD3,包含CSB/PGB...
锌指 FYVE 结构域蛋白 20;ZFYVE20RABENOSYN 5HGNC 批准的基因符号:RBSN细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):...
皮肤天冬氨酸蛋白酶;SASPSASPaseTPA 诱导型天冬氨酸蛋白酶;TAPSMUNOHGNC 批准的基因符号:ASPRV1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组...
吡哆醇激酶;PNKPKH维生素 B6 激酶HGNC 批准的基因符号:PDXK细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:43,719,128...
病态赌博被定义为长期且渐进地无法抵制赌博冲动,并伴有损害或损害个人、家庭或职业追求的赌博行为。 据估计,美国成年人中病态赌博的患病率在 1% 到 3% 之间(Ei...