枫糖尿症Ib型是什么
枫糖浆尿毒症(Maple syrup urine disease,MSUD)也称为BCKD缺乏症,由3个基因中任一基因的致病变异引起;这3个基因可编码支链α-酮酸...
枫糖浆尿毒症(Maple syrup urine disease,MSUD)也称为BCKD缺乏症,由3个基因中任一基因的致病变异引起;这3个基因可编码支链α-酮酸...
芬吗通由雌二醇片与雌二醇地屈孕酮片组成,其内的雌二醇片是一种人体重要的雌激素,也是最具活性的卵巢激素,能治疗自然或术后绝经所致的紊乱症状,而地屈孕酮片是一种口服生...
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(Lysosomal acid lipase deficiency,LAL缺乏症)由LIPA基因的致病变异引起,该基因编码溶酶体酸性脂肪酶(...
有证据表明 AMED 综合征(AMEDS) 是由染色体 4q 上的ADH5基因( 103710 )中的纯合或复合杂合突变伴随 ALDH2 基因中的特定纯合或杂合等...
二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)缺乏症由DLD基因的致病变异引起,DLD基因可编码二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)。DLD酶是三种不同酶复合物的成分,参与氨基酸、丙酮酸和...
家族性胰岛功能亢进(Familial hyperinsulinism,FHI)由多个基因中任一基因的致病变异引起,其中约一半的FHI病例由ABCC8、KCNJ11...
溴隐亭(Bromocriptine)的通用名称为甲磺酸溴隐亭片,它是一种多巴胺受体激动剂,属于ergoline的衍生物,由麦角隐亭和N-溴丁二酸亚胺反应得到,属于...
dha又被叫做二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,它是对人体非常重要的一种不饱和脂肪酸,为人的大脑和视网膜的重要构成部分,对神经系统细胞生长及维持具有良好的作用,同时对胎...
有证据表明神经发育障碍伴或不伴早发性全身性癫痫(NEDEGE) 是由染色体 13q13 上的 NBEA 基因( 604889 )的杂合突变引起的。▼ 说明伴有或不...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
β血红蛋白病是一组由HBB基因的致病变异引起的疾病,该基因编码β球蛋白。β球蛋白是红细胞中血红蛋白复合物的组分。血红蛋白在体内负责结合氧气,并将其运送至身体各组织...
Joubert综合征由至少19个不同基因中任一基因的致病变异引起。AHI1基因和CEP290基因的致病变异引起的Joubert综合征病例约占所有病例的20%。AH...
低磷酸酯酶症(Hypophosphatasia)由ALPL基因的致病变异引起,该基因编码肝脏/骨骼/肾脏碱性磷酸酶(ALPL)。骨骼(包括牙齿)发育需要ALPL酶...
试管婴儿发育和常人一样吗试管婴儿是一项伟大的技术,是将精子和卵子采集使之结合成受精卵、继而分裂发育形成胚胎后,将胚胎送入子宫的一种受孕方式。30多年来,全球成功孕...
有证据表明免疫缺陷 76(IMD76) 是由染色体 19p13 上的 FCHO1 基因( 613437 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...
同型半胱氨酸尿症(Homocystinuria)由5个不同基因中任一基因的致病变异引起。大部分同型半胱氨酸尿症病例由CBS基因的致病变异引起,该基因编码酶胱硫醚β...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 2(MC2DN2) 是由染色体 19q13 上的 SDHAF1 基因( 612848 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用...
亮丙瑞林(Leuprorelin)为促性腺素释放素(GnRH)类似物,可调节人体的促黄体生成素(LH)和促卵泡生成激素(FSH),临床常用于治疗子宫内膜异位症、子...
达必佳通用名为醋酸曲谱瑞林注射液,该药物是一种促性腺激素类药物,它的活性成分为合成的促性腺激素释放激素(GnRH)的类似物,注射后会刺激垂体放促黄体生成素(LH)...
己糖胺酶A(Hexosaminidase A ,HEX A)缺乏症也称为GM2神经节苷脂沉积症,由HEXA基因的致病变异引起,HEXA基因可编码β-己糖胺酶A(H...
辅酶Q10是一种存在于人身体内的一种脂溶性抗氧化剂,主要的作用和功效在于保护心脏、促进能量转化和提升精力。由于辅酶Q10能够从食物中摄取也可以由体内合成,并且服用...
强的松又称作醋酸泼尼松片,属于肾上腺皮质激素类药物,为治疗过敏性与炎症性疾病的口服类药物,主要的作用有抗炎、抗毒、应激等,是临床诊治中比较常见的一类药品,且临床应...
Herlitz JEB是病情更严重的形式。从出生或婴儿早期起,受影响的个体在身体的大部分区域起泡。起泡还会影响粘膜,例如口腔和消化道的湿润内层,这会使食物难以消化...
贺美奇(Menopur)通用名为注射用高纯度尿促性素,属于促性腺激素类药物,多用于治疗低促性腺激素性或正常促性腺激素性的卵巢功能不足所导致的女性不孕症,在辅助生殖...
美卓乐又被称为甲泼尼龙片(甲基强的松/甲基氢化泼尼松),它是一种肾上腺皮质激素类药物,且只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品,主要适用...
有证据表明线粒体复合体 I 缺乏核型 36(MC1DN36) 是由染色体 11q14 上的 NDUFC2 基因( 603845 )的纯合突变引起的,因此此条目使用...
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency,LCHAD缺乏症)由...
有证据表明儿童期发病的神经变性伴肌张力减退、呼吸功能不全和脑成像异常(CONRIBA) 是由染色体 1p36 上CLCN6 基因( 602726 )的杂合突变引起...
有证据表明常染色体隐性遗传性耳聋 117(DFNB117) 是由染色体 4p15 上CLRN2 基因( 618988 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...
爱乐维(elevit)又被称为复合维生素片,该药品是专为满足妊娠期和哺乳期女性额外营养需求的符合营养素制剂,该药物内富含的12种维生素、7种物质和微量元素均为人体...