细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白 1; CPEB1
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
童年言语失用; CAS发育性语言运用障碍; DVD言语和语言障碍伴口面部运动障碍有证据表明这种形式的言语和语言异常(SPCH1) 是由染色体 7q31 上的 FO...
HGNC 批准的基因符号:A4GNT细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,123,713-138,133,302(来自 NCBI)...
信号蛋白B; SEMAB; SEMBHGNC 批准的基因符号:SEMA4A细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,147,373-156...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...
CT1HGNC 批准的基因符号:CTF1细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,895,846-30,903,560(来自 NCB...
SEC15-LIKE 1; SEC15L1SEC15LSEC15,酿酒酵母,同系物; SEC15HGNC 批准的基因符号:EXOC6细胞遗传学位置:10q23.3...
ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...
肌营养不良,肢带,2E 型; LGMD2E 常染色体隐性肢带型肌营养不良症 4(LGMDR4) 是由染色体 4q12 上编码 β-肌聚糖(SGCB; 600900...
线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分,缺乏 有证据表明线粒体复合物...
肿瘤内皮标志物 1; TEM1内皮唾液酸蛋白HGNC 批准的基因符号:CD248细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,314,4...
多形性腺瘤基因1此条目中涉及的其他实体:包含 PLAG1/CTNNB1 融合基因包含 PLAG1/TCEA1 融合基因包含 PLAG1/CHCHD7 融合基因HG...
RIESKE 铁硫蛋白; RISPHGNC 批准的基因符号:UQCRFS1细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:29,205,320-29...
白细胞介素 17 受体样蛋白; IL17RLHGNC 批准的基因符号:IL17RC细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:9,917,098...
HGNC 批准的基因符号:CASP14细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,049,480-15,058,293(来自 NCB...
有证据表明生精衰竭 11(SPGF11) 是由染色体 17q21 上 KLHL10 基因(608778) 的杂合突变引起的。有关生精障碍的一般表型描述和遗传异质性...
肌营养不良,肢带,2F 型; LGMD2F 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 6(LGMDR6) 是由染色体 5q33 上的肌聚糖 δ 基因(SGCD;6...
N 端的类似 SprT 的域SPARTANDNA 损伤靶向 VCP 转换因子 C1ORF124; DVC11 号染色体开放解读码组 124; C1ORF124HG...
MKS1 基因BBS13 基因; BBS13FLJ20345HGNC 批准的基因符号:MKS1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,...
眼睛缺失 4无眼,果蝇,同源物,4HGNC 批准的基因符号:EYA4细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:133,240,593-133,...
染色体 9p 缺失综合征细胞遗传学位置:9p 基因组坐标(GRCh38):9:1-43,000,001它代表连续基因缺失综合征。另请参见染色体 9p24.3 缺失...
ATP 酶,VI 类,11A 型ATPISATPIH,小鼠,同源物; ATPIHHGNC 批准的基因符号:ATP11A细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GR...
锌指蛋白 259; ZNF259HGNC 批准的基因符号:ZPR1细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:116,773,799-116...
原发性纤毛运动障碍,14,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14(CILD14) 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因(613798) 的纯合或...
TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...
P-选择糖蛋白配体PSGL1HGNC 批准的基因符号:SELPLG细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:108,621,895-10...
HGNC 批准的基因符号:ZCWPW1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,400,872-100,428,703(来自 NCBI...
过氧化物酶10HGNC 批准的基因符号:PEX10细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,403,974-2,413,827(来自 N...
DBCNHGNC 批准的基因符号:DCX细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:111,293,779-111,412,192(来自 NCBI)...
白细胞介素 2 受体,β,缺乏IL2RB 缺乏CD122 缺乏症 有证据表明免疫缺陷 63 伴淋巴细胞增殖和自身免疫(IMD63) 是由染色体 22q11 上的 ...