G 蛋白偶联受体 161:GPR161
HGNC 批准的基因符号:GPR161细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:168,079,542-168,137,667(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:GPR161细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:168,079,542-168,137,667(来自 NCBI...
血清学定义的结肠癌抗原 8中心体结肠癌自身抗原蛋白; CCCAPNY-CO-8SLSN7基因NPHP10 基因BBS16基因HGNC 批准的基因符号:SDCCAG...
液泡蛋白分选 41,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS41细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,722,974-38,90...
HGNC 批准的基因符号:TREM1细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,267,385-41,286,682(来自 NCBI)▼ ...
聚合酶 δ 相互作用蛋白 1; PDIP1; POLDIP1TNFAIP1-LIKEFKSG86HGNC 批准的基因符号:KCTD13细胞遗传学位置:16p11....
MAGE6HGNC 批准的基因符号:MAGEA6细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,766,136-152,769,689(来自 N...
有证据表明伴或不伴发育迟缓的早发性癫痫(EPEDD) 是由染色体 16p11 上的 SETD1A 基因(611052) 杂合突变引起的。▼ 说明伴或不伴发育迟缓的...
GP91-3HGNC 批准的基因符号:NOX3细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:155,395,368-155,455,839(来自 ...
CLC6HGNC 批准的基因符号:CLCN6细胞遗传学位置:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1:11,806,191-11,843,130(来自 NC...
3-β-羟基类固醇-δ-8,δ-7异构酶HGNC 批准的基因符号:EBP细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,521,808-48...
肝脏/淋巴结特异性 ICAM3 抓取非整合素; LSIGNCD209 抗原样; CD209LDCSIGN相关蛋白; DCSIGNRHGNC 批准的基因符号:CLE...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-2AMPK-α-2HGNC 批准的基因符号:PRKAA2细胞遗传学位置:1p32.2 基因组坐标(GRCh38):1:56,645...
HGNC 批准的基因符号:CACNG4细胞遗传学位置:17q24.2 基因组坐标(GRCh38):17:66,964,707-67,033,398(来自 NCBI...
基本类克鲁伯因子; BKLFHGNC 批准的基因符号:KLF3细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:38,664,199-38,701,517...
智力低下,常染色体显性遗传 37; MRD37有证据表明 White-Sutton 综合征(WHSUS) 是由染色体 1q21 上 POGZ 基因(614787)...
HGNC 批准的基因符号:GABARAP细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,240,008-7,242,449(来自 NCBI)...
弗雷泽综合症患有其他畸形的 CRYPTOPHTHALMOS隐颌畸形综合征 弗雷泽综合征 1(FRASRS1) 是由染色体 4q21 上的 FRAS1 基因(607...
EPH 相关受体酪氨酸激酶配体 7; EPLG7EPH相关激酶7的配体; LERK7RAGSEFL5HGNC 批准的基因符号:EFNA5细胞遗传学位置:5q21....
SUN 域含蛋白 3SUNC1HGNC 批准的基因符号:SUN3细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,987,148-48,035,...
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
童年言语失用; CAS发育性语言运用障碍; DVD言语和语言障碍伴口面部运动障碍有证据表明这种形式的言语和语言异常(SPCH1) 是由染色体 7q31 上的 FO...
HGNC 批准的基因符号:A4GNT细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,123,713-138,133,302(来自 NCBI)...
信号蛋白B; SEMAB; SEMBHGNC 批准的基因符号:SEMA4A细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,147,373-156...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...
CT1HGNC 批准的基因符号:CTF1细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,895,846-30,903,560(来自 NCB...
SEC15-LIKE 1; SEC15L1SEC15LSEC15,酿酒酵母,同系物; SEC15HGNC 批准的基因符号:EXOC6细胞遗传学位置:10q23.3...
ARF GTP 酶激活蛋白 GIT1G 蛋白偶联受体激酶相互作用 ArfGAP 1G 蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白 1GRK 相互作用蛋白 1冷相关酪氨酸磷酸化蛋...
肌营养不良,肢带,2E 型; LGMD2E 常染色体隐性肢带型肌营养不良症 4(LGMDR4) 是由染色体 4q12 上编码 β-肌聚糖(SGCB; 600900...
线粒体复合体 I 缺乏症NADH:Q(1) 氧化还原酶缺乏NADH 辅酶 Q 还原酶缺乏症复合物 I 的线粒体 NADH 脱氢酶成分,缺乏 有证据表明线粒体复合物...
肿瘤内皮标志物 1; TEM1内皮唾液酸蛋白HGNC 批准的基因符号:CD248细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,314,4...