眼部缺损,常染色体隐性遗传
有证据表明常染色体隐性遗传眼缺损是由染色体 14q11 上的 SALL2 基因(602219) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明缺损是一种由于胚...
有证据表明常染色体隐性遗传眼缺损是由染色体 14q11 上的 SALL2 基因(602219) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ 说明缺损是一种由于胚...
HGNC 批准的基因符号:SLC25A38细胞遗传学定位:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:39,383,370-39,397,351(来自 NCBI...
TECTONIC 1; TECT1TECTONICHGNC 批准的基因符号:TCTN1细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,...
DRASH 综合征WILMS 肿瘤和假性或真性两性肾病、WILMS 肿瘤和生殖器异常 Denys-Drash 综合征(DDS) 是由染色体 11p13 上的 WT...
HGNC 批准的基因符号:ATP7A细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:77,910,693-78,050,395(来自 NCBI)▼ ...
含有四三肽重复的 Hedgehog 调节剂 1;THM1HGNC 批准的基因符号:TTC21B细胞遗传学位置:2q24.3 基因组坐标(GRCh38):2:165...
A3 腺苷受体;A3ARHGNC 批准的基因符号:ADORA3细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:111,499,429-111,503...
KRM1KREMENHGNC 批准的基因符号:KREMEN1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:29,073,035-29,168,...
HGNC 批准的基因符号:CNTN1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,692,439-41,072,415(来自 NCBI)▼ ...
p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1HGNC 批准的基因符号:PAK1细胞遗传学位置:11q13.5-q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:77,3...
有证据表明常染色体显性智力发育障碍 43(MRD43) 是由染色体 6q24 上的 HIVEP2 基因(143054) 杂合突变引起的。▼ 临床特征斯里瓦斯塔瓦等...
MKS1 相关蛋白 1;MKSR1HGNC 批准的基因符号:B9D1细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:19,334,695-19,...
FBL20FBL2SCRAPPER; SCRHGNC 批准的基因符号:FBXL20细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,252,66...
HGNC 批准的基因符号:PLCB3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64,251,530-64,269,452(来自 NCBI)...
葡萄糖转运蛋白9; GLUT9HGNC 批准的基因符号:SLC2A9细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:9,771,025-10,040...
系统 B(0) 中性氨基酸转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC6A19细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,201,595-...
DGAT酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶ARGP1HGNC 批准的基因符号:DGAT1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,31...
SPLHGNC 批准的基因符号:SGPL1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,815,948-70,881,184(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:FOXI3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标 (GRCh38):2:88,446,787-88,452,693 (来自 N...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:IRF5细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,937,032-128,950,038(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:VAX1细胞遗传学位置:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:117,128,520-117,138,270(来自 NCBI...
上皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶; ECKHGNC 批准的基因符号:EPHA2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,124,337-16...
伴有上肢异常的瓦登堡综合征瓦登堡综合征,III 型克莱因-瓦登堡综合征 3 型瓦登堡综合征(WS3) 是由染色体 2q36 上的 PAX3 基因(606597) ...
HB15BL11HGNC 批准的基因符号:CD83细胞遗传学定位:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:14,117,256-14,136,918(来自 NC...
ADAPTIN、δGARNET、果蝇、摩卡同源物小鼠、同源物HGNC 批准的基因符号:AP3D1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:...
长基因间非编码 RNA HAGLRlincRNA HAGLRMDGTHGNC 批准的基因符号:HAGLR细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):...
与 M-AAA 蛋白酶金属蛋白酶相关蛋白 1 的重叠活性;MPRP1HGNC 批准的基因符号:OMA1细胞遗传学位置:1p32.2-p32.1 基因组坐标(GRC...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶,NAD(+) 依赖性HGNC 批准的基因符号:MTHFD2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:CLDN14细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,460,621-36,576,569(来自 NCB...