聚合酶,金伯利型脊椎骨骺发育不良
蛋白聚糖是软骨细胞外基质的主要成分。聚集蛋白聚糖中糖胺聚糖侧链取代的程度和由此产生的固定电荷密度吸引反离子和水,从而产生对软骨的生物力学特性至关重要的膨胀压力(D...
蛋白聚糖是软骨细胞外基质的主要成分。聚集蛋白聚糖中糖胺聚糖侧链取代的程度和由此产生的固定电荷密度吸引反离子和水,从而产生对软骨的生物力学特性至关重要的膨胀压力(D...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
致密性成骨不全症(Pycnodysostosis)系家族遗传性骨疾患,兼有颅锁骨发育不全及石骨症的改变,是一种罕见的常染色体隐性遗传性致密性骨病。临床和X线上以侏...
在检查精液(检查3次以上)的时候发现没有精子,我们称为无精症。无精症是比较难治的不育症之一,占男性不育症患者的15—20%。而很多男性多无精症的了解甚微,今天专家...
随着社会的快速发展,我们的生活水平在日益提高的同时,越来越多的毛病也爆发出来,比如说不育不孕,男方不育不孕的原因大多数都是精子问题,而女方不育的原因就有比较多的原...
原纤维蛋白是细胞外微纤维的主要组成成分,广泛分布于全身的弹性和非弹性结缔组织中。该 cDNA 于 1991 年被鉴定,并与马凡综合征的基因座重合。随后的研究证实,...
股骨面部综合征(FFS),也称为股骨发育不全-不寻常面容综合征(FHUFS),是一种罕见的、散发性的多发性先天性异常综合征,包括双侧股骨发育不全和特征性面部特征,...
常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)由PKHD1基因的致病变异引起,PKHD1基因也称为FCYT基因,编码fibrocystin蛋白。有限的证据显示,fibro...
对于高龄产妇来说,除了要调整生活作息,坚持锻炼外,饮食更应该多注意。今天专家为大家讲述以下这些食物,孕期安胎的女性应该少吃,或者不吃。 现在高龄生育的女性越来越多...
今天向大家介绍一种常见的妇科病—月经量少,其实月经量少是不分年龄的,任何年龄段的女性都会有这个问题,它背后肯定也有对应的原因存在。先来看看月经量少的背后原因是什么...
半面型先天性肥大的标准是(1)内脏颅骨单侧增大,上界为额骨(不包括眼睛),下界为下颌骨下缘,中界为面中线,外侧为界。通过耳朵,耳廓被包括在肥大区域内,以及(2) ...
在据报道受影响的祖父的后代中,拉斯穆森等人(1979)观察到先天性双侧对称性外耳道次全闭锁。6 名受影响的后代中有 4 名双足异常;2 名受影响的表亲有先天性垂直...
促卵泡生成激素(FSH)是性激素六项检查中提到的一个概念,它是人体内,由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,其主要的作用在于促进卵巢的卵泡发育和成熟。促卵泡激...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
卵泡的发育情况,是很多备孕女性十分关注的问题。若卵泡发育不良、无法排出就会影响备孕的进程和结果。那么,今天我们就来聊一聊卵泡发育不良的原因以及调理治疗方法。卵泡发...
特纳氏综合症又叫Turner综合征,一般指的是先天性卵巢发育不全。该疾病是因为染色体缺失而导致的一种比较常见的性发育异常病,其致病基因是由母亲携带,男女均可患病。...
有证据表明对家族性红白血病(FERLK) 的易感性是由染色体 12q13 上ERBB3 基因( 190151 )的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) ...
就腹部取卵相关问题,相因试管婴儿首席医学顾问孙燕博士给予较为详尽的指导,在数十例腹部取卵患者就医方面也给予了成熟的医疗解决方案,让他们圆梦母亲!通常情况下,多数就...
睾丸异常就是指男性睾丸因为某些原因造成睾丸疼痛、功能下降、增大、出血、坏死等现象,如:多睾症、睾丸炎症等疾病,睾丸异常是引起男性不育症的重要原因;正常人拥有两个睾...
宫岛等人(1988)在人类基因组中鉴定了 2 个 ERBA 相关基因,命名为 EAR2 和 EAR3( 132890 ),并通过 cDNA 克隆对其进行了表征。预...
倍美力是一种雌激素类药物,为结合雌激素,是通过含有从孕马尿液中提取的雌激素混合物,同时也属于水溶性雌激素硫酸钠盐混合物,内含雌酮、马烯雌酮和17α-二氢马烯雌酮,...
乙烯雌酚(Diethylstilbestrol )是一种人工合成的非甾体雌激素物质,不过与甾体系物质不同的是,乙烯雌酚不溶于水,它是芪衍生物的一群合成的发情激素类...
性激素六项检测是临床上用来了解女性内分泌功能和诊断与内分泌失调相关疾病的,也是生育力评估检查中非常重要的一项。在试管婴儿进周前,进行性激素六项的检查,对于试管婴儿...
有证据表明 VIII 型眼皮肤白化病(OCA8) 是由染色体 13q32 上的 DCT 基因( 191275 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核型 3(MC2DN3) 是由染色体 11q23 上的 SDHD 基因( 602690 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条...
有证据表明线粒体复合体 I 缺乏核型 36(MC1DN36) 是由染色体 11q14 上的 NDUFC2 基因( 603845 )的纯合突变引起的,因此此条目使用...
有证据表明 Hermansky-Pudlak 综合征 11(HPS11) 是由染色体 6p24 上的 BLOC1S5 基因( 607289 )的纯合突变引起的,因...
有证据表明常染色体显性原发性小头畸形 26(MCPH26) 是由染色体 5q23 上的 LMNB1 基因( 150340 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...
马凡氏综合征又叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良,它是一种比较少见的先天遗传性结缔组织疾病,造成的原因为常染色体显性遗传,伴随有家族史。病症名称 马凡氏综合征 英...
有证据表明身材矮小、面部畸形和伴有或不伴有心脏异常 2(SSFSC2) 的骨骼异常是由染色体 6p21 上的 SCUBE3 基因( 614708 )的纯合突变引起...