中腿上的性梳，果蝇，同源样 2HGNC 批准的基因符号：SCML2细胞遗传学定位：Xp22.13 基因组坐标（GRCh38）：X:18,239,313-18,35...

异质核核糖核蛋白 G；HNRNPG本条目中代表的其他实体：RNA 结合基序蛋白、X 染色体、RETROGENE、包括；RBMXRT，包含RNA 结合基序蛋白，X ...

干扰素、白细胞α-干扰素；干扰素；IFNAIFN-αIFN，白细胞；IFL本条目中涉及的其他实体：INTERFERON、α、PSEUDOGENE 22、INCLU...

鸟苷酸环化酶激活蛋白、光感受器 3； GCAP3HGNC 批准的基因符号：GUCA1C细胞遗传学位置：3q13.13 基因组坐标（GRCh38）：3:108,90...

细胞遗传学定位：4p16-p15.2 基因组坐标（GRCh38）：4:6,000,000-27,700,000格雷-麦奎尔等人（2000） 提出了对 126 个患...

6号染色体开放解读码组211； C6ORF211HGNC 批准的基因符号：ARMT1细胞遗传学位置：6q25.1 基因组坐标（GRCh38）：6:151,452,...

系统 Xc（-） 转运蛋白相关蛋白；XCTHGNC 批准的基因符号：SLC7A11细胞遗传学位置：4q28.3 基因组坐标（GRCh38）：4:138,164,0...

分化抑制剂 1HGNC 批准的基因符号：ID1细胞遗传学位置：20q11.21 基因组坐标（GRCh38）：20:31,605,288-31,606,509（来自...

进行性外眼肌麻痹，常染色体隐性遗传 4▼ 说明常染色体隐性进行性眼外肌麻痹伴线粒体 DNA 缺失 4（PEOB4） 是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是成人发病的...

股骨头、股骨头坏死；ANFH股骨头无菌性坏死股骨头缺血性坏死股骨头骨坏死▼ 说明股骨头缺血性坏死（ANFH） 是一种使人衰弱的疾病，通常会导致 30 岁至 50 ...

麸质敏感性肠病，易感性，4▼ 说明乳糜泻，也称为乳糜泻和麸质敏感性肠病，是一种受环境和遗传因素影响的多因素小肠疾病。 其特征是摄入小麦麸质或相关黑麦和大麦蛋白后小...

PCO1；PCOPCOS斯坦利文塔尔综合征高雄激素血症细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:6,900,000-12,600,000▼...

细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120,300,000-125,400,000▼ 测绘平均血小板体积是一种数量特征，与心肌梗塞...

强迫症（OCD） 的特点是反复出现的强迫观念和/或强迫行为，据估计影响着美国近 500 万人（Karno 等人，1988 年）。强迫症有很强的遗传因素的证据来自双...

多发性硬化症 5（MS5） 是一种中枢神经系统慢性炎症性疾病，其特征是轴突髓鞘和轴突受损，通常导致从成年早期开始进行性神经功能障碍（Xu 等人总结，2001 年）...

16 号染色体开放解读码组 75； C16ORF75BLM 相关蛋白，18-KD； BLAP18HGNC 批准的基因符号：RMI2细胞遗传学位置：16p13.13...

O（6）-甲基鸟嘌呤诱导的细胞凋亡2； MAPO21号染色体开放解读码组201； C1ORF201HGNC 批准的基因符号：STPG1细胞遗传学定位：1p36.1...

此条目中代表的其他实体：包括避免伤害▼ 描述人类性格是由遗传和环境因素塑造的，有证据表明遗传成分是高度复杂的、多基因的和上位性的。遗传因素被认为导致 40% 至 ...

SNM1，酿酒酵母，同系物； SNM1-SNM1，酿酒酵母，A的同源物； SNM1AKIAA0086HGNC 批准的基因符号：DCLRE1A细胞遗传学位置：10q...

线粒体翻译伸长因子 TuEF-Tu、线粒体EF-TuMTHGNC 批准的基因符号：TUFM细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:28,...

KIAA0039P66HGNC 批准的基因符号：POLD3细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:74,592,581-74,669,3...

HGNC 批准的基因符号：CH25H细胞遗传学位置：10q23.31 基因组坐标（GRCh38）：10:89,205,628-89,207,316（来自 NCBI...

ER 膜蛋白复合物，亚基 1019 号染色体开放解读码组 63；C19ORF63此条目中代表的其他实体：含造血信号肽分泌蛋白 1；包含 HSS1包含造血信号肽和膜...

雷帕霉素的哺乳动物靶标FKBP12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1；FRAP1FK506 结合蛋白 12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1FRAPFRAP2RAFT1此条目...

细胞遗传学定位：1q21 基因组坐标（GRCh38）：1:150,600,000-155,100,000▼ 测绘Capon 等人的地图（1999） 研究了 22 ...

嗅觉受体 1；OLFR1睾丸气味受体 OR17-4；或17-4HGNC 批准的基因符号：OR1D2细胞遗传学定位：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17...

FANCONI 贫血相关多肽，250-KD；FAAP250KIAA1596HGNC 批准的基因符号：FANCM细胞遗传学位置：14q21.2 基因组坐标（GRCh...

KIAA0877HGNC 批准的基因符号：DPY19L1细胞遗传学定位：7p14.2 基因组坐标（GRCh38）：7:34,928,880-35,038,040（...

TEN1，S. Pombe，17 号染色体开放解读码组 106 的同源物；C17ORF106HGNC 批准的基因符号：TEN1细胞遗传学位置：17q25.1 基因...

细胞遗传学定位：3q28 基因组坐标（GRCh38）：3:188,200,000-192,600,000▼ 测绘胡等人（2011） 对 5,408 名受试者（2,...