大脑

泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...

SHC 蛋白 B; SHCBSHC 样蛋白 SCK; SCKSHC 转换因子同系物,神经元HGNC 批准的基因符号:SHC2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...

HGNC 批准的基因符号:PVALB细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,800,702-36,819,498(来自 NCBI)...

PIK1-相互作用的检查点解旋酶; PICHHGNC 批准的基因符号:ERCC6L细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:72,204,66...

ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...

细胞遗传学位置:Xq26-q27 基因组坐标(GRCh38):X:134,500,000-148,000,000▼ 临床特征史蒂文森等人(2007) 描述了一种 ...

6q24 相关糖尿病TNDMDMTN▼ 描述新生儿糖尿病(NDM) 被定义为出生后第一个月内需要胰岛素的高血糖,是一种罕见疾病,估计发病率为 40 万分之一的新生...

神经黑变病▼ 正文神经皮肤黑变病(NCMS) 是由染色体 1p13 上的 NRAS 基因(164790) 体细胞突变引起的。▼ 说明神经皮肤黑变病或神经黑变病的特...

马歇尔-史密斯综合征(MRSHSS) 是一种畸形综合征,其特征是骨骼加速成熟、相对发育迟缓、呼吸困难、智力低下和异常相貌,包括前额突出、眼眶浅、巩膜蓝色、鼻梁凹陷...

Hyperekplexia-4 是一种常染色体隐性遗传的严重神经系统疾病,出生时即明显。受影响的婴儿患有极度肌张力亢进,并且显得僵硬。他们几乎没有发育,视觉接触不...

HEREGULIN 4; HRG4HGNC 批准的基因符号:NRG4细胞遗传学位置:15q24.2 基因组坐标(GRCh38):15:75,933,218-76,...

RAS 的 GTP 酶激活蛋白; 间隙1MHGNC 批准的基因符号:RASA2细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:141,487,026-1...