舞蹈病,儿童期发病,伴有精神运动迟缓; COCPMR
阿尔库弗里等人 (2016) 报道了 4 名巴勒斯坦近亲父母所生的姐妹患有神经发育障碍,其特征是婴儿期明显的精神运动发育迟缓、语言能力差以及在 8 至 9 岁左右...
阿尔库弗里等人 (2016) 报道了 4 名巴勒斯坦近亲父母所生的姐妹患有神经发育障碍,其特征是婴儿期明显的精神运动发育迟缓、语言能力差以及在 8 至 9 岁左右...
高迁移率蛋白 14;HMG14染色体蛋白,非组酮,HMG14非组酮染色体蛋白 HMG14HGNC 批准的基因符号:HMGN1细胞遗传学位置:21q22.2 基因组...
巨噬细胞清道夫受体样1; MSRL1细胞应激反应; CSRHGNC 批准的基因符号:SCARA3细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:27...
锌指蛋白 93,小鼠,同源物; ZFP93锌指蛋白 270; ZNF270HZF6HGNC 批准的基因符号:ZNF235细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐...
FBP30KIAA1014HGNC 批准的基因符号:FNBP4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,716,493-47,767...
腺苷脱氨酶,RNA 特异性,3; ADAR3RNA 编辑酶 2,大鼠,同源物; RED2HGNC 批准的基因符号:ADARB2细胞遗传学定位:10p15.3 基因...
含血小板反应蛋白重复序列 1;TSRC1HGNC 批准的基因符号:ADAMTSL4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,549...
MUSASHI, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 1HGNC 批准的基因符号:MSI1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38)...
MOX2 分歧的同源基因基因MOX2,小鼠,生长停滞特异性同源基因的同源物;GAXHGNC 批准的基因符号:MEOX2细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(G...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
神经内分泌转化酶 1;NEC1蛋白质转化酶 1;PC1激素原转化酶 1激素原转化酶 3;PC3HGNC 批准的基因符号:PCSK1细胞遗传学位置:5q15 基因组...
PEAR1HGNC 批准的基因符号:PEAR1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:156,893,696-156,916,428(来自 ...
SEC31,酵母,A的同源物SEC31-LIKE 1;SEC31L1KIAA0905HGNC 批准的基因符号:SEC31A细胞遗传学位置:4q21.22 基因组坐...
血清素 5-HT-7 受体HGNC 批准的基因符号:HTR7细胞遗传学位置:10q23.31 基因组坐标(GRCh38):10:90,738,692-90,858...
LDLR A 类结构域蛋白 418 号染色体开放解读码组 1;C18ORF1HGNC 批准的基因符号:LDLRAD4细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(...
CHMP 家族,成员 2B染色质修饰蛋白 2B液泡蛋白分选 2,酵母,B 的同源物;VPS2BHGNC 批准的基因符号:CHMP2B细胞遗传学定位:3p11.2 ...
CAT1HGNC 批准的基因符号:CRAT细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,094,793-129,110,792(来自 N...
凋亡蛋白酶激活因子3;APAF3HGNC 批准的基因符号:CASP9细胞遗传学定位:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,491,400-15,5...
DFNA5基因;DFNA5与雌激素受体表达 1 呈负相关;ICERE1HGNC 批准的基因符号:GSDME细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38)...
KKIAMREp56HGNC 批准的基因符号:CDKL2细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:75,576,493-75,630,527(...
甲基苯丙胺反应记录 1;MRT1HGNC 批准的基因符号:SNX27细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,612,026-151,...
细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,000-74,600,000▼ 说明染色体 8q21.11 缺失综合征的特点是智力发...
高尔基定位的亲亲蛋白相关蛋白;GOLSYNKIAA1472此条目中代表的其他实体:GOLSYN A,包含GOLSYN B,包含GOLSYN C,包含HGNC 批准...
VWA 域包含蛋白 3BHGNC 批准的基因符号:VWA3B细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:98,087,166-98,330,68...
UDP糖基转移酶2家族,成员B7UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B7尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9 -UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9;...
孔膜和/或细丝相互作用样蛋白3; POMFIL3KIAA1151HGNC 批准的基因符号:NAV1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
蔗糖非发酵酵母,同系物;SNF2HCRF135HGNC 批准的基因符号:SMARCA5细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:143,51...
TAFA1HGNC 批准的基因符号:TAFA1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:67,991,543-68,546,055(来自 NC...
细胞色素 P450,亚家族 IVF,多肽 22HGNC 批准的基因符号:CYP4F22细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,5...