FAS 相关因子家族,成员 2; FAF2
FAF 家族,成员 2在特应性皮炎中的 T 细胞和嗜酸性粒细胞中表达; ETEAUBX 域包含蛋白 8; UBXD8KIAA0887HGNC 批准的基因符号:FA...
FAF 家族,成员 2在特应性皮炎中的 T 细胞和嗜酸性粒细胞中表达; ETEAUBX 域包含蛋白 8; UBXD8KIAA0887HGNC 批准的基因符号:FA...
酪氨酸激酶受体 B;TRKBHGNC 批准的基因符号:NTRK2细胞遗传学位置:9q21.33 基因组坐标(GRCh38):9:84,668,457-85,027...
马丁等人(1977) 描述了一个有 7 人的亲属患有唇裂和前腭裂、眼距低下、小头畸形、智力低下、脊柱侧弯和慢性便秘的综合征。这种疾病与家族性前脑无裂畸形有相似之处...
G 蛋白信号传导激活剂 8; AGS8KIAA1866HGNC 批准的基因符号:FNDC1细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:159,1...
FBW11F框 和 WD40 结构域蛋白 1B,以前;FBXW1B,以前FBW1Bβ-转导蛋白重复含有蛋白 2;BTRC2;BTRCP2此条目中代表的其他实体:包...
β-螺旋桨蛋白相关的神经变性;BPAN儿童期静态脑病伴成年期神经退行性变;SENDA▼ 描述NBIA5,有时被称为“儿童期静态脑病伴成年期神经变性(SENDA)”...
DDB,p127 亚基HGNC 批准的基因符号:DDB1细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,299,450-61,333,10...
FFEVF4 是一种常染色体显性癫痫病,其特征是在生命的最初几年出现局灶性癫痫发作。 一些患者可能有继发性泛化和/或轻度发育缺陷(Vanoye 等人,2014 年...
p53 诱导的死亡结构域蛋白; PIDD富含亮氨酸重复序列和死亡结构域的蛋白质; LRDDHGNC 批准的基因符号:PIDD1细胞遗传学位置:11p15.5 基因...
HGNC 批准的基因符号:PCDH8细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,842,888-52,848,639(来自 NCBI)...
17 号染色体开放解读码组 37; C17ORF37氧化还原蛋白,12-KD; RDX12C35HGNC 批准的基因符号:MIEN1细胞遗传学位置:17q12 基...
脑室周围结节性异位-8(PVNH8) 是一种神经系统疾病,其特征是大脑发育过程中神经元迁移异常,导致精神运动发育迟缓。 已报道三名患者(Ge et al., 20...
L型氨基酸转运蛋白2; LAT2HGNC 批准的基因符号:SLC7A8细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,125,294-23...
RHOGAP 与 CIP4 同系物 1 相互作用; RICH1纳德林,老鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ARHGAP17细胞遗传学定位:16p12.1 基因组...
SIR2-LIKE 4; SIR2L4HGNC 批准的基因符号:SIRT4细胞遗传学位置:12q24.23-q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:120...
STT3,酿酒酵母,A完整膜蛋白 1 的同源物;ITM1跨膜保守基因;TMCHGNC 批准的基因符号:STT3A细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRC...
HGNC 批准的基因符号:KCTD8细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:44,173,902-44,449,791(来自 NCBI)▼ 说明...
GOOSECOID-LIKE; GSCLHGNC 批准的基因符号:GSC2细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,146,992...
古代保守域蛋白 2;ACDP2HGNC 批准的基因符号:CNNM2细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,918,293-10...
ZFP703锌指肘相关脯氨酸结构域蛋白 1;ZEPO1; ZPO1NOCA 样锌指 1;NLZ1HGNC 批准的基因符号:ZNF703细胞遗传学位置:8p11.2...
垂体同源框 1;PTX1后脚,鼠,同源;BFT垂体 OTX染色体连锁因子;POTXHGNC 批准的基因符号:PITX1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...
周日司机,果蝇,2 的同源物;SYD2JNK/应激激活蛋白激酶相关蛋白 1;JSAP1JNK 相互作用蛋白 3;JIP3HGNC 批准的基因符号:MAPK8IP3...
肌盲样蛋白 1肌盲样蛋白;MBNL肌盲,果蝇,同源物KIAA0428CUG 三联体重复扩增双链 RNA 结合蛋白;经验值HGNC 批准的基因符号:MBNL1细胞遗...
IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...
RAP1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子;GFRMRAS 调节的鸟嘌呤核苷酸交换因子; MRGEFKIAA0277HGNC 批准的基因符号:RAPGEF5细胞遗传学定位:...
HGNC 批准的基因符号:KIF26B细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:245,154,984-245,709,431(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:ALDH16A1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,453,224-49,471,049(来自 N...
垂体多肽7B2;P7B2促分泌素 VHGNC 批准的基因符号:SCG5细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:32,641,709-32...
HGNC 批准的基因符号:NIT1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,118,091-161,125,445(来自 NCBI)▼...
MTR4,酿酒酵母,同系物; MTR4超级杀病毒活性 2-LIKE 2; SKIV2L2SKI2,酿酒酵母,同源物,2KIAA0052HGNC 批准的基因符号:M...