丙酮酸脱氢酶 E1-α 缺乏; PDHAD
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
丙酮酸脱氢酶复合物缺乏丙酮酸脱羧酶缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸代谢异常 - PDH 缺乏共济失调,间歇性,伴有丙酮酸脱氢酶缺乏共济失调伴乳酸酸中毒 I此条目中...
家族性高色氨酸血症▼ 描述先天性高色氨酸血症伴有高血清素血症,似乎不会产生显着的临床后果(Ferreira 等,2017)。▼ 临床特征斯内登等人(1982, 1...
FXNA,大鼠,同系物KIAA1815HGNC 批准的基因符号:ERMP1细胞遗传学定位:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:5,764,060-5,8...
伴有网状青斑和虹膜絮状的家族性胸主动脉瘤▼ 临床特征Guo 等人(2007) 发现了一个具有常染色体显性遗传、外显率降低的胸主动脉瘤大家族,导致急性主动脉夹层(T...
脊髓和延髓肌肉萎缩;SBMA肯尼迪病;KDKENNEDY 脊髓和球肌萎缩球脊髓肌萎缩,X 连锁球脊髓神经病,X 连锁隐性;XBSN▼ 描述肯尼迪病是一种 X 连锁...
马福奇综合症▼ 描述内生软骨瘤是常见的骨良性软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被称为马夫奇综合征...
神经内分泌转化酶 1;NEC1蛋白质转化酶 1;PC1激素原转化酶 1激素原转化酶 3;PC3HGNC 批准的基因符号:PCSK1细胞遗传学位置:5q15 基因组...
DEAD/H框 11CHL1 相关解旋酶基因 1;CHLR1角质细胞生长因子调节基因 2;KRG2HGNC 批准的基因符号:DDX11细胞遗传学位置:12p11....
LDLR A 类结构域蛋白 418 号染色体开放解读码组 1;C18ORF1HGNC 批准的基因符号:LDLRAD4细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(...
M-CAVEOLINHGNC 批准的基因符号:CAV3细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:8,733,801-8,746,757(来自 ...
BMP2 诱导基因,3-KB;BIG3HGNC 批准的基因符号:WDR5细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:134,135,198-13...
DFNA5基因;DFNA5与雌激素受体表达 1 呈负相关;ICERE1HGNC 批准的基因符号:GSDME细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38)...
PLAP;PALP雷根同工酶此条目中代表的其他实体:包括分泌型碱性磷酸酶;SEAP,包含分泌的碱性磷酸酶,包含HGNC 批准的基因符号:ALPP细胞遗传学位置:2...
TAF9LTAFII31LHGNC 批准的基因符号:TAF9B细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,129,747-78,139,6...
UDP糖基转移酶2家族,成员B7UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B7尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9 -UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9;...
Other entities represented in this entry:包括染色体 19p13.13 重复综合症细胞遗传学定位:19p13.13 基因组...
中性粒细胞明胶酶相关脂钙素受体;NGALR脑型有机离子转运体;银行CT;BOIT此条目中代表的其他实体:NGALR2,包含NGALR3,包含HGNC 批准的基因符...
具有 MAM 结构域的前成骨细胞 EGF 样重复蛋白;POEMHGNC 批准的基因符号:NPNT细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,...
HSR1▼ 说明HSR1 最初被鉴定为参与热休克因子 1(HSF1; 140580) 激活的非编码真核 RNA(Shamovsky et al., 2006)。 ...
LET7,线虫,E 的同系物; LET7EmiRNA LET7EMIRNLET7EHGNC 批准的基因符号:MIRLET7E细胞遗传学位置:19q13.41 基因...
tRNA-LYS、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TK▼ 正文赖氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 8295-8364 编码。乔敏等人(1994) 证明了使用...
施门蒂等人(2008) 招募了 95 名患有听力损失的婴儿,对这些婴儿的 Cx26 两个外显子进行了测序,并在一项比较患有和不患有连接蛋白相关听力损失的婴儿的研究...
里尔登等人(1993) 报道了一对兄弟姐妹,他们是巴基斯坦第二表亲的后代,患有一种明显新形式的中肢缩短和弯曲,并伴有皮肤凹陷、下颌后缩、下颌发育不全、腭裂和弯曲指...
配对域基因 HuP2;HUP2此条目中代表的其他实体:包含 PAX3/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标...
中西等人(2017) 报道了 2 个兄弟,他们的父母无关(AU0729 家庭),患有自闭症谱系障碍。 患者在生命的最初几年表现出言语和非言语交流的严重缺陷、异常的...
视黄酸诱导的基因 E; RIGE胸腺共享抗原 1; TSA1HGNC 批准的基因符号:LY6E细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143...
TWEETY,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:TTYH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,213,570-74,2...
DBF 型锌指结构域蛋白 2KIAA1571此条目中代表的其他实体:包括 ZDBF2 的长异构体;包括丽兹HGNC 批准的基因符号:ZDBF2细胞遗传学位置:2q...
V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物,肺癌衍生V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物 1,肺癌衍生;MYCL1禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物 1,肺...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,1此条目中代表的其他实体:包括唾液蛋白 Pe包括腮腺中带蛋白;Pm,包含PmF,包含PmS,包含CON2,包含HGNC 批...