TAF9B RNA 聚合酶 II,TATA 框结合蛋白相关因子,31-KD; TAF9B
TAF9LTAFII31LHGNC 批准的基因符号:TAF9B细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,129,747-78,139,6...
TAF9LTAFII31LHGNC 批准的基因符号:TAF9B细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:78,129,747-78,139,6...
UDP糖基转移酶2家族,成员B7UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B7尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9 -UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9;...
Other entities represented in this entry:包括染色体 19p13.13 重复综合症细胞遗传学定位:19p13.13 基因组...
中性粒细胞明胶酶相关脂钙素受体;NGALR脑型有机离子转运体;银行CT;BOIT此条目中代表的其他实体:NGALR2,包含NGALR3,包含HGNC 批准的基因符...
具有 MAM 结构域的前成骨细胞 EGF 样重复蛋白;POEMHGNC 批准的基因符号:NPNT细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,...
HSR1▼ 说明HSR1 最初被鉴定为参与热休克因子 1(HSF1; 140580) 激活的非编码真核 RNA(Shamovsky et al., 2006)。 ...
LET7,线虫,E 的同系物; LET7EmiRNA LET7EMIRNLET7EHGNC 批准的基因符号:MIRLET7E细胞遗传学位置:19q13.41 基因...
tRNA-LYS、线粒体HGNC 批准的基因符号:MT-TK▼ 正文赖氨酸的线粒体 tRNA 由核苷酸 8295-8364 编码。乔敏等人(1994) 证明了使用...
施门蒂等人(2008) 招募了 95 名患有听力损失的婴儿,对这些婴儿的 Cx26 两个外显子进行了测序,并在一项比较患有和不患有连接蛋白相关听力损失的婴儿的研究...
里尔登等人(1993) 报道了一对兄弟姐妹,他们是巴基斯坦第二表亲的后代,患有一种明显新形式的中肢缩短和弯曲,并伴有皮肤凹陷、下颌后缩、下颌发育不全、腭裂和弯曲指...
配对域基因 HuP2;HUP2此条目中代表的其他实体:包含 PAX3/FKHR 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标...
中西等人(2017) 报道了 2 个兄弟,他们的父母无关(AU0729 家庭),患有自闭症谱系障碍。 患者在生命的最初几年表现出言语和非言语交流的严重缺陷、异常的...
视黄酸诱导的基因 E; RIGE胸腺共享抗原 1; TSA1HGNC 批准的基因符号:LY6E细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143...
TWEETY,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:TTYH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,213,570-74,2...
DBF 型锌指结构域蛋白 2KIAA1571此条目中代表的其他实体:包括 ZDBF2 的长异构体;包括丽兹HGNC 批准的基因符号:ZDBF2细胞遗传学位置:2q...
V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物,肺癌衍生V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物 1,肺癌衍生;MYCL1禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物 1,肺...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,1此条目中代表的其他实体:包括唾液蛋白 Pe包括腮腺中带蛋白;Pm,包含PmF,包含PmS,包含CON2,包含HGNC 批...
Dupuytren 甲下外生骨疣是一种罕见的异位骨化,明显倾向于累及大脚趾。 “外生骨疣”一词用词不当,因为下面的骨内不存在连续性。 这种病变与骨软骨瘤无关,骨软...
Bond 等人将肿瘤加速形成的易感性联系起来(2004) MDM2 基因存在多态性,Mitchell 等人(1995) 已定位到染色体 12q14.3-q15。▼...
赫曼斯基-普德拉克综合征(HPS)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是血小板缺陷和眼皮肤白化病。HPS2 与其他形式的 HPS 的不同之处在于,它包括免疫缺...
类PHLPP-PHLPP2HGNC 批准的基因符号:PHLPP2细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,644,923-71,72...
A-激酶锚蛋白,250-KD; AKAP250GRAVINHGNC 批准的基因符号:AKAP12细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:15...
V-MYB 禽类成髓细胞瘤病毒癌基因同源物 2MYB相关基因BMYBHGNC 批准的基因符号:MYBL2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38...
QRFP 前体蛋白神经肽 RF-酰胺肽前体P518 前体蛋白此条目中代表的其他实体:神经肽 RF-酰胺肽,包括P518,包括RF-酰胺肽,包括 26-氨基酸;26...
米略等人(2015) 报道了一个患有 IgA 肾病的西西里血统的 4 代家庭。 受影响的个体患有高血压、蛋白尿和/或微量血尿。 对 3 名患者进行的肾活检显示 I...
曲霉属物种在自然界中普遍存在,并引起多种疾病,包括现有空洞的腐生定植(曲霉瘤)、过敏性哮喘、过敏性肺炎、过敏性支气管肺曲霉病以及与血液系统恶性肿瘤患者和接受者高死...
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
心面皮肤综合征(CFC) 是一种复杂的发育障碍,涉及特征性颅面特征、心脏异常、毛发和皮肤异常、出生后生长缺陷、肌张力低下和发育迟缓。 CFC3 的显着特征包括大口...
KIAA0901HGNC 批准的基因符号:HDAC6细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,801,397-48,824,981(来...
5,6-二氢嘧啶酰胺水解酶;二羟丙酸HGNC 批准的基因符号:DPYS细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:104,379,428-104...