远端关节挛缩,7 型; DA7
牙关紧闭-假痉挛综合征嘴巴、无法完全张开以及指屈肌腱短HECHT 综合症 有证据表明 7 型远端关节弯曲症(DA7)(也称为牙关紧闭-假指指综合症)是由染色体 1...
牙关紧闭-假痉挛综合征嘴巴、无法完全张开以及指屈肌腱短HECHT 综合症 有证据表明 7 型远端关节弯曲症(DA7)(也称为牙关紧闭-假指指综合症)是由染色体 1...
MTERFD1HGNC 批准的基因符号:MTERF3细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,239,398-96,261,613(来自...
有证据表明儿茶酚胺能多形性室性心动过速 3(CPVT3) 是由染色体 4q13 上 TECRL 基因(617242) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明儿茶酚胺能...
扩张型常染色体隐性心肌病充血性常染色体隐性心肌病有证据表明扩张型心肌病 2A(CMD2A) 是由染色体 19q13 上编码心肌肌钙蛋白 I(TNNI3; 1910...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,γp110-γPI3K-γPIK3-γp120-PI3KHGNC 批准的基因符号:PIK3CG细胞遗传学位置:7q22....
线粒体铁蛋白 2; MFRN2MRS3/4NPD016MRS4LHGNC 批准的基因符号:SLC25A28细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38...
间隙连接蛋白,α-7; GJA7间隙连接蛋白,45-KD连接蛋白 45; CX45HGNC 批准的基因符号:GJC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(...
有证据表明左心发育不全综合征(HLHS2) 是由染色体 5q35.1 上的 NKX2-5 基因(600584) 杂合突变引起。▼ 说明左心发育不良综合征是由于靠近...
激酶/磷酸酶抑制剂 2;KPI2富含大脑的激酶;BREKKIAA1079HGNC 批准的基因符号:LMTK2细胞遗传学位置:7q21.3 基因组坐标(GRCh38...
G蛋白偶联受体178; GPR178KIAA1423HGNC 批准的基因符号:TMEM181细胞遗传学位置:6q25.3 基因组坐标(GRCh38):6:158,...
脑心原钙粘蛋白;BHPCDHHGNC 批准的基因符号:PCDH7细胞遗传学位置:4p15.1 基因组坐标(GRCh38):4:30,720,369-31,146,...
肌球蛋白轻链 2,心房; MYL2AMLC2AMYLC2AHGNC 批准的基因符号:MYL7细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,138...
聚合酶 2聚丝氨酸蛋白酶2HGNC 批准的基因符号:PRSS36细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,138,926-31,15...
有证据表明线粒体复合物 IV 缺陷核型 4(MC4DN4) 是由染色体 17p13 上 SCO1 基因(603644) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明线粒体复...
肌营养不良症,肢带,常染色体隐性遗传 9; LGMDR9肌营养不良,肢带,2I 型; LGMD2I肌营养不良-肌营养不良症、肢带、FRKP 相关这种形式的肢带型肌...
HGNC 批准的基因符号:YAF2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:42,157,104-42,238,248(来自 NCBI)▼ 克...
锚蛋白-B综合征此条目中涉及的其他实体:包括长 QT 综合征 4; LQT4,包括具有多种表现的心律失常综合征可能是由染色体 4q25-q26 上的锚蛋白 B 基...
ZFD25锌指蛋白 588,前; ZNF588,前HGNC 批准的基因符号:ZNF107细胞遗传学位置:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:64,66...
有证据表明多种类型的先天性心脏缺陷 2(CHTD2) 是由染色体 6q25 上的 TAB2 基因(605101) 的杂合突变引起。▼ 说明多种类型先天性心脏缺陷-...
HGNC 批准的基因符号:RAB18细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,504,304-27,542,239(来自 NCBI)...
正弦同源基因,果蝇,同源物,5DM 位点相关同源域蛋白;DMAHPHGNC 批准的基因符号:SIX5细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
HGNC 批准的基因符号:GPR78细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:8,580,392-8,590,023(来自 NCBI)▼ 说明...
ENABLED,果蝇,同源ENA哺乳动物 ENABLED;MENANDPP1HGNC 批准的基因符号:ENAH细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh...
肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位和其他先天性异常有证据表明先天性肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACDMPV) 是由染色体 16q24 上的 FOXF1 基因(...
有证据表明线状肌病 11(NEM11) 是由染色体 10q21 上 MYPN 基因(608517) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明NEM11 是一种常染色体隐...
含快速激酶结构域的蛋白质 2KIAA0971HGNC 批准的基因符号:FASTKD2细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:206,765,...
FLCLBHD基因; BHDHGNC 批准的基因符号:FLCN细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,212,212-17,237...
WD 重复含有蛋白 14; WDR14HGNC 批准的基因符号:GNB1L细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,783,223...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-3(GPHYSD3) 是由染色体 11q13 上 LTBP3 基因(602090) 的杂合突变引起的。...