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RAS 相关蛋白 RAB9 样; RAB9LHGNC 批准的基因符号:RAB9B细胞遗传学位置:Xq22.2 基因组坐标(GRCh38):X:103,776,32...

锌结合蛋白 89; ZBP89HT-βZFP148HGNC 批准的基因符号:ZNF148细胞遗传学位置:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:125,22...

配对域基因 5B 细胞谱系特异性激活蛋白; BSAP此条目中涉及的其他实体:包含 PAX5/NOL4L 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX5细胞遗传学位置:...

维埃克综合症足部挛缩、肌肉萎缩和动眼神经失用失用、动眼神经,伴有先天性挛缩和肌肉萎缩迈尔斯-卡普特 X 连锁智力低下综合症; MCS精神发育迟滞,X 连锁,综合征...

miRNA98MIRN98HGNC 批准的基因符号:MIR98细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38):X:53,556,223-53,556,...

有证据表明常染色体隐性耳聋 68(DFNB68) 是由染色体 19p13 上的 S1PR2 基因(605111) 纯合突变引起的。▼ 临床特征桑托斯等人(2006...

剪接因子 3B,子单元 7; SF3B7SF3B,14-KD 亚基,B; SF3B14BHGNC 批准的基因符号:PHF5A细胞遗传学位置:22q13.2 基因组...