具有 1 型血小板反应蛋白基序的解整合素样金属蛋白酶,16; ADAMTS16
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS16细胞遗传学位置:5p15.32 基因组坐标(GRCh38):5:5,140,330-5,320,304(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS16细胞遗传学位置:5p15.32 基因组坐标(GRCh38):5:5,140,330-5,320,304(来自 NCB...
有证据表明脊椎眼综合征(SOS) 是由染色体 17q21 上的 XYLT2 基因(608125) 纯合突变引起的。▼ 临床特征施密特等人(2001) 描述了伊拉克...
CBF核仁复合物相关蛋白 1,酿酒酵母,同源物;NOC1HGNC 批准的基因符号:CEBPZ细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:37,2...
二恶英诱导因子 3;DIF3喉癌相关基因 1;LCRG1LZK1HGNC 批准的基因符号:GGNBP2细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17...
HGNC 批准的基因符号:TMEM25细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,531,192-118,547,286(来自 NC...
NCF,40-KDp40-PHOXHGNC 批准的基因符号:NCF4细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38):22:36,861,006-36,...
仅 F框 蛋白质 1;FBXO1;FBX1HGNC 批准基因符号:CCNF细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,429,447-2...
网格蛋白、重多肽 D;CLTDCLH22CHC22HGNC 批准的基因符号:CLTCL1细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:19,...
FBX43内源性减数分裂抑制剂 2,非洲爪蟾,同源物;EMI2ERP1,爪蟾,同源物;ERP1HGNC 批准的基因符号:FBXO43细胞遗传学位置:8q22.2 ...
OVO,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:OVOL1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,787,063-65,797,...
真核翻译起始因子 2B,αEIF2B-αHGNC 批准的基因符号:EIF2B1细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,620,...
磷脂酰肌醇磷酸激酶同系物;PIPKHHGNC 批准的基因符号:PIP5KL1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,920,881...
唐氏综合症区域的四三肽重复结构域;TPRDDCRR1HGNC 批准的基因符号:TTC3细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:37,0...
念珠菌病,家族性,2;CANDF2念珠菌病、家族性慢性皮肤粘膜病、常染色体隐性遗传CARD9 免疫缺陷病 有证据表明,immunodeficiency-103(I...
HGNC 批准的基因符号:LETM1细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,811,479-1,856,156(来自 NCBI)▼ 说明...
自闭症此条目中代表的其他实体:自闭症,易感性,1,包括;AUTS1,包括自闭症谱系障碍,包括;ASD(包括)▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(PDD),通...
氨基酸转运蛋白 B(0+)ATB(0+)HGNC 批准的基因符号:SLC6A14细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:116,436,606-...
NEDD4 WW 结构域结合蛋白 5A;N4WBP5AKIAA1165HGNC 批准的基因符号:NDFIP2细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh3...
腺瘤性息肉病大肠杆菌结合蛋白 EB3;EB3APC 结合蛋白 RP3;RP3EB1 家庭,成员 3;EBF3HGNC 批准的基因符号:MAPRE3细胞遗传学位置:...
KIAA0320HGNC 批准的基因符号:TLN2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:62,390,550-62,844,631(来...
早发性 3 型肾病综合征 这种形式的遗传性肾病(此处称为 3 型肾病综合征(NPHS3))是由染色体 10q23 上的 PLCE1 基因(608414) 的纯合或...
异柠檬酸脱氢酶,NADP(+) 特异性,线粒体;IDPMHGNC 批准的基因符号:IDH2细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,...
甘氨酸裂解系统 T 蛋白;GCSTHGNC 批准的基因符号:AMT细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,416,778-49,42...
先天性贝利-布洛赫肌病;MYPBB美洲原住民肌病;NAM先天性肌病,伴有肌病面容、脊柱侧凸和恶性高热有证据表明先天性肌病 13(CMYP13) 是由染色体 12q...
ABELSON 鼠白血病病毒癌基因同源物 1转化基因:癌基因 ABL鼠白血病病毒艾贝尔森株; ABL本条目中代表的其他实体:ABL1/BCR 融合基因,包括ABL...
激活的 CDC42 相关鸟嘌呤核苷酸交换因子;ACGZIZIMIN 2;ZZ2HGNC 批准的基因符号:DOCK11细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh...
KIAA0551HGNC 批准的基因符号:TNIK细胞遗传学位置:3q26.2-q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:171,058,414-171,46...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 5NUDIX MOTIF 5YSA1,酿酒酵母,同系物;YSA1;YSA1HHGNC 批准的基因符号:NUDT5细胞遗传学位...
结节性硬化症;TSC晚香玉硬化症;TS 结节性硬化症 1(TSC1) 是由染色体 9q34 上的 TSC1 基因(605284) 杂合突变引起的。TSC1 基因的...
有机阴离子转运体2A1;OATP2A1前列腺素转运蛋白;PGT溶质载体家族 21(前列腺素转运蛋白),前成员 2;SLC21A2,以前HGNC 批准的基因符号:S...