丙酮酸脱氢酶，E1-α 多肽，睾丸特异性HGNC 批准的基因符号：PDHA2细胞遗传学位置：4q22.3 基因组坐标（GRCh38）：4:95,840,093-9...

PDZ 蛋白与 TC10 特异性相互作用；PIST融合在胶质母细胞瘤中；FIGCFTR 相关配体；CAL本条目中代表的其他实体：FIG/ROS1 FUSION G...

家族性震颤，1；FET1有证据表明对遗传性特发性震颤 1（ETM1） 的易感性是由染色体 3q13 上的 DRD3 基因（126451） 的变异赋予的。▼ 说明特...

原发性大结节性肾上腺增生此条目使用了数字符号（#），因为 ACTH 依赖性大结节性肾上腺增生 2（AIMAH2） 是由 ARMC5 基因（615549） 中的杂合...

SEC23，酿酒酵母，A 的同源物HGNC 批准的基因符号：SEC23A细胞遗传学位置：14q21.1 基因组坐标（GRCh38）：14:39,031,919-3...

赖氨酸特异性脱甲基酶 6AX 染色体上普遍转录的四三肽重复基因； UTXHGNC 批准的基因符号：KDM6A细胞遗传学位置：Xp11.3 基因组坐标（GRCh38...

KIAA0381HGNC 批准的基因符号：DAAM2细胞遗传学定位：6p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:39,792,376-39,904,869（来自...

前序列转位酶相关马达 16，酿酒酵母，线粒体相关粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号分子的同源物；MAGMASHGNC 批准的基因符号：PAM16细胞遗传学定位：16...

HGNC 批准的基因符号：UBQLN3细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:5,507,300-5,509,957（来自 NCBI）▼...

1 号染色体开放解读码组 31；C1ORF31HGNC 批准的基因符号：COA6细胞遗传学定位：1q42.2 基因组坐标（GRCh38）：1:234,373,45...

LPA4P2Y5样受体嘌呤能受体 P2Y，G 蛋白偶联，9； P2RY9； P2Y9G蛋白偶联受体23； GPR23HGNC 批准的基因符号：LPAR4细胞遗传学...

HC8PSC3HGNC 批准的基因符号：PSMA3细胞遗传学位置：14q23.1 基因组坐标（GRCh38）：14:58,244,843-58,272,004（来...

线粒体外膜70的转位，酵母，A的同源物；TOMM70AKIAA0719HGNC 批准的基因符号：TOMM70细胞遗传学位置：3q12.2 基因组坐标（GRCh38...

FLJ20706BANKHGNC 批准的基因符号：BANK1细胞遗传学位置：4q24 基因组坐标（GRCh38）：4:101,790,730-102,074,81...

PAPIHGNC 批准的基因符号：TDRKH细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151,766,486-151,790,534（来自 N...

EGFR 共扩增和过度表达的蛋白质； ECOP胶质母细胞瘤扩增的分泌蛋白； GASPHGNC 批准的基因符号：VOPP1细胞遗传学定位：7p11.2 基因组坐标（...

滞蛋白S 2 调节器； ROC2RBX2对细胞凋亡基因敏感； SAGHGNC 批准的基因符号：RNF7细胞遗传学位置：3q23 基因组坐标（GRCh38）：3:1...

胬肉胬肉综合征，BARTSOCAS-PAPAS 1 型多发性翼状胬肉综合征，ASLAN 型致命型胬肉胬肉综合征翼状胬肉，腘胬肉，致命型有证据表明 Bartsoca...

OFDS XVIIIXVIII 型口腔-面部-指趾综合症有证据表明口面指趾综合征 18（OFD18） 是由染色体 3q13 上的 IFT57 基因（606621）...

富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子相关核基质蛋白，160-KDSR 相关核基质蛋白，160-KD； SRM160HGNC 批准的基因符号：SRRM1细胞遗传学位置：1p...

UMP1，酵母，同源物；UMP1蛋白酶组装蛋白HGNC 批准的基因符号：POMP细胞遗传学位置：13q12.3 基因组坐标（GRCh38）：13:28,659,1...

RPA39RPA40RPAC1RPA5HGNC 批准的基因符号：POLR1C细胞遗传学定位：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,517,089-4...

DIS3 有丝分裂控制，酿酒酵母，同源样 2HGNC 批准的基因符号：DIS3L2细胞遗传学位置：2q37.1 基因组坐标（GRCh38）：2:231,961,7...

PICCOLO，鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：PCLO细胞遗传学位置：7q21.11 基因组坐标（GRCh38）：7:82,754,012-83,162,8...

脑膜瘤表达抗原 5； MGEA5O-联N-乙酰葡萄糖胺酶核细胞质 O-GlcNA 酶和乙酰转移酶； NCOATHGNC 批准的基因符号：OGA细胞遗传学位置：10...

HGNC 批准的基因符号：LMNB2细胞遗传学定位：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:2,428,166-2,456,959（来自 NCBI）▼ ...

脯氨酰 4-羟化酶，α-3 亚基HGNC 批准的基因符号：P4HA3细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:74,250,146-74,...

瓦登堡综合症伴鬓角异位症有证据表明 1 型瓦登堡综合征（WS1） 是由染色体 2q36 上的 PAX3 基因（606597） 杂合突变引起。3 型瓦登堡综合征（W...

HGNC 批准的基因符号：PKD1L1细胞遗传学定位：7p12.3 基因组坐标（GRCh38）：7:47,774,614-47,960,906（来自 NCBI）▼...

REFSUM 疾病，成人，1植烷酸氧化酶缺乏症遗传性运动和感觉神经病 IV；HMSN4HMSN IV经典的 Refsum 病是由 10 号染色体上编码植物酰辅酶 ...