径向纤维和有丝分裂纺锤体蛋白；RADMISHGNC 批准的基因符号：CKAP2L细胞遗传学位置：2q14.1 基因组坐标（GRCh38）：2:112,736,34...

谷氨酰-tRNA-GLN 酰胺转移酶，C 亚基，线粒体HGNC 批准的基因符号：GATC细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120...

ZSG1Zeta-肌聚糖HGNC 批准的基因符号：SGCZ细胞遗传学位置：8p22 基因组坐标（GRCh38）：8:14,084,845-15,238,431（来...

SLIT-ROBO GTP 酶激活蛋白，RHO，1 个SLIT-ROBO GAP1KIAA1304ARHGAP13HGNC 批准的基因符号：SRGAP1细胞遗传学...

EPS8相关蛋白3；EPS8R3HGNC 批准的基因符号：EPS8L3细胞遗传学定位：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:109,750,080-109...

高尔基自身抗原，高尔金亚科 A，1高尔基体蛋白 97HGNC 批准的基因符号：GOLGA1细胞遗传学位置：9q33.3 基因组坐标（GRCh38）：9:124,8...

SHADOOSHOHGNC 批准的基因符号：SPRN细胞遗传学位置：10q26.3 基因组坐标（GRCh38）：10:133,420,666-133,424,62...

透明质酸合酶 2，反义； HASNTHGNC 批准的基因符号：HAS2-AS1细胞遗传学位置：8q24.13 基因组坐标（GRCh38）：8:121,639,34...

脂肪酸转运蛋白3； 脂肪酶3酰基辅酶A合成酶超长链家族，成员3； ACSVL3HGNC 批准的基因符号：SLC27A3细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（G...

动力蛋白，轻链 2B； DNLC2BHGNC 批准的基因符号：DYNLRB2细胞遗传学位置：16q23.2 基因组坐标（GRCh38）：16:80,540,734...

snoRNA, U85HGNC 批准的基因符号：SCARNA10细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,510,222-6,510...

HGNC 批准的基因符号：GRPR细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:16,123,565-16,153,518（来自 NCBI）▼ 克...

CPN3HGNC 批准的基因符号：CPNE3细胞遗传学位置：8q21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:86,514,435-86,561,498（来自 NCB...

KIAA0903HGNC 批准的基因符号：EHBP1细胞遗传学位置：2p15 基因组坐标（GRCh38）：2:62,673,878-63,046,487（来自 N...

细胞分裂周期 91，酿酒酵母，同源样 1；CDC91L1HGNC 批准的基因符号：PIGU细胞遗传学位置：20q11.22 基因组坐标（GRCh38）：20:34...

无晶状体，先天性原发性；注册CPAK有证据表明前节发育不全 2（ASGD2） 是由染色体 1p33 上的 FOXE3 基因（601094） 的纯合、复合杂合或杂合...

有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良 17（SRTD17） 是由染色体 3q29 上 TCTEX1D2 基因（617353） 的纯合或复合杂合突变引起的。...

KIAA1737HGNC 批准的基因符号：CIPC细胞遗传学位置：14q24.3 基因组坐标（GRCh38）：14:77,098,258-77,117,287（来...

JP3HGNC 批准的基因符号：JPH3细胞遗传学位置：16q24.2 基因组坐标（GRCh38）：16:87,601,835-87,698,156（来自 NCB...

2 号染色体开放解读码组 33；C2ORF33HGNC 批准的基因符号：MFF细胞遗传学位置：2q36.3 基因组坐标（GRCh38）：2:227,325,251...

脑蛋白4.1HGNC 批准的基因符号：SYN1细胞遗传学位置：Xp11.3-p11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:47,571,901-47,619,85...

lincRNA 958膀胱癌相关转录 2； BLACAT2HGNC 批准的基因符号：LINC00958细胞遗传学位置：11p15.3 基因组坐标（GRCh38）：...

SORORINHGNC 批准的基因符号：CDCA5细胞遗传学位置：11q13.1 基因组坐标（GRCh38）：11:65,061,093-65,084,040（来...

DPH5，酿酒酵母，HSPC143的同源物HGNC 批准的基因符号：DPH5细胞遗传学定位：1p21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:100,989,623-...

Y神经肽HGNC 批准的基因符号：NPY细胞遗传学定位：7p15.3 基因组坐标（GRCh38）：7:24,284,190-24,291,862（来自 NCBI）...

TRAF 和 TNF 受体相关蛋白；TTRAPHGNC 批准的基因符号：TDP2细胞遗传学定位：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,649,979...

致命的骨骼发育不良，伴有细骨骨颅脾综合征颅骨狭窄畸胎瘤有证据表明薄骨发育不良（GCLEB） 是由染色体 11q12 上的 FAM111A 基因（615292） 杂...

ERAL1A此条目中代表的其他实体：ERAL1B，包括HGNC 批准的基因符号：ERAL1细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,...

由于胎盘芳香酶缺乏而导致女性假两性畸形芳香酶缺乏症是由染色体 15q21 上 CYP19A1 基因（107910） 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明芳香酶缺乏...

有证据表明先天性心脏缺陷、畸形面部特征和智力发育障碍（CHDFIDD） 是由染色体 7p14 上的 CDK13 基因（603309） 杂合突变引起的。▼ 临床特征...