神经生长因子 G1; NTNG1
LAMINET 1; LMNT1KIAA0976HGNC 批准的基因符号:NTNG1细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:107,140,...
LAMINET 1; LMNT1KIAA0976HGNC 批准的基因符号:NTNG1细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:107,140,...
KIAA0779HGNC 批准的基因符号:TMCC1细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,647,792-129,893,711(...
激酶相互作用 STATHMIN;KISHGNC 批准的基因符号:UHMK1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:162,497,174-1...
生长迟缓、氨基酸尿、胆汁淤积、铁过量、乳酸中毒和早死芬兰致命新生儿代谢综合症; FLNMS芬兰乳酸性酸中毒,伴有肝硬化费尔曼综合症 GRACILE 综合征是由染色...
白细胞介素 2 受体,α,缺乏IL2RA 缺陷CD25 缺乏症有证据表明伴有淋巴细胞增殖和自身免疫的免疫缺陷 41(IMD41) 是由染色体 10p15 上的 I...
YY1-和E4TF1/GABP-相关因子1;YEAF1HGNC 批准的基因符号:RYBP细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:72,374,5...
卷曲果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:FZD2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:44,557,484-44,561,26...
质膜单胺转运蛋白; PMAT平衡核苷转运蛋白4; ENT4HGNC 批准的基因符号:SLC29A4细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5...
MRVLDC1; MARVD1HGNC 批准的基因符号:MARVELD1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,713,730-9...
BRCA1 相关 C 端解旋酶 1; BACH1富含鸟嘌呤 DNA 的删除,线虫,同源物DOG1,的同源物 芳琪基因;FANCJHGNC 批准的基因符号:BRIP...
SF3B,49-KD 亚基; SF3B49剪接体相关蛋白,49-KD; SAP49HGNC 批准的基因符号:SF3B4细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(G...
APC15HGNC 批准的基因符号:ANAPC15细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,106,372-72,112,780(来...
GAPDS睾丸特异性甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPD2HGNC 批准的基因符号:GAPDHS细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35...
染色体相关蛋白 E;CAPEHGNC 批准的基因符号:SMC2细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:104,088,263-104,141...
HGNC 批准的基因符号:COL23A1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,237,618-178,590,393(来自 NCB...
46,XY 性别反转,与 SRY 相关46,XY 性腺发育不全,完全性,SRY 相关此条目中涉及的其他实体:46,XY 真两性畸形,与 SRY 相关,包括睾丸决定...
钠/钾/钙交换剂3; NCKX3HGNC 批准的基因符号:SLC24A3细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:19,212,642-...
锌结合蛋白 89; ZBP89HT-βZFP148HGNC 批准的基因符号:ZNF148细胞遗传学位置:3q21.2 基因组坐标(GRCh38):3:125,22...
乳头状病毒 E5 样蛋白; PE5L▼ 克隆与表达人乳头瘤病毒(HPV) E5 基因在诱导感染细胞增殖中发挥重要作用。盖森等人(1995) 指出这些 HPV E5...
HGNC 批准的基因符号:SUSD2细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:24,181,487-24,189,106(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:PHF2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:93,576,584-93,679,587(来自 NCBI)▼ ...
凝集素样氧化-LDL 受体 1; LOX1氧化低密度脂蛋白受体1HGNC 批准的基因符号:OLR1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12...
配对域基因 5B 细胞谱系特异性激活蛋白; BSAP此条目中涉及的其他实体:包含 PAX5/NOL4L 融合基因HGNC 批准的基因符号:PAX5细胞遗传学位置:...
MRKH 综合征苗勒管发育不全/发育不全VON MAYER-ROKITANSKY-KUSTER 异常MRKH 异常MRK 异常子宫两旁固状 RUDIMENTARI...
WAS 蛋白质家族同源物 1;WASH1WASHHGNC 批准的基因符号:WASHC1细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:14,513-...
LOST1HGNC 批准的基因符号:TRARG1细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,279,662-1,300,978(来自 N...
钠通道,电压门控,V 型,α子单元NAV1.5HGNC 批准的基因符号:SCN5A细胞遗传学位置:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:38,548,06...
维埃克综合症足部挛缩、肌肉萎缩和动眼神经失用失用、动眼神经,伴有先天性挛缩和肌肉萎缩迈尔斯-卡普特 X 连锁智力低下综合症; MCS精神发育迟滞,X 连锁,综合征...
HGNC 批准的基因符号:UGT1A9细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,671,898-233,773,300(来自 NCBI...
FH1/FH2 域包含蛋白;FHOSHGNC 批准的基因符号:FHOD1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,229,389-6...