检测

11 号视网膜色素变性(RP11) 是由染色体 19q13 上的 PRPF31 基因(606419) 杂合突变引起的。▼ 说明色素性视网膜炎(RP) 是一组临床和...

EYES SHUT,果蝇,同源SPACEMAKER; SPAMHGNC 批准的基因符号:EYS细胞遗传学位置:6q12 基因组坐标(GRCh38):6:63,71...

HGNC 批准的基因符号:RPL9细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,454,124-39,458,922(来自 NCBI)▼ 说明真...

GLE1,酿酒酵母,同源物GLE1 样蛋白; GLE1LHGNC 批准的基因符号:GLE1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,...

唐氏综合症关键区域基因 6; DSCR6HGNC 批准的基因符号:RIPPLY3细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:37,006,...

UNC45,线虫,同源物,A平滑肌细胞相关蛋白 1; SMAP1GCUNC45HGNC 批准的基因符号:UNC45A细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...

晚激活 T 淋巴细胞 1 的 RANTES 因子; RFLAT1FKLF2HGNC 批准的基因符号:KLF1​​3细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GR...

HGNC 批准的基因符号:RANBP3细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:5,916,139-5,978,140(来自 NCBI)▼...

神经铁蛋白病成人发病的基底神经节疾病 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明这种形式的脑铁积累神经退行性变(NBIA)(此处指定为“NBIA3”)是一种神经退...

RHR 静息心率作为数量性状与多个基因位点相关。▼ 临床特征辛格等人(1999)报道遗传是静息心率的重要决定因素。静息心率与心血管疾病发病率和死亡率显着相关。例如...

SES1KIAA0193HGNC 批准的基因符号:SCRN1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:29,920,103-29,990,28...

KSR 3 连接器增强器CNK,果蝇,3 的同源物; CNK3此条目中涉及的其他实体:包含 CNKSR3-IPCEF1 拼接通读转录本HGNC 批准基因符号:CN...

ML III α/β粘脂沉积症 IIIA; ML IIIA粘脂症 IIIML III假性投掷多肌营养不良症此条目中涉及的其他实体:粘脂增多症 III α/β,非典...