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HGNC 批准的基因符号:DOCK8细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:211,257-465,255(来自 NCBI)▼ 描述DOCK...

精神分裂症易感位点,染色体 7q36.3 相关染色体 7q36.3 重复综合征,362-KB细胞遗传学定位:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:155,...

KIAA0257CC28HGNC 批准的基因符号:TMEM131细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:97,756,336-97,995,...

核酸外切酶 1,酿酒酵母,HEX1的同源物HGNC 批准的基因符号:EXO1细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,847,986-24...

KIAA1944成熟少突胶质细胞跨膜蛋白; MOLTHGNC 批准的基因符号:TMEM132D细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:...

miRNA221MIRN221HGNC 批准的基因符号:MIR221细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:45,746,157-45,74...

先天性鱼鳞病 IV有证据表明鱼鳞病早产综合症(IPS) 是由染色体 9q34 上的 SLC27A4 基因(604194) 突变引起的。▼ 描述鱼鳞病早产综合征(I...

tRNA 甲基转移酶 9 样; TRM9LHGNC 批准的基因符号:TRMT9B细胞遗传学位置:8p22 基因组坐标(GRCh38):8:12,945,673-1...

有证据表明 Brugada 综合征 6(BRGDA6) 是由染色体 11q13 上的 KCNE3 基因(604433) 杂合突变引起的。▼ 说明Brugada 综...

KOX22此条目中代表的其他实体:包含锌指蛋白 255;ZNF255,包含骨髓锌指蛋白 2;BMZF2,包括HGNC 批准的基因符号:ZNF224细胞遗传学位置:...

MLNLINC00948HGNC 批准的基因符号:MRLN细胞遗传学位置:10q21.2 基因组坐标(GRCh38):10:59,736,692-59,753,4...

PPAP2 域包含蛋白 2; PPAPDC2HGNC 批准的基因符号:PLPP6细胞遗传学位置:9p24.1 基因组坐标(GRCh38):9:4,662,294-...