检测

耳软骨僵化,伴有智力缺陷、肌肉萎缩和骨骼变化有证据表明报春花综合征(PRIMS) 是由染色体 3q13 上的 ZBTB20 基因(606025) 杂合突变引起的。...

BVRBNADPH-黄素还原酶; FLR高铁血红蛋白还原酶辅酶NADPH还原酶HGNC 批准的基因符号:BLVRB细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GR...

孤立于 AF2 的助激活剂; CIAHGNC 批准的基因符号:NCOA5细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,060,991-...

NTD,叶酸敏感本条目中代表的其他实体:脊柱裂、叶酸敏感、包含叶酸敏感神经管缺陷(NTDFS) 与参与叶酸和同型半胱氨酸代谢的许多基因的变异有关,包括 5,10-...

细胞遗传学位置:12q13 基因组坐标(GRCh38):12:46,000,001-57,700,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 B...

NANOS,果蝇,同源物,2NOS2HGNC 批准的基因符号:NANOS2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,913,214...

睾丸微管相关蛋白HGNC 批准的基因符号:TEKT3细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38):17:15,303,812-15,343,671(来自...

闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...

该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明 Liddle 综合征 2(LIDLS2) 是由染色体 16p12 上的 SCNN1G 基因(600761) 的杂合突变...

HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...

与 MYC 相关的蛋白质;PAMKIAA0916HGNC 批准的基因符号:MYCBP2细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh38):13:77,04...

PRX3抗氧化蛋白 1;AOP1HGNC 批准的基因符号:PRDX3细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,167,720-1...

纹状体中富含 RAS 同源物; RHES肿瘤内皮标志物 2; TEM2HGNC 批准的基因符号:RASD2细胞遗传学位置:22q12.3 基因组坐标(GRCh38...